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公园周边地区气传致敏花粉分布及其与花粉症的相关性 总被引:3,自引:0,他引:3
对武汉市中山公园周边地区气传致敏花粉进行1年调查。全年花粉的分布情况是:4,5,9月份为花粉播散高峰期,11,12,1月份为花粉播散代谷期。此外,通过对花粉症患者进行变应原检测,明确了引起花粉症最主要的致敏原和本地域花粉症的发病规律。并对这种工作的意义进行讨论。 相似文献
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目的 探讨免疫刺激序列(CpG DNA)对大鼠变应性鼻炎模型形成的干扰作用.方法 在大鼠变应性鼻炎模型初始致敏阶段,给予CpG DNA腹腔注射,观察其对模型形成的影响.观测指标包括症状得分、鼻黏膜局部及骨髓嗜酸粒细胞表达、鼻黏膜IL-4和IFN-γ mRNA表达、脾细胞培养IL-4和IFN-γ表达情况.结果 与阳性对照组相比,给予CpG DNA后大鼠变应性鼻炎模型症状得分减少,鼻黏膜局部及骨髓中嗜酸性粒细胞减少,鼻黏膜IL-4 mRNA产生减少,而IFN-γ mRNA产生显著增多.脾细胞培养上清中IL-4明显减少,IFN-γ浓度则显著增高(均P<0.05).结论 在致敏初始阶段给予CpG DNA对大鼠变应性鼻炎模型形成具有明显的干扰作用,可抑制变应性鼻炎模型的形成. 相似文献
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目的 探讨变应性鼻炎患者妊娠期进行变应原特异性免疫治疗(脱敏疗法)的安全性.方法 回顾性分析1998~2008年在妊娠期接受特异性免疫治疗的变应性鼻炎患者11例,包括治疗期间的药物使用情况、免疫治疗不良反应及处理、妊娠期常规体检指标、胎儿的生产方式、出生时体重、有无早产或畸形、出生后3个月时的健康状况等.结果 11例患者在妊娠期间均顺利完成免疫治疗,1例患者偶尔使用布地奈德鼻喷剂,2例患者因不良反应进行了剂量调整,所有患者妊娠期常规检查正常,9例孕妇行剖宫产,2例孕妇顺产,所有胎儿均无早产及畸形,随访3月健康状况均无异常.结论 目前观察结果显示,妊娠期变应性鼻炎特异性免疫治疗具有良好的安全性,但需要积累更多的病例资料. 相似文献
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卡介菌多糖核酸注射液对血管运动性鼻炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液对血管运动性鼻炎的临床治疗效果和安全性.方法:60例临床拟诊为血管运动性鼻炎患者按随机单盲对照试验方法分为卡介菌多糖核酸组和对照组(2组各30例),卡介菌多糖核酸组给予卡介菌多糖核酸注射治疗,每次1.0 mg,每周2次,共2个月,必要时予氮卓斯汀鼻喷剂对症治疗.对照组单独给予氮卓斯汀鼻喷剂.每日2次,症状缓解后酌减.均随访至停药后6个月.观察并记录治疗后症状得分、药物评分及不良反应.结果:卡介菌多糖核酸注射治疗2个月刚结束时,卡介菌多糖核酸组症状得分及药物评分均明显低于对照组(P<0.01).至6个月后末次随访时,卡介菌多糖核酸组较对照组症状得分稍低但差异无统计学意义(P>0.05),药物评分明显低于对照组(P<0.01).卡介菌多糖核酸注射时不良反应仅1例诉有局部疼痛.结论:卡介菌多糖核酸是血管运动性鼻炎的一种安全有效的治疗方法. 相似文献
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目的:探讨常年性变应性鼻炎患者血清与鼻分泌物中粉尘螨sIgE(specific IgE)的相关性。方法:收集常年性变应性鼻炎可颖患者血清及鼻分泌物,测定其中烩尘螨sIgE并进行分析。结果:血清及鼻分泌物中,粉尘螨sIgE浓度及其自然对数值间具有明显的相关性。结论:测定可颖患者血清中粉尘螨sIgE可较好反映局部过敏程度;对部分局部表现和血清sIgE中情况不符者,测鼻分泌物sIgE更具诊断意义。 相似文献
