链霉素的极谱分析法

根据文献的记载,链霉素在3%四甲基氢氧化铵溶液中显极化波,可用为链霉素定量分析之用,并且所得结果与生物方法的结果尚能一致。由于四甲基氢氧化铵在一般实验室中不是一种普遍的试剂,同时文献上有利用氢氧化钠做链霉素试验时的辅助电解质的记载,我们初步试验用氯化钾、氢氧化铵及氢氧化钠作辅助电解质均显极化波,但只有在氢氧化钠溶液中所得极化波具有对称的形式,有明显的半波电位。所以我们着手用氢氧化钠做辅助电解质进行链霉素的极谱分析试验。     

抗癌药氮芥的分析与测定的进展

氮芥系指通式为R-N(CH_2CH_2Cl)_2的叔胺类化合物,R 为烷基或其它基团,R 为乙基、甲基或氯乙基时其代号分别为HN-1、HN-2和HN-3的氮芥。作为抗癌药,氮芥至今在临床上仍有一定地位。为了减轻该药的副作用或增加其溶解度,将R 基或氮原子的结合状态加以变动,已制成氮芥的各种衍生物,本文拟就氮芥类的各种测定方法加以探讨和简介如下。     

中毒血样有机磷剩余毒剂检定方法

本文采用尼龙网固相乙酰胆碱酯酶片(简称酶片),分别对VX、梭曼、敌敌畏(DDVP)中毒的血样进行剩余毒剂的检定.酶片对这些毒剂的最小检出量分别为0.001μg/ml,0.001μg/ml和0.5μg/ml.当血样的中毒浓度为VX:0.03μg/ml,梭曼:1.10μg/ml,DDVP:6.0μg/ml时,开始能测出酶片的酶酶制率,即能测出剩余毒剂的存在.用小鼠做动物实验,确证了方法的可靠性.     

益群生的非水溶液滴定法

作者对益群生含量测定试用了非水溶液滴定法。采用过氯酸冰醋酸溶液,以结晶紫为指示剂,滴定碱根部分;及甲醇钠在甲醇-苯混合液内,以麝香酚蓝为指示剂,滴定酸根部分,方法简便但以前法为优,试药配制较容易,且便于保存。     

嘌呤族生物鹼的非水溶液光度滴定法

嘌呤族生物鹼类中常见的三种生物酸包括咖啡鹼、可可鹼及茶鹼等,这兰种生物鹼在各国药典中尚没有规定含量测定方法。有关它们的原料及制品的分析,文献上规定的方法大都手续繁、费时多,尚难令人满意。近年来非水溶液滴定法有了很大的发展,Pifer氏等曾提出以水醋酸为溶剂,用HClO_4的水醋酸溶液行电位滴定来测定咖啡鹼等的有机鹼类。同年Poulous报告用     

锑的比色测定法 (三)用亮绿(Brilliant green)试剂之比色法

銻的此色分析,最初采用罗丹明B法,此后苏联文献报告用甲基紫为銻的定性分析試剂,日本文献报告采用甲基紫为銻的定量比色試剂,曹、卢、汤等氏更推荐用孔雀綠及結晶紫做銻的比色分析試剂,最近我們試驗了多种三苯甲烷类染料,如:酸性紫,溶性藍,麝香草藍,溴麝香草藍,亮綠等,發現亮綠同样可以作銻的显色剂。采用亮綠进行銻的比色测定,最大优点为空白試驗的苯層溶液,几为完全無色;而在同样条件下,如用罗丹明B显色,則空白試驗所得的苯層溶液显淡紅色(見表1),故用本法测定銻时,用純苯作空白液即可,若用罗丹明B作显色剂,則必須每次伴同做一     

砷的极谱分析法

砷的極譜分析法在文献上記載得不算少,但文献上所發表的数据却極不一致。 Kacirkova氏發現As (3 )在1NHCI中显二个極化波,它們的开始电压为-0.3及-0.6伏特(对飽和甘汞电極)。这二个極化波的高度在低濃度时是相等的,但当As (3 )濃度增加到1mM以上时,第一波的高度就不再增高。Lingane氏做了同样試驗,但加0.01％骨胶做極譜峰的抑制剂,这样所得二个極化波的开始电压为-0.4及-0.9伏     

异菸肼(雷米封)的极谱分析法

由于近年来异烟肼被广泛地采用为结核病的治疗剂,它的测定方法受到了很大的重视.测定异烟肼比较满意的方法有非水溶液滴定法,利用与碘的作用,然后滴定过剩的碘法,与上法相类似的溴化法,利用与高铁氰化物还原生成邓巴氏蓝(Turnbul-l Blue)的比色分析法,测定用过剩赤血盐氧化后所生成的氮气法及极谱分析法等.     

交叉免疫电泳法鉴定蛇毒的研究

本文用交叉免疫电泳法对五种蛇毒进行区分鉴别的研究,利用各种蛇毒所得的电泳图,它们的峰形、峰数目、峰位置及各峰间相对高度比的差异进行不同蛇毒的区分鉴别。本法比较直观,特征性强,可作为标准图谱,鉴别未知蛇毒样品。     

核黄素(维生素B_2)极谱分析法之改良

核黄素的分析方法有用凯氏定氮法、萤光比色法及生物检定法等.此等方法或者操作太复杂,或者所得结果很难做得准确.根据 Brdicka 及 Lingane 氏等的研究报告,核黄素在滴汞电极上产生还原极化波.它的半波电位随 pH 值变化而变化.用0.1NKCl 为辅助电解质时,它的半波电位是-0.35伏特(对饱和甘汞电极).它的扩散电流值在核黄素浓度10~(-5)—10~(-4)M 时是