内膜灭活法治疗囊性肿物158例疗效分析

囊性肿物用酒精或碘酒进行内膜烧灼使内膜细胞灭活进行治疗的方法已有多年,我院10余年来对5种囊性肿物共158例进行治疗,效果不同,现分析如下：     

急性造血功能停滞1例

患者男性、49岁、工人。因咽痛、发热、腹泻、乏力6天。于1982年5月25日入院。病案号21750。体检:体温38℃、脉搏104次、血压94/56mmHg。皮肤巩膜无黄染、咽部充血、扁桃体不肿大,心肺无异常,肝肋下1.5cm,脾未触及。血象:红细胞223万,血红蛋白7g/dl,白细胞4.200,中性42%,嗜酸1%,淋巴56%,单核1%。血小板4.3万。网织红细胞缺如。GPT230u(正常100u 以下)。胸透两肺纹理增强,心电图正常。入院前后因高热先后用安痛定10支,血象呈进行性下降。6月4日白细胞450,中性5%、淋巴94%。红细胞255万,血红蛋白8g/dl,血小板3.4万,骨髓增生低下,粒红二系极少,淋巴细胞、浆细胞、网状细胞比例增高。巨核细胞未见。一度考虑为再生障碍性贫血(再障)。重阅原骨髓片,可见数个体积极大的原始细胞,胞体圆形、直径28～35微米。浆少、深蓝不透明、有环核浅     

慢性单核细胞白血病一例报告

临床资料夏××,男,36岁,病案号31779。自1980年11月始活动后心悸,气短,齿龈少量出血。Hb 7g,WBC 400,血小板7万。某医院诊断“再生障碍性贫血”(再障),治疗无效。1981年5月21日入本院。体验:T 36.8℃,P 88次/分,B P 140/70mmHg,贫血貌,皮肤巩膜无黄染,四肢皮肤有陈旧性出血点及瘀斑,淋巴结不肿大,心界向左扩大,肝脾肋下未触及。实验室检查:RBC 192万,Hb4g,网织红细胞0.6％,WBC 4000,中性     

Gilbert综合征一例

Gilbert 综合征又称幼年间歇性黄疸或体质性肝功能不全、先天性非溶血性黄疸(游离胆红素增高型)我院曾收治一例,报告如下。患者男性、19岁、战士,住院号16358。患者在半个月前无明显原因出现乏力,食欲不振,但无(口恶)心,腹胀及两季肋部疼痛。在本单位卫生所检查时发现皮肤巩膜轻度黄染、疑“急性黄疸型肝炎”送某医院,因未能确诊于1973年7月27日转入我院。既往体健,     

慢性淋巴细胞白血病的染色体G显带2例分析

自1962年Gunz等报导慢性淋巴细胞血白病(简称慢淋)具有ch染色体以后,引起国内外学者重视,但有关慢淋染色体研究的报导甚少,且多数未进行显带分析.我们对本院两例慢淋患者的染色体进行了G显带分析,报告如下:     

锁骨中外1/3段骨折内固定治疗216例分析

锁骨中外1/3段骨折发生率高,内固定治疗以克氏针和钢板最传统普遍,但两者疗效有显著差异.我院1994年以来对185例患者行克氏针内固定,对31例患者行钢板内固定.现将疗效分析如下.     

45,xo/47,xxx 嵌合体生育先天愚型1例

在性染色体畸变中,45,xo(Turner 氏综合征)及47,xxx 综合征的病例不乏见到。但45,xo/47,xxx嵌合体、且具有生育能力的病例似未见报导。现将我们发现的这一病例的研究结果简要报导如下。患者,女,30岁。因其生育一“痴呆”患儿来本院门诊。患者自幼智力正常,16岁月经来潮,周期正常,16((4-5)/(27-28)),26岁结婚,性生活正常。无流产史,28岁生育一女婴。妊娠前患乙型肝炎,妊娠3个月时患感冒。父母非近亲婚配,双亲及弟妹2人表型正常。体检:发育营养中等,身高1.53m,体重45kg。面部表情正常,五官端正,无低耳位及发际,无颈蹼及肘外翻。胸廓无畸形,乳间距20cm,乳房稍     

人骨髓巨核细胞的吞噬现象(附五例报告)

有关巨核细胞吞噬现象的材料报道很少。国外Sobolewski 及 Halil 于1980年首先报告,国内初俊杰于1983年报告2例。我们于1983年6～9月间在5例患者的骨髓中发现巨核细胞吞噬粒细胞及红细胞现象,报告如下。材料与方法本组共5例,分别为何杰金氏病、类风湿性关节炎、铁粒幼细胞贫血各1例,I、T、P、(     

克氏针钢丝张力带微创治疗尺骨鹰嘴骨折20例

尺骨鹰嘴骨折目前主要治疗方法是切开复位张力带及解剖钢板内固定,这两种治疗方法相对还是创伤大、软组织剥离多,术后并发症发生率略高。我院自2010—2013年采用骨折处及鹰嘴近端小切口（3～4cm）克氏针钢丝张力带微创内固定术式治疗尺骨鹰嘴骨折20例,效果良好,现报告如下。     

两例Down综合征的细胞遗传学研究

Down综合征(先天愚型)是一种染色体疾病,人群中并不少见,其染色体改变大部分为21一三体,而易位及嵌合体型较少见.我们对两例患者及其中1例的父母分别进行了细胞遗传学研究.标本均取自外周血,加PHA培养72