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经缺口平移法以a-32P-dCTP标记1.0kb的丁型肝炎病毒(HDV)cDNA片段为探针,采用蛋白酶K直接从血清中提取HDVRNA,建立了检测血清中HDVRNA的打点杂交法,其灵敏性可达1pg水平,与乙型肝炎病毒(HBV)DNA无交叉杂交反应;并应用于检测我国5949份HBsAg阳性血清中的HDVRNA,共检出176份HDVRNA阳性,检出率为2.95%。 相似文献
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