体细胞超突变与B细胞淋巴瘤

对免疫球蛋白基因超突变的分析让人们对各种B细胞及其肿瘤发生发展有了更深刻的认识。目前公认的是,生发中心前B细胞不含体细胞超突变,而生发中心B细胞和生发中心后B细胞（记忆性B细胞和浆细胞）表现出体细胞超突变。如果肿瘤性B细胞的免疫球蛋白超突变存在于肿瘤的发展中,那么连续获得的突变有可能导致肿瘤细胞行为的改变。一些原癌基因: bcl-6,bcl-2,c-myc也可发生体细胞超突变,与各种恶性淋巴瘤的发生相关联。对上述基因的体细胞超突变机制的共性以及它们相互之间是否有关联尚在深入研究中。     

P^57在完全性葡萄胎和部分性葡萄胎中的表达和意义

目的检测p^57蛋白表达在完全性葡萄胎（cM）、部分性葡萄胎（PM）及水肿流产胎（HA）诊断中的作用。方法运用免疫组化方法对诊断明确的49例完全性葡萄胎，13例部分性葡萄胎，10例水肿流产胎的石蜡标本进行标记。结果在cM中，p^57不表达或弱表达（6／49）。相反，在90％（9／10）HA和84，6％（11／13）PM中p^57为持续强阳性表达。CM与PM及HA之间均存在显著性差异（P〈0．01），而PM与HA之间无显著性差异（P〉0，05）。结论p^57免疫组化结果与葡萄胎的组织表型关系密切，对CM、PM和HA的鉴别诊断有重要作用。     

AIDS伴发的淋巴瘤的研究进展

与普通人群相比人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染患者患霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的机率都大有提高。高效抗逆转录病毒治疗的免疫重建功能使得获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者发生机会性感染的机率大为下降，恶性肿瘤越来越成为AIDS晚期患者死亡的重要原因。目前认为非霍奇金淋巴瘤是AIDS患者中居第2位的恶性肿瘤，仅排在Kaposi肉瘤之后。近几年来的分子生物学研究使人们对这种肿瘤有了新的分类，且对它发病机制、临床表现、流行病学都有了新的认识，治疗方法和预后得到极大的改善。     

小B细胞淋巴瘤中IgVH基因特点的研究进展

众所周知，免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）是B细胞中一种重要的分子，在正常B细胞发育成熟过程中免疫球蛋白重链（immunoglobulin heavy chain，IgH）发生重排，并在抗原驱动下经历体细胞超突变（somatichypermutation，SHM）生成特异性抗体，介导免疫反应。目前认为根据免疫球蛋白重链可变区（immunoglobulin heavy chain variable region，IgVH）序列的SHM状态可将B细胞归为3类：（1）生发中心（germinal center，GC）前来源，未发生SHM的B细胞；（2）GC来源，有SHM且突变持续进行的B细胞；（3）GC后来源，含稳定SHM的B细胞。上述三个阶段B细胞发生恶变时也产生具备各自特征的B细胞肿瘤。近年来人们还逐渐认识到，IgVn的SHM状态可成为识别淋巴瘤来源的标志。研究还发现不同的淋巴瘤所使用的VH基因家族存在着差别，有的淋巴瘤对特定的Vn基因家族有着特殊的偏好，即所谓Vn基因偏向性使用，这一分子遗传学上特征在淋巴瘤发病中的意义也值得深入研究。     

子宫颈上皮内瘤变进展过程中Claudin-1的表达和意义

目前认为,HPV感染与子宫颈癌的发生关系密切,而单独HPV感染并不能引起所感染细胞的恶性转变。除HPV外,其它基因的改变也与子宫颈癌的发生相关．Claudin蛋白属于构成紧密连接的完整膜蛋白家族成员,在不同肿瘤中表达各异Claudin-1在子宫颈癌前病变组织和鳞状细胞癌中表达显著．随着疾病的进展该蛋白表达也同步增强,[第一段]