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皮肤试验是诊断Ⅰ型变态反应性疾病的重要依据〔1〕。 2 0 0 1年以前我们采用皮内试验法 ,2 0 0 1年 3月开始改用德国默克集团生产的阿罗格专用皮肤点刺试验液。为了比较两种方法的优缺点 ,我们对两种皮试的结果及相关符合率进行了比较 ,报告如下。1 资料与方法皮内试验法 :用 1ml无菌结核菌素注射器若干 ,先抽好供皮试用变应原液 ,按照皮试单上的项目顺序 ,依次排列在消毒皮试盒内 ,嘱受试者将上臂前外侧完全暴露 ,75 %乙醇消毒皮肤 ,用皮内针头将 1∶1 0 0浓度皮试液 0 .0 1ml注入皮内 ,使局部呈苍白色圆形隆起的皮丘 (约 3~ 4mm) ,1 5m… 相似文献
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标准化粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的半年期疗效及安全性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗,对尘螨过敏变应性鼻炎患者的疗效及安全性。方法73例尘螨过敏为主的变应性鼻炎患者,随机分为舌下含服免疫治疗(sublingual imrnunotherapy,SLIT)+药物组及单纯用药组。SLIT+药物组以标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗,辅以对症药物治疗;单纯用药组以糠酸莫米松鼻喷剂及氯雷他定片对症治疗。每月回访1次共随访半年。观察并记录治疗后症状得分、药物评分及不良反应情况。半年后综合评价患者主观症状、用药及治疗满意度情况。结果SLIT+药物组与单纯用药组相比,其半年后症状得分、药物评分改善情况均明显高于单纯用药组。患者主观评价症状、用药及治疗满意度亦明显高于单纯用药组。同时,SLIT+药物组有部分患者出现了一定程度的不良事件。结论标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗对尘螨过敏变应性鼻炎患者症状得分及药物评分改善极为显著,但对治疗中的不良反应应给予充分关注。SLIT长期疗效及不良反应情况尚需进一步观察。 相似文献
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变应性鼻炎患者血清与鼻分泌物中粉尘螨sIgE的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨常年性变应性鼻炎患者血清与鼻分泌物中粉尘螨 s Ig E( specific Ig E)的相关性。方法 :收集常年性变应性鼻炎可疑患者血清及鼻分泌物 ,测定其中粉尘螨 s Ig E并进行分析。结果 :血清及鼻分泌物中 ,粉尘螨 s Ig E浓度及其自然对数值间具有明显的相关性。结论 :测定可疑患者血清中粉尘螨 s Ig E可较好反映局部过敏程度 ;对部分局部表现和血清 s Ig E中情况不符者 ,测鼻分泌物 s Ig E更具诊断意义 相似文献
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变应性鼻炎伴哮喘患者特异性免疫治疗的疗效分析 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:探讨特异性免疫治疗对变应性鼻炎(AR)伴(不伴)哮喘患者的临床疗效。方法:155例患者,其中AR伴哮喘者40例,均符合免疫治疗入选标准,分为免疫治疗组及对照组。AR伴或不伴哮喘者分别进行观察。免疫治疗组以安脱达屋尘螨疫苗行特异性免疫治疗,对照组行单纯对症药物治疗。所有患者在治疗初始时记录鼻部及哮喘症状得分、用药得分、生活质量影响程度,1年观察结束后回访以上指标,并进行主观症状改善评价。结果:AR伴哮喘者免疫治疗组治疗1年后其鼻部及哮喘症状得分、用药得分、生活质量影响程度较治疗前明显改善,与对照组相比亦有明显差异。对照组中除用药得分外,其余指标治疗1年前后均未见明显差异。AR不伴哮喘者免疫治疗组及对照组治疗1年后其鼻部症状得分、用药得分、生活质量影响程度均较治疗前有显著改善,但免疫治疗组改善程度强于对照组。结论:AR伴哮喘者在临床上行单纯药物治疗疗效不佳,而行SIT可取得极佳的临床疗效。 相似文献