低分子肝素抗凝与常规治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素抗凝（海普宁）治疗急性脑梗死（脑血栓形成）的治疗效果及其安全性.方法 急性脑梗死171例分别应用低分子肝素抗凝（海普宁）治疗96例及常规治疗组75例治疗各7天.两组7天后继续应用生脉注射液40ml＋NS 250ml,IV,gtt,Qd,14天.结果 抗凝治疗组经治疗21天后基本治愈者16.67%,显著好转率为77.72%,恶化及死亡率为2.08%,神经功能缺损评分在治疗第7天后有非常显著好转（T=7.16,P＜0.001）;常规治疗组21天后基本治愈率为12.00%,显著好转率为56.00%,恶化及死亡率分别为10.80%,神经功能缺损评分在第14天后有显著提高（T=1.96,P＜0.05）.抗凝治疗组、常规治疗组均无颅内出血.抗凝治疗组的显效率非常显著高于常规治疗组（χ2=38.19,P＜0.001）.3个月时复发率,常规治疗组显著高于抗凝治疗组（10.67%和1.04%, χ2=6.01,P＜0.05）.结论 本组资料提示,急性脑梗死的治疗应用低分子肝素抗凝治疗为优,且复发率明显低.应用低分子肝素抗凝治疗时低分子肝素的剂量和用法掌握恰当,则可避免并发颅内出血,并可取得满意疗效.     

低分子肝素抗凝与常规治疗急性脑梗死疗效比较

目的：探讨低分子肝素（海普宁）抗凝治疗急性脑梗死的治疗效果及其安全性。方法：急性脑梗死171例分别应用低分子肝素（海普宁）抗凝治疗96例及常规治疗组75例治疗各7天。2组7天后继续应用生脉注射液40m1＋0．9％氧化钠250ml，静脉滴注，1天1次，14天。结果：抗凝治疗组经治疗21天后基本治愈者16．67％，显著好转率为77．72％，恶化及死亡率为2．08％，神经功能缺损评分在治疗第7天后有非常显著好转（T=7．16，P〈0．001）。常规治疗纽21天后基本治愈率为12．00％、显著好转率为56．00％，恶化及死亡率分别为10．80％，神经功能缺损评分在第14天后有显著提高（T=1．96，P〈0．05）。抗凝治疗组、常规治疗组均无颅内出血。抗凝治疗组的显效率非常显著高于常规治疗组（x^2=38．19，P〈0．001）。3个月时复发率，常规治疗组显著高于抗凝治疗组（10．67％和1．04％，x^2=6．01，P〈0．05）。结论：本组资料提示，急性脑梗死的治疗应用低分子肝素抗凝治疗为优，且复发率明显低。应用低分子肝素抗凝治疗时，低分子肝素的剂量和用法掌握恰当，则可避免并发颅内出血，并可取得满意疗效。     

高低浓度HBsAg血清中7项乙肝标志物的表现模式分析

目的 分析不同浓度HBsAg血清中7项乙肝标志物表现模式,以揭示其在人群中的分布特征。方法 对252份低浓度和387份高浓度HBsAg血清标本的7项乙肝标志物进行检测;为表达方便,将乙肝标志物检测项目的第1－5项,依次用1、2、3、4、5作为该模式的代码。结果 高浓度HBsAg组和低浓度HBsAg组在人群中的比例分别为10．2％和0．7％左右,两组血清学乙肝标志物的表面模式分别有10种和7种,各模式在两组间的检出率不完全相同,且两组间各模式的Anti-HBc-IgM、HBV DNA检出率亦不尽相同,但两组各模式均以145模式为最高,其次为135和15模式。低浓度组中,约70％的145、15模式分布在1．0－2．0μg/L范围内,近65％的135模式分布在2．0－5．0μg/L范围内,其他模式则多数分布在≤1．0μg/L以下。结论 高浓度的低浓度HBsAg携带者的血清学乙肝标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征,低浓度HBsAg感染人群宜引起重视,应将包括Anti-HBc-IgG在内的乙肝标志物检测列为常规检查项目。     

临界定值血清作为ELISA定性检测HBsAg结果判断标准的实验研究

目的 :建立一种以临界定值血清为结果判断标准的方法 (定值血清界值法 )。方法 :采用三种厂家的 EL ISA试剂对经多聚酶链反应 (PCR)和 Abbott Axsym System全自动免疫分析仪 (微粒子酶免疫发光法 ,MEIA) ,确证的12 4份低浓度 HBs Ag血清进行检测 ,分别用 cut off界值法和定值血清界值法判断结果 ,并进行评价。　结果 :与cut off界值法比较 ,定值血清界值法能有效地消除 EL ISA试剂效期差异对检测结果的影响 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 7,P>0 .0 5 ) ,进一步增强了厂家之间 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 0 ,P>0 .0 5 )、实验室之间对低浓度 HBs Ag血清检测结果的一致性和准确性。　结论 :定值血清值法客观、科学 ,具有较强的实用性和可靠性 ,值得推广应用。