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目的研究HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统作用。方法用5%高氯酸萃取兔胸腺组织,通过反相高效液相色谱进一步分离纯化蛋白,用Tricine-SDS-PAGE、AU-PAGE和Dot-blot进行鉴定。采用凝胶迁移阻滞试验(EMSA)检测HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统的结合作用;平板菌落记数法检测TA系统激活或非激活条件下,菌体过表达重组HMGN2和对照组对细菌存活百分率的影响。结果HMGN2可阻滞mazEF基因的泳动速率,且随HMGN2浓度增加,阻滞作用增强。利福平激活TA系统,菌体过表达重组HMGN2后,与对照组比较细菌存活量减少约30%,有统计学差异。而头孢哌酮不能激活TA系统,过表达重组HMGN2组和空质粒组CFU%分别为70.2%、68.9%,两者无明显差异。结论HMGN2可加强mazEF系统介导的细菌程序性死亡;HMGN2对TA系统的作用也可能是其抗大肠埃希氏菌作用的机制之一。 相似文献
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目的:探讨铁超载对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型大鼠脂代谢的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分成空白对照组(基础饲料)、高铁组(含1% FeSO4的基础饲料)、高脂组(高脂饲料)、高脂低铁组(含0.5% FeSO4的高脂饲料)、高脂高铁组(含1% FeSO4的高脂饲料)。干预20周后,称取大鼠体质量;肝脏油红O染色观察肝脏脂质堆积情况;测定肝脏内甘油三酯(TG)含量;实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot分别检测大鼠肝脏中脂肪酸合成酶(FAS)、肉碱酰基转位酶Ⅰ(CPT1)的mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,高脂膳食20周使大鼠体质量、肝脏TG含量均明显增加(P均 < 0.05),并促进TG在肝脏的沉积;且FAS的mRNA和蛋白水平均增加,CPT1的mRNA和蛋白水平均降低(P均 < 0.05)。与高脂组比较,高脂高铁组大鼠肝脏TG含量明显增加(P < 0.05);FAS的mRNA和蛋白水平均显著增加,CPT1的mRNA和蛋白水平均降低(P均 < 0.05)。结论:铁超载能够促进NAFLD大鼠肝脏脂质堆积,加重脂代谢紊乱,促进NAFLD病程进展。 相似文献
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目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠氧化损伤和抗氧化损伤的影响。方法采用ipE.coli复制大鼠败血症模型。42只♀SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组),S组、T组依观察时点再分为S1d、S3d和T1d、T3d两个亚组。观测3组的血浆硫代巴比妥酸反应物(TBARS)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果S组大鼠血浆TBARS水平在各时点均明显高于C组和T组;T组各时点与C组无明显差异;S组大鼠血浆SOD活力在各时点均明显低于C组;T1d组与C组相比虽无显著差异,但却明显高于S1d组,T3d组明显高于C组及S3d组。结论rhGH能明显提高机体的抗氧化损伤能力。 相似文献
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目的:构建HMGN2基因的干扰质粒,为深入研究HMGN2基因在信号通路中的作用提供有效手段。方法:根据文献选择两个HMGN2基因的干扰位点,合成两个干扰片段定向克隆到psilencer-4.1的干扰载体并测序验证。将干扰质粒转染至A549细胞,并通过检测RT-PCR产物量以获得干扰效率。结果:RT—PCR产物检测结果显示干扰质粒psilencer-4.1-HMGN2—2干扰效率最高,其HMGN2表达量降低了70%左右。结论:成功构建了对HMGN2基因具有显著干扰效率的psilencer-4.1-HMGN2干扰质粒,为进一步研究HMGN2基因的功能打下了基础。 相似文献
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目的 分析国内医院科研管理研究热点和发展趋势,为我国医院科研管理创新发展提供参考。方法 计算机检索CNKI数据库,搜集国内医院科研管理的相关研究,检索时限均从1981年1月至2022年9月。采用文献计量法和CiteSpace软件进行分析。结果 共纳入2 688篇文献。医院科研管理文献发文趋势出现4次高峰;发文量最多的机构是北京大学人民医院;有6位作者发文量超过15篇;热点关注度最高的是临床科研;公立医院、科研项目、精细化管理是最新突现高频词。结论 我国医院科研管理已形成学术交流群,但核心作者群较少,缺乏跨机构合作。科研管理创新模式呈良好发展态势,各层次科研评价量化指标体系逐步完善,科研人才潜力识别能力有所提升,科研管理队伍培育力度有待加强。 相似文献
