手提式小癫痫诊断仪

小癫痫主要发生于儿童,其症状是短暂而突然地失去知觉,发病时有异常的脑电图产生。这种复合波大约每秒三次,平均幅度比正常脑电图高二到四倍,发作期持续5～15秒或更长。小癫痫发作时的尖波与短脉冲波群是一种同时发生的波形,通常它表明小癫痫发作。这种复合波中的尖波的幅度随不同患者而有很大差异,但其中的短脉冲波对不同患者都极为相似,其频率与振幅都可应用一种专门仪器——本文作者设计的手提式小癫痫诊断仪进行诊断。因为除了睡眠时能看到这种类型的波外,在活动情况下的脑电图中是极为少见的,所以这种波是此仪器确诊小癫痫是否发作的可靠依据。     

用于皮肤光生物学试验的光导纤维

典型的皮肤光学试验仪器是由大功率光源、改变光谱特性的单色器或滤光器、透镜、照射区域限制器等部件组成的。使用这类仪器时,为保持其正常工作需进行调整,并需防止照射时患者的即使是微小的移动,因而要求很细心和相当高的技巧。本文作者采用一种光导纤维(FOLG)装置,使上述光试验大为简化。光导纤维的一端直接与光源接合,另一端直接与皮肤接触或经过一个隔离器(装有滤光器)与皮肤接触。在进行精确的照射测量时,可利用二分叉的光导纤维。它具有三个端点,其一为输入端,二个输出端之一用来照射患者,另一输出端与光度计相连。光源输出强度改变,或光导传输特性改变(因纤维损坏或过度挠曲而引起)而引起的到达皮肤光强的任何改变,都由光度计加以记录和监视。光导纤维的选择取决于试验所需的光谱区域。     

四环素调控TRAIL基因表达对人白血病细胞系Jurkat生物学特性的影响

本实验将人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF—related apoptosis inducing ligand，TRAIL)基因的cDNA片段导入四环素基因调控系统RevTet—On。病毒感染人白血病细胞Jurkat后，建立了四环素调控TRAIL基因表达细胞系Jurkat—RevTet—On-TRE-TRAI(Jurkat3T)和对照细胞系Jurkat—RevTet—On-TRE(Jurkat2T)。通过强力霉素(Dox)诱导TRAIL基因的表达，Western印迹检测到TRAIL蛋白的表达；细胞计数证明了TRAIL的杀伤作用；通过流式细胞术检测到了TRAIL的凋亡诱导作用，生物物理学检测表明TRAIL表达使细胞渗透脆性增大，最大变形能力下降。结果表明TRAIL基因的表达能够促进肿瘤细胞Jurkat的凋亡并引起了Jurkat细胞生物学特性的改变。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的红细胞变形性研究及其临床意义

利用北京医科大学基础医学院血液流变学研究中心与北京地质仪器厂共同研制的ＧＹＪ－Ⅱ型激光衍射仪对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的红细胞变形指数［（ＤＩ）ｍａｘ、ＩＤＩ］进行研究。其结果表明，ＮＩＤＤＭ患者的（ＤＩ）ｍａｘ、ＩＤＩ值随患者病程长短而有差异，与正常对照组相比，病程在３年以下者（ＤＩ）ｍａｘ无显著性差异，而ＩＤＩ值则有显著性差异；但如有合并症，则两个参数值均有显著性差异。３年以上者     

人单核细胞来源的树突状细胞微观流变学研究

目的探讨不同发育阶段树突状细胞(DC)的微观流变学特性及其差异。方法应用密度梯度离心法从正常人外周血分离获得单个核细胞,经贴壁培养和免疫磁珠阴性选择获取纯化的单核细胞,以此作为DC前体(pDC)在体外培养诱导获得未成熟DC(imDC)和成熟DC(mDC)。并用免疫细胞化学、免疫荧光、酶细胞化学、流式细胞仪等技术对不同发育阶段的DC进行鉴定;应用微观流变学研究方法对以上细胞的电泳率、渗透脆性、膜流动性和傅立叶红外光谱(FT-IR)进行测量和分析。结果改进的分选法所获得的CDl4+pDC>97%。体外加入rhGM-CSF和IL-4培养6d后,S-100+imDC占细胞总数的96.9%;再加入rhGM-GSFI、L-4和TNF-α培养48 h后,CD86+mDC占细胞总数的87%。其微观流变学特性为:mDC电泳率明显高于pDC和imDC(P<0.05);3种细胞均具有较强的抗低渗能力,但imDC最强(细胞未破碎率为27%);mDC的膜流动性最大,其荧光偏整度P值为0.062±0.001(P<0.01);FT-IR显示mDC中的蛋白质二级结构发生了较大变化。结论DC的微观流变学特性随其不同的发育阶段而发生了明显变化。