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1.
类风湿性关节炎(RA)病人有多项生理生化指标的改变,如血沉加快,蛋白电泳A降低,γ升高,RF滴度增高,IgA和IgG升高,C—反应蛋白(CRP)、脂结合唾液酸(LSA)和过氧化脂质(LPO)升高等等,说明RA有一定的病理生理学基础,RA病人经风湿1号中药治疗后,随着临床症状的好转,各项检测指标都有相应的变化,多数指标接近正常水平。同时也观察到中药风湿1号治疗效果优于西药芬必得。  相似文献   
2.
中药珠香散对慢性下肢溃疡有较好的临床疗效,为探讨该药的作用机理,我们以大鼠为供受体,采用尾静脉注射阿霉素的方法,建立了慢性皮肤伤口模型,并以生长因子(BFGF)作为对照药,动态观察珠香散在慢性皮肤伤口愈合过程中对TGFβ1 mRNA表达的影响,结果表明,珠香散通过提高TGFβ1 mRNA表达而促进伤口愈合.  相似文献   
3.
慢性难愈合性下肢溃疡是临床常见病,易反复发作,经久难愈,给患者带来极大痛苦。西医治疗本病多采用局部或全身抗菌药物,而抗菌药对细胞的增殖、分化有抑制作用,延缓伤口愈合。中药治疗本病有其独特的优势,通过化腐生肌、活血生肌等不同途径促进溃疡愈合。中药珠香散是我院多年临床实践的总结,对慢性难愈合性下肢溃疡有显著疗效,现归纳总结如下。一、资料和方法 1.病例选择标准:凡由下肢静脉曲张及外伤  相似文献   
4.
珠香散对阿霉素大鼠伤口愈合影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本实验观察活血生肌中药珠香散对阿霉素损伤大鼠伤口愈合的影响。实验证实阿霉素明显减慢了大鼠伤口愈合时间,由对照组的1489±235d延长至1711±353d,两者相比P<005;珠香散治疗后愈合时间为1465±157d,明显短于模型组,P<001。珠香散治疗第4天,伤口面积大于模型组,分别为219±058cm2和163±051cm2,两者相比P<005,而在第8天,伤口面积改变为051±019cm2,与模型组面积081±032cm2相比,P<005。珠香散治疗后大鼠伤口的抗断裂强度也高于模型组,分别为517±060Kg/cm2,798±259Kg/cm2,两者相比P<005。组织学检查证实珠香散治疗后伤口肉芽组织中细胞数目及胶原纤维明显增多,新生毛细血管增生,提示珠香散可改善伤口的血液循环,发挥活血通脉作用,促进局部的炎症反应,从而释放细胞因子,促进肉芽组织的增生及胶原合成,起到生肌固皮之效。  相似文献   
5.
目的:TNFα参与伤口愈合的生物学调节的多个环节,本实验以老年大鼠为模型,观察阿霉素导致的慢性伤口愈合过程中血浆、组织TNF α的变化.方法:24月龄大鼠在实验前4 d尾静脉注射阿霉素8 mg/kg体重 ,然后背部切除直径为1.5 cm的皮肤,观察伤口区和血浆中TNFα在伤口愈合过程中的变化.结果:阿霉素可导致伤口愈合强度由对照组的(8.68±1.56) kg/cm2降至(6.36±1.36) kg/cm2(P<0.05),表现为伤口愈合障碍.阿霉素攻击后血液白细胞在第7 d降至最低,第12 d回升至最高.此时阿霉素攻击第7 d血浆TNFα由实验前的(0.71±0.68) ng/L降至(0.65±0.10) ng/L,第11 d为(0.68±0.15) ng/L,与实验前相比P<0.05.而生理盐水对照组则由实验前的(0.74±0.10) ng/L升至第11 d (0.85±0.12) ng/L(P<0.05),与白细胞的变化趋势相近.阿霉素攻击后组织TNF α在第7 d为(4.62±1.86) ng/g,与对照组(9.95±2.16) ng/g相比P<0.05,实验第11 d两组TNFα都有升高,尤其阿霉素组升高至(10.6±1.12) ng/g,比实验7 d时显著升高(P<0.05),也与白细胞的变化相关.结论:阿霉素造成的白细胞的变化是导致血浆及组织TNFα变化的主要原因,阿霉素导致的TNFα下降导致了伤口愈合强度的降低,从而影响伤口的正常愈合.  相似文献   
6.
