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1.
抗生素后效应及其临床意义 总被引:15,自引:0,他引:15
抗生素后效应(PAE)是近年来在抗生素化疗领域受到重视的新理论,并已将PAE作为设计临床给药方案的重要参考依据。应用PAE理论能科学地指导感染性疾病的治疗,更合理地使用抗菌药物。 相似文献
2.
3.
利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确,但操作繁琐,测定时间长,所需试剂较昂贵,而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标,对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨,并与中国药典所载方法进行了比较。 相似文献
4.
目的:开发一套药物相互作用实时在线审查软件系统.方法:依托天方达软件公司现有的医嘱管理系统,通过Oracle7.3建立药物相互作用信息资料关系数据库,应用PowerBuider6.5为开发工具,采用中间件技术开发通用性强的软件系统.结果:系统具有实时审查处方的功能,可及时提示相互作用的临床意义、处方修改建议,能有效识别处理因商品名不同导致的重复用药现象,为临床医生、药师提供实时、快速的药物相互作用信息支持.结论:系统采用网络化信息服务模式,具有实时、快速审查药物不良相互作用的特点,可提高临床合理用药水平,具有较高的推广应用价值. 相似文献
5.
薢瓜方治疗痛风性关节炎的临床疗效研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察薢瓜方治疗痛风的临床疗效.方法:将180例急性痛风性关节炎患者按2:1比例随机分为两组,治疗组(120例)采用薢瓜方治疗,对照组(60例)单纯使用西药治疗,观察治疗前后血尿酸的变化及临床疗效.结果:血尿酸变化治疗组与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05);总有效率治疗组为95.8%,对照组为93.3%,两组间疗效无统计学差异(P>0.05);治疗组患者用药期间未见明显不良反应.结论:薢瓜方治疗痛风性关节炎疗效确切,且无明显不良反应. 相似文献
6.
随着现代医药事业的发展和医院模式的转变,医院药学工作重心也发生了巨大变化,医院药学工作已逐渐从传统的药物调剂、制剂阶段,过渡的临床药学阶段,发展到以患者为中心的药学监护阶段。目前我国规模较大的医院由于领导重视,具备人才优势和先进的仪器设备等有利条件,较易完成这种转变,并取得较好成效。而基层医院由于其规模小,受到各方面条件的限制,药学工作难以突破传统的制、售初级阶段,甚至开展一些药的初级的临床药学工作都较困难。笔者组织区属医院联合开展了形式多样的临床药学工作,并取得了较好效果。现就开展临床药学工作的实践情况、成效及一些经验体会探讨如下。 相似文献
7.
8.
痛风方剂颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立痛风方剂颗粒的质量控制方法,确保制剂质量稳定可控、安全、有效.方法 对展开剂及展开条件进行筛选,采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的防己、黄柏、当归;采用高效液相色谱法测定痛风方剂颗粒中粉防己碱的含量.结果 分别以正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶2)、正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)、石油醚-乙酸乙酯(4∶1)为展开制,可对痛风颗粒制剂中的防己、黄柏、当归进行定性鉴别.采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以含0.6%三乙胺的0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.O)-甲醇-乙腈(50:20:30)为流动相.可对痛风颗粒制剂中的粉防己碱含量进行测定.粉防己碱的质量浓度线性范围为4.0-40.0 p.g/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.41%,RSD=1.63%(n=9).结论 所建立的薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可分别用于痛风颗粒制剂的质量控制. 相似文献
9.
目的:系统评价乌灵胶囊作为黛力新的增效剂治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法系统检索 PubMed 、Cochrane 图书馆、万方医学网、中国知网、EMbase 和 Web of Science 等数据库中关于乌灵胶囊作为黛力新的增效剂治疗 PSD 疗效的随机对照试验(RCT )。截止时间设定到2016年2月。两名评价员根据预先设定的标准独立地进行文献筛选和数据提取,Meta 分析使用 RevMan 5.2软件。结果共有11篇 RCT 符合纳入标准。 Meta 分析结果显示,与单用黛力新相比,乌灵胶囊联合黛力新能更好地降低抑郁评分(SM D =-1.72,95% CI =-2.08~-1.36,P <0.01)和神经功能缺损评分(SM D =-1.27,95% CI =-1.80~-0.74,P <0.01),总有效率更高(RR =1.12,95% CI =1.05~1.19,P <0.01),且不良反应更少(RR =0.54,95% CI =0.35~0.83,P <0.01)。结论乌灵胶囊作为增效剂能显著提高黛力新治疗 PSD 的疗效,且安全性更好。 相似文献
10.
目的观察健康干预对中老年慢性乙肝患者生活质量的影响。方法将2011年1月-2013年1月杭州市肿瘤医院住院的102例慢性乙肝患者随机分为观察组51例和对照组51例,对照组只给予护肝药物治疗,观察组在护肝药物治疗的基础上辅以健康干预,观察治疗效果。结果治疗后观察组患者康复知识知晓、康复信念、健康生活行为、遵医行为比率显著性高于对照组(P0.01)。治疗前两组患者AST、ALT及生活质量相关指标差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者这些指标均有所改善,但观察组改善情况显著性优于对照组(P0.05)。结论健康干预可显著改善中老年慢性乙肝患者生活质量,建议在临床治疗中推广应用。 相似文献