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131I-美罗华治疗难治性复发性B细胞淋巴瘤9例 总被引:9,自引:0,他引:9
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)对常规放化疗较敏感 ,但易出现复发及耐药。单克隆抗体美罗华 (Rituximab)的成功应用成为淋巴瘤治疗领域最重要的进展 ,但仍有部分无效。将单抗与细胞毒性放射性核素连接 ,利用单抗特异性靶向作用和放射性核素所产生的β射线的内照射效应 ,可大大提高治疗的反应率和缓解率。自 2 0 0 1年 10月以来 ,我们应用13 1I 美罗华治疗难治性复发性B细胞淋巴瘤 9例 ,取得理想的临床疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料 男性 6例 ,女性 3例 ,年龄 4 5~ 5 9岁 ,平均 5 3岁。 9例均为经多次放化疗后复发的… 相似文献
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131I-rituximab对B细胞淋巴瘤细胞生物学效应的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究^131Ⅰ标记的rituximab对CD20高表达的B细胞淋巴瘤细胞的生物学效应,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法 IODO—GEN法将^131Ⅰ标记于抗CD20单抗rituximab,用AnnexinV—FITC/PI双染法检测^131Ⅰ-rituximab对Raji细胞的诱导凋亡作用,PI染色法检测细胞周期分布。结果 AnnexinV—FITC/PI双染法检测凋亡率:^131Ⅰ-rituximab组凋亡率为51.99%,^131Ⅰ组为42.71%.rituximab组为29.42%,对照组为26.17%。对照组和rituximab组凋亡率明显低于^131Ⅰ组和^131Ⅰ—rituximab组(P〈0.05)。PI染色法对比各组的凋亡率(亚二倍体峰):^131ⅠI-rituximab组细胞凋亡率为4.32%,^131Ⅰ组为1.47%,rituximab组为1.39%,对照组仅0.37%,^131Ⅰ-rituximab组凋亡率明显高于其他各组(P〈0.05)。^131Ⅰ-rituximab组Raji细胞周期发生变化,细胞大部分被阻滞于G1/G2期。结论 ^131Ⅰ-rituximab能够调控Raji细胞的细胞周期并诱导其凋亡,从而抑制Raji细胞增殖。 相似文献
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Thedevelopmentofnewbloodvesselsisimportantintumorgrowthandmetastasis.Targetingvascularendothelialcellstoinhibitangiogenesisoroccludethebloodvessels,blockthepassageofbloodelementstotumorcells,resultinginirreversibletumorcellsdeath,maybeanovelstrategyoftumortherapy.BurrowsFJ,etal.wasthefirstwhoproposedtheapproachofantibodyderivestargetingvascularendothelialcellsinsolidtumors.HedevelopedananimalmodelexpressingtumorvascularendotheliumbytransfectionofthetumorcellwithIFN-ygene.Whenanti-MHC-IIimm… 相似文献
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本文以手持式γ探测仪对荷人结肠癌细胞系Ls174T裸鼠进行体表放射免疫探测,为临床应用放射免疫引导外科手术(RIGS)提供了依据。以人结肠癌细胞系Ls174T免疫BALB/c小鼠制备McAbCL-3,胃蛋白酶消化法制备CL-3F(ah′)2片段,Iodosen法以125I标记CL-3及其F(ab′)2。两组荷瘤裸鼠注射标记物后分别于24、48、72、96、120、144和168h以手持式γ探测仪(HHGD-I型)进行体表探测,测定T/N比值。125ICL-3组T/N比值在1.22~3.79之间,第168小时最高;125ICL-3F(ab′)2组T/N比值在2.0~4.5之间,第72~144小时最高。结果表明,荷瘤裸鼠腹注腔射125ICL-3及125ICL-3F(ab′)2后标记物能特异性地浓集于肿瘤组织,以手持式γ探测仪进行体表探测T/N比值有明显意义,能明确定位肿瘤。F(ab′)2用于RIGS裸鼠实验效果优于完整抗体。 相似文献
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~(131)I标记抗体用于肿瘤放射免疫显像的主要问题是本底放射性,特别是血液中本底放射性较高。抗标记抗体的第二抗体可促进未与肿瘤结合的标记抗体加速从体内排出。 用Iodogen法标记抗结肠癌单抗2C_(10),标记抗体放化纯度96%,放射比4.47μCi/μg, 相似文献
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