目的和方法细胞因子在伤口愈合过程中有重要的影响,本研究主要观察中药珠香散对阿霉素攻击后大鼠皮肤伤口愈合过程中多种细胞因子的影响.实验分为4组,(1)对照组;(2)模型组;(3)模型+珠香散组;(4)模型+bFGF组.除对照组外其它3组于实验前4d尾静脉注射8mg/kg体重阿霉素,在第5d时背部做一直径为1.5cm的全厚皮切口,分别给予生理盐水、珠香散和bFGF.观察各组大鼠伤口愈合时间、伤口抗断裂强度、创面组织学观察、伤口TNFα、PGF2水平和局部TGFβ1mRNA的表达.结果对照组平均愈合时间为(17.18±1.72)d、组织抗断裂强度(TBS)为(8.68±1.56)kg/cm2,阿霉素攻击后愈合时间延长为(19.80±3.19)d、TBS为(6.36±1.36)kg/cm2,与对照组相比分别P<0.05;珠香散和bFGF治疗后愈合时间则分别为(17.36±2.29)d和(18.60±2.31)d,接近对照组;TBS分别为(8.22±1.82)kg/cm2,和(7.56±1.72)kg/cm2,有较大的提高,珠香散治疗后TBS明显高于模型组,P<0.05.这些结果证实珠香散可促进伤口的愈合.局部TNFα水平表明创面第3d时模型组TNFα水平明显低于对照组,分别为(9.95±2.16)ng/g和(4.62±1.86)ng/g,P<0.05;在第7d时,对照组TNFα升高为(11.09±3.87)ng/g,而模型组为(7.17±1.92)ng/g,明显低于对照组,P<0.05;珠香散治疗后TNFα水平明显升高(11.23±3.23)ng/g,明显高于创面第3d时(5.53±2.50)ng/g和同期模型组的水平,分别P<0.05.各组创面的PGE2在第3d、7d时无明显差异.伤口TGFβ1mRNA表达结果显示珠香散治疗后3dTGFβ1mRNA表达为(++),高于模型组(+),在创面第7d成纤维细胞表达增强至(+++);bFGF组在伤口3dTGFβ1表达也明显增加为(++);伤口7d创面表达(+++),持续到伤口第15d,肉芽组织仍有表达至(++).组织学观察显示模型组在伤口的第3d时,创面内嗜中性粒细胞(PMN)数量少,而模型+珠香散组在伤口的第3d创面有大量的嗜中性白细胞,创面细胞数量增多,主要为单核巨噬细胞和成纤维细胞,表皮细胞向伤口区延伸较多;模型+bFGF组在伤口3d创面也有大量的PMN,创面成纤维细胞和单核巨噬细胞数量明显增多.结论提示珠香散可能通过吸引白细胞,激活吞噬细胞释放细胞因子,并通过增加内源性细胞因子的表达,促进伤口细胞增殖和胶原合成,从而加快伤口的愈合.  相似文献   
7.
目的:探讨中药珠香散治疗慢性下肢溃疡的作用机理。方法:以Wistar大鼠为供受体,采用尾静脉注射阿霉素的方法,建立了慢性皮肤伤口模型,并以生长因子(bFGF)作为对照药,动态观察珠香散在慢性皮肤伤口愈合过程中对TGFβ1 mRNA表达的影响。结果:与对照组比较,珠香散能缩短伤口愈合时间,明显缩小伤口愈合面积,促进伤口组织的TGFβ1 mRNA表达。结论:珠香散通过提高TGFβ1 mRNA表达而促进伤口愈合。  相似文献   
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