黄柏中小檗碱乙醇提取工艺优选

目的 用正交试验法优选黄柏乙醇回流提取的最佳工艺.方法 采用高效液相色谱法,以小檗碱的提取率为评价指标,以正交试验法优选提取工艺参数.结果 影响黄柏提取工艺因数的顺序为提取次数>乙醇的浓度>提取时间>乙醇体积倍数,黄柏的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即8倍量的55%乙醇回流提取2次,每次1.5小时.结论 提取次数、乙醇回流浓度是影响黄柏中小檗碱提取的主要因素,该工艺方法 简单,适合工业化生产.     

鱼腥草稳定性实验中挥发油变化情况的研究

目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律,为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性,测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量,并采用气相色谱法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。．结果经加速试验,鱼腥草挥发油含量降幅低于3．85％,甲基正壬酮含量下降4．06％-4．76％。经长期稳定性试验,甲基正壬酮含量下降3．25％-4．76％,挥发油下降1．20％-1．28％。结论经稳定性实验,鱼腥草中挥发油量和甲基正壬酮含量在考察期内均略有降低,但未发生显著变化。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法对倒卵叶五加药材的定量评价研究

目的：比较不同存储时间，不同采集地点的倒卵叶五加中总黄酮含量。方法： 紫外分光光度法标准曲线法测定含量。结果：总黄酮含量为存储时间0月＞6月＞12月＞18月＞24月；采集地点陕西宜君＞陕西黄龙＞陕西旬邑＞甘肃灵台。结论：现采的倒卵叶五加总黄酮含量最高；陕西宜君产倒卵叶五加总黄酮含量最高，建议陕西宜君产为道地药材。     

倒卵叶五加中紫丁香苷提取工艺研究

目的：优选倒卵叶五加中紫丁香苷的最佳提取工艺。方法：通过正交试验法,用HPLC法测定提取液中紫丁香苷含量,对影响倒卵叶五加提取工艺因素水平进行研究。结果：最佳工艺为12倍50%乙醇回流提取3次,每次2h,提取次数及乙醇浓度影响差异显著。结论：50%乙醇提取工艺用于倒卵叶五加的提取,该工艺设计合理,操作简单,质量稳定,可为工业生产提供理论依据。     

鱼金注射液低温冻融稳定性研究

目的研究鱼金注射液在低温、冻融条件下的稳定性,为其运输、贮存提供依据。方法低温实验应包括三次循环,每次循环应在4℃条件下2d,然后在40℃加速条件下考察2d,取样检查外观颜色、可见异物、不溶性微粒、pH值、甲基正壬酮含量;冻融实验应包括三次循环,每次循环应在-10~-20℃条件下2d,然后在40℃加速条件下2d,取样检查外观颜色、可见异物、不溶性微粒、pH值、甲基正壬酮含量。结果经低温、冻融实验后鱼金注射液的外观澄明几乎无色、无明显可见异物、不溶性微粒符合中药注射液质量要求、甲基正壬酮含量稳定。结论鱼金注射液在低温、冻融条件下质量稳定。     

HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量研究

目的:建立测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1mL.min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃。结果:经检测,紫丁香苷的线性范围为0.0192～0.1536mg/mL,Y=9.846+2.824X×104 C(r=0.999 6),加样回收率为97.7%。结论:HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量,方法稳定可靠,操作简便,可作为五加参冲剂质量控制指标。     

大孔吸附树脂纯化倒卵叶五加中紫丁香苷的工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化倒卵叶五加中紫丁香苷的工艺条件.方法:采用HPLC测定紫丁香苷含量,通过静态吸附-洗脱试验考察大孔树脂型号,利用单因素试验考察上样量、吸附流速、洗脱机浓度及用量对纯化工艺的影响.结果:选用XDA-1型大孔树脂,其纯化工艺条件为上样量每g树脂吸附3.5 mg紫丁香苷,吸附流速1 BV·h-1,用9 BV 40％乙醇于2BV·h-1流速洗脱,紫丁香苷纯度由5.4％提高到23.1％.结论:XDA-1型大孔树脂可用于纯化倒卵叶五加提取液,紫丁香苷收率和纯度均达满意效果.     

高效液相色谱法测定尿塞通胶囊中丹参酮的含量

目的建立尿塞通胶囊中丹参酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、ODS柱，流动相为甲醇-水(80：20)检测波长为270nm。结果丹参酮的线性范围在0．065-0．327μg间．平均回收率99．09％，RSD为1.01％。结论该方法简便、准确、实用．可用于控制尿塞通胶囊的质量。