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重组人生长激素对败血症大鼠炎症调控网络的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠炎症调控网络的影响.方法 采用ip E.coli的方法复制大鼠败血症模型.42只♀ SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组).S、T组又依观察时点再分为1d、3 d两个亚组.观测血浆肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-10(IL-10)、一氧化氮(NO)水平及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.结果 S1d组及T1d组血浆TNFα浓度均明显高于C组水平;S3d组血浆TNFα浓度接近C组水平,T3d组血浆TNFα浓度明显低于C组水平.S组血浆IL-10水平在各时点均显著低于C、T组水平,T组血浆IL-10水平在各时点与C组相比均无明显差异.S组血浆NO浓度及iNOS活力明显高于C组水平及T组水平,T组血浆NO浓度及iNOS活力仅于1 d时,明显高于C组水平.结论 rhGH在减少败血症大鼠血浆TNFα、NO等促炎介质生成与释放的同时,也能有效地维持IL-10的抗炎介质水平,提示rhGH治疗可能有助于维持败血症时炎症调控网络的平衡. 相似文献
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目的探讨癫痫患者抑郁的发生情况及相关因素,为预防并及时发现患者不良心理状况提供依据。方法收集哈尔滨医科大学附属第二医院神经科的癫痫患者68例作为病例组,同时选取健康人群65例为对照组,应用抑郁自评量表(SDS)对病例组患者的抑郁状况进行评分,与对照组比较抑郁发生率,评价病例组抑郁相关的临床症状,并分析抑郁的相关因素。结果病例组抑郁发生率为22.06%,其发生率和SDS评分均明显高于对照组,精神性-情感症状、躯体性障碍、精神运动型障碍及抑郁心理障碍方面得分亦明显高于对照组(P0.05)。有工作的癫痫患者SDS得分明显高于无工作的癫痫患者,夜晚发作者SDS得分明显高于白天发作者(P0.05)。结论癫痫容易伴发抑郁,需及时了解患者的心理状况并实施干预,从而提高患者的生活质量。 相似文献
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小鼠胚胎神经系统发育过程中mBD-4的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察β-防御素4(mouseβdefensin 4,mBD-4)在小鼠胚胎神经系统发育不同时期的基因表达及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导孕鼠后mBD-4在胚鼠神经系统的的表达情况。方法孕鼠分为LPS组(n=10)和正常对照组(n=10),取不同时期(5.5、8.5、11.5、17.5天)小鼠胚胎,LPS组于胚胎提取1天前母鼠腹腔注射LPS,正常对照组同时间注射同量的生理盐水,胚胎取出后石蜡包埋切片,免疫组化方法和RT-PCR技术检测mBD-4的阳性表达。结果 mBD-4在小鼠胚胎早期第5.5天的神经组织中未见固有表达,到胚胎第8.5天开始有少量固有表达,到胚胎中晚期,固有表达含量增多;LPS组中胚胎神经组织中自5.5天有阳性表达,且随着胚胎的发育其阳性表达越强。结论①mBD-4在小鼠胚胎神经系统中固有表达,在胚胎第8.5天有少量表达,且随着神经系统的发育成熟,mBD-4在其神经组织中表达含量越多。③mBD-4在LPS的诱导下,其在神经组织中表达明显增高。 相似文献
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目的研究小鼠在胚胎及生后发育不同阶段肺β-防御素1(mBD-1)的表达。方法孕鼠随机分成2组:对照组和实验组。实验组于胚胎提取及出生前24h腹腔注射LPS,对照组以等剂量生理盐水代替。各组分别于14.5、17.5 dpc(days post coition,交配后天数)、生后0d、生后4d取肺组织进行石蜡包埋、连续切片,并进行mBD-1的免疫组化染色,用图像分析系统进行定量分析,并进行统计学处理。结果对照小鼠从14.5d胚胎至出生后4 d各时期肺组织中均存在mBD-1阳性表达,且呈增加趋势(P〈0.05);而同一时间点实验组阳性表达略高于对照组,但与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论本实验表明不同发育阶段小鼠肺组织均表达mBD-1,且其表达呈上升趋势,提示该分子可能是肺组织天然抵抗微生物感染的一个重要分子基础。 相似文献