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毛囊隆突区存在着干细胞群,有角质形成干细胞、多能神经嵴干细胞和可以形成黑素细胞体系的干细胞等.它们具有成体干细胞的分裂增殖能力和分化潜能,其中毛囊隆突区的神经嵴干细胞在一定的条件下可以分化为神经元、神经胶质细胞和黑素细胞等,而且将这类干细胞移植入受伤的神经,它们可以促进神经细胞的再生和修复.就毛囊隆突区具有神经分化潜能... 相似文献
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目的：探讨积极共情反馈联合行为干预对特应性皮炎患儿的影响。方法：纳入2021年1-6月在泉州市妇幼保健院·儿童医院儿科门诊治疗的280例特应性皮炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为试验组140例和对照组140例。对照组采用常规护理,试验组采用积极共情反馈联合行为干预,对比两组干预前后焦虑情绪、依从性、疗效、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度指数。结果：两组干预前焦虑情绪、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组干预后焦虑情绪、特应性皮炎皮损评分指数、湿疹面积及严重程度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组总依从性和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：积极共情反馈联合行为干预对特应性皮炎患儿具有积极影响,可以有效缓解焦虑情绪,减轻瘙痒程度、湿疹面积及严重程度,提高治疗依从性和治疗效果,值得推广应用。 相似文献
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目的对一例患儿的节段型咖啡斑进行鉴定, 明确其为单纯色素沉着斑或节段型1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1, NF1)。方法对患儿咖啡斑皮损中的3种培养细胞(黑素细胞、角质形成细胞和成纤维细胞)进行体细胞变异分析, 探讨是否存在镶嵌现象。结果二代测序仅在黑色素细胞中发现了NF1基因的两个杂合性无义致病性变异c. 3826C>T(p.R1276*)和c.6709 C>T(p.R2237*)。二者已被HGMD数据库收录。深度测序发现血液中c. 3826C>T变异的比例为10.4%。结论通过体细胞变异分析发现NF1基因镶嵌致病性变异, 明确诊断1例节段型咖啡斑表现的散发儿童节段型NF1患者, 为判断患者的预后、精准治疗以及产前诊断奠定了基础。 相似文献
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