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目的:克隆小鼠sIL-4R基因并构建sIL-4R基因腺病毒穿梭质粒,将之包装至重组腺病毒颗粒。方法:从小鼠脾脏细胞中提取总RNA,逆转录为cDNA,应用巢式PCR的方法克隆sIL-4R基因。目的基因经限制性内切酶酶切,定向克隆至腺病毒穿梭载体。利用脂质体将含目的基因的穿梭质粒与腺病毒包装质粒pJM17共同转染腺病毒包装细胞293细胞,PCR方法鉴定重组腺病毒阳性克隆。结果:BALB/c小鼠的sIL-4RcDNA序列与文献报道的小鼠sIL-4RcDNA序列同源性达98%,有9个碱基不匹配,与小鼠IL-4R的同种异型体的膜外区100%同源。293细胞出现特征性细胞病变。PCR鉴定获得重组病毒颗粒。结论:获得了小鼠sIL-4R基因和含sIL-4R基因的腺病毒颗粒,为探讨应用腺病毒介导sIL-4R蛋白治疗过敏性疾病打下了实验基础。 相似文献
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白介素 4 (IL 4 )是Th2型的多效性细胞因子 ,其生物活性的发挥是通过白IL 4受体 (IL 4R)完成的。IL 4胞内信号转导途径主要有 4条 :IRS 1 2途径、PI3K途径、Ras途径以及Jak STAT途径。本文主要就IL 4R的信号转导及调节机制的研究进展作一综述 相似文献
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LKB1蛋白在肺腺癌组织中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解LKB1蛋白在肺腺癌组织中表达的临床意义.方法:应用免疫组化法检测62例肺腺癌组织中LKB1蛋白表达情况.结果:LKB1蛋白在肺腺癌细胞及正常肺支气管上皮均有表达,弥漫性分布于细胞质,细胞核亦有表达.肺腺癌组织中LKB1蛋白表达的阴性率为38.7%(24/62).LKB1的表达与肺腺癌TNM分期中的淋巴结转移(N)及临床分期有显著的相关性,X^2=10.620,P=0.014;X^2=18.635,P=0.000.LKB1蛋白阴性组预后较差,中位生存期为15个月,而LKB1阳性组的中位生存时间为29个月,两者比较差异有统计学意义,X^2=1 5.350,P=0.000.结论:LKB1蛋白表达下降与肺腺癌发生淋巴结转移相关,是肺腺癌预后不良的风险因素之一. 相似文献
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目的 研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(LKB1)基因表达沉默对肺癌细胞生物学行为的影响.方法 以RNA干扰技术建立LKBI表达抑制的细胞模型,Westem blotting方法检测干扰LKB1蛋白表达的效果;通过绘制生长曲线和克隆形成试验检测LKB1基因沉默肺癌细胞的增殖变化;应用Annexin V/PI双染法和流式细胞技术分析LKB1基因沉默后肺癌细胞周期的变化及其凋亡和坏死情况.结果 成功建立了LKB1基因沉默肺癌细胞模型,稳定表达LKB1-siRNA细胞的LKB1蛋白表达被明显抑制,LKB1基因沉默后肺癌细胞增殖速度明显加快,但其早期与晚期凋亡率较对照组相比并无显著变化.结论 LKB1基因的下调表达对95D细胞部分恶性生物学行为的发生具有一定的促进作用. 相似文献
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趋化因子与支气管哮喘 总被引:1,自引:0,他引:1
趋化因子为分子量较小的可溶性蛋白,通过与其相应受体结合,诱使淋巴细胞、嗜酸粒细胞等炎性细胞趋化至炎症部位,释放细胞因子,从而导致粘液过度分泌,气道高反应性等哮喘病理生理改变。趋化因子及其受体的拮抗剂已成为研究治疗哮喘的新靶点。 相似文献
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徐勤枝 《国外医学:免疫学分册》2001,24(6):302-305
白介素4(IL-4)是Th2型的多效性细胞因子,其生物活性的发挥是通过白IL-4受体(IL-4R)完成的。IL-4胞内信号转导途径主要有4条:IRS-1/2途径、PI3K途径、Ras途径以及Jak-STAT途径。本文主要就IL-4R的信号转导及调节机制的研究进展作一综述。 相似文献