腺病毒介导的NT-3基因在骨髓间质干细胞中的表达

目的:研究腺病毒介导的NT-3基因在培养的大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)中的表达.方法:在293细胞中培养扩增NT-3重组腺病毒(adenovirus vector for NT-3,Ad-NT-3),测定病毒滴度,然后用Ad-NT-3感染传代培养的MSCs,RT-PCR技术检测NT-3基因的表达.结果:Ad-NT-3扩增后获得了较高滴度的病毒,MSCs经Ad-NT-3感染后有NT-3 mRNA的转录.结论:腺病毒介导的NT-3基因可转入培养的MSCs并高效表达,为NT-3基因治疗的研究奠定了基础.     

吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效观察

选择轻、中度血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者30例,均符合DSM-Ⅳ的痴呆诊断标准,且Hachinski缺血指数量表(HIS)积分≥7分,简易精神状态量表(MMSE)评分>10分,男18例,女12例;平均年龄(64.53±7.76)岁;平均病程(10.56±6.34)个月;文化程度:中专以上10例(3.3%),中学13例(43.3     

miRNA-9过表达对Aβ损伤的PC12细胞的保护作用

目的:探讨micro RNA-9(mi R-9)过表达对β-淀粉样蛋白(Aβ)损伤的PC12细胞及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达的影响。方法:PC12细胞分为mi R-9过表达组(E组)、空转染对照组(NC组)、不转染的损伤细胞模型组(NT组),采用CCK-8法检测细胞增殖;采用Annexin-V-PE检测细胞凋亡;采用RT-q PCR检测Bcl-2、Bax m RNA的表达,Western-Blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:与NC组及NT组比较,E组的PC12细胞转染48 h后增殖增加,凋亡率降低,Bcl-2表达增加,Bax表达下降(P0.05)。结论:mi R-9过表达可保护Aβ损伤的PC12细胞。     

化学发光法检测神经生长因子轴突逆行运输的实验研究

实验以葡萄糖氧化酶通过双功能试剂二环已基碳酰亚胺（ＤＣＣ）与神经生长因子（ＮＧＦ）偶联，运用化学发光检测手段验证ＮＧＦ的轴突逆行运输。手术造成ＳＤ大鼠坐骨神经１０ｍｍ缺损，以硅胶管桥接形成硅小室，于室内注入标记的ＮＧＦ，通过检测腰４～６脊神经节及腰４～６脊髓节段发光强度，结果显示，ＮＧＦ不仅能经轴突逆行运输至脊神经节感觉神经元胞体，亦可转运至脊髓前角运动神经元，从而对至今认为ＮＧＦ不能经运动神经元轴突逆行运输至胞体的见解提出新的看法。     

神经端侧吻合的临床应用

目的：为探索修复晚期周围神经损伤伴缺损的新方法，以期简化操作步骤、减轻患者痛苦、提高手术疗效。方法：在实验研究的基础上，选择陈旧性尺神经损伤、缺损在３ｃｍ以上，不能直接行端对端吻合的患者，采用远侧断端与未损伤的正中神经行端侧吻合，正中神经外膜开窗。结果：术后进行１４个月的随访，对患者的感觉与运动功能作全面评价，２例尺神经支配区的感觉与运动功能已恢复，手部功能接近正常。结论：神经端侧吻合是有理论基础和实验研究为依据的，２例的效果优良。这是一种修复陈旧性周围神经损伤的崭新术式，虽是临床初试，但操作易、疗效佳，有广阔临床应用价值     

鸡胚脊髓运动神经元对神经生长因子的应答及其钙依赖性研究

观察神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）在钙拮抗剂和不同ＣＪ“浓度条件下，对鸡胚脊髓运动神经元生长发育的影响。方法：取３天胚龄的鸡胚获取脊髓运动神经元。实验分组：对照组，ＮＧＦ组，ＮＧＦ＋Ｖｅｒａｐａｍｉｌ组和ＮＧＦ＋Ｃａ２＋组。观察项目：神经元最大突起平均长度，运动神经元计数。运动神经元百分比和胆碱酯酶染色。结果：培养１周，ＮＧＦ组运动神经元数及百分比和突起长度明显超过对照组和ＮＧＦ＋Ｖｅｒａｐａｍｉｌ组（Ｐ＜０．０１）。Ｃａ２＋浓度４ｍＭ组的突起长度明显大于其它Ｃａ２＋浓度组（Ｐ＜０．０１）。结论：ＮＧＦ对鸡胚脊髓运动神经元的生长、发育有促进作用，且明显依赖于跨膜Ｃａ２＋内流。     

脊柱侧弯矫形患者术前自身悬吊牵引效果观察

目的探讨自身悬吊牵引对脊柱侧弯患者术前辅助治疗的可行性.方法将1 20例拟住院行矫形术的脊柱侧弯患者随机分为观察组与对照组各60例.观察组于术前在护士指导下于家中进行自身悬吊牵引,对照组住院期间于术前按常规行骨盆牵引.结果两组牵引后的Cobb角均显著改善(均P＜0.05),两组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论自身悬吊牵引是脊柱侧弯术前简单、经济、疗效可靠的一种必要辅助治疗方法.     

后路360℃截骨治疗陈旧性胸腰椎骨折并后凸畸形患者的围术期护理

对40例陈旧性胸腰椎骨折合并后凸畸形患者采用后路一期360°截骨治疗.结果40例患者手术顺利,未出现失代偿、瘫痪等严重并发症,畸形矫正率在85％以上.术后平均住院15.00 d出院.随访3个月至3年,患者背部疼痛、神经功能均有不同程度改善,植骨融合,其中2例性功能得到明显改善.提出术前做好患者评估,完善各种检查,加强肺功能训练、脊柱折返训练、腹部脐周皮肤提拉训练;术后做好生命体征观察、体位护理、引流管护理、胃肠道护理、脊髓神经系统的观察及脑脊液漏的观察,加强术后功能锻炼,做好出院指导等,有利于患者的康复.     

骨髓基质干细胞和神经生长因子悬液移植对脊髓损伤修复的影响

目的研究骨髓基质干细胞(BMSCs)移植联用神经生长因子(NGF)对脊髓损伤修复的治疗作用。方法用改良Allen法制成SD大鼠脊髓损伤动物模型(共32只),1周后分别将DMEM、BMSCs、NGF和BMSCs NGF移植入脊髓损伤部位即制成四组(每组8只),移植1、2个月后分别采用神经核蛋白(NeuN)抗体、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体和神经丝蛋白(NF)抗体进行免疫荧光染色观察移植的BMSCs的存活及分化情况、损伤部位神经纤维的再生情况。HE染色观察脊髓损伤处空洞面积的改变情况。同时采用BBB运动评分观察大鼠运动功能恢复情况。结果移植1、2个月后,部分移植细胞呈NeuN和GFAP阳性,同时实验组可见明显的神经纤维再生。脊髓损伤处的空洞面积明显减小,差异有显著性意义(P＜0．05),BBB评分结果比对照组均有明显增高,差异有显著性意义(P＜0．05)。在BMSCs NGF组上述改变更加显著。结论BMSCs可在脊髓损伤处分化为神经元和神经胶质细胞,BMSCs和NGF能够减小脊髓损伤处的空洞面积,促进受损轴突的再生和运动功能的恢复,两者联合应用在脊髓损伤修复治疗中具有协同作用。