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1.
卵巢无性细胞瘤PLAP、NSE和WT1检测的临床病理意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :评价胎盘碱性磷酸酶 (PLAP) ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、催乳素(PRL)和肾母细胞瘤 (WT1)基因蛋白在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床病理意义。方法 :复查 1983年 1月至 2 0 0 2年 10月曾经在重庆医科大学临床学院治疗的卵巢无性细胞瘤 31例的临床及病理资料。对 31例的肿瘤组织进行PLAP、NSE、PRL和WT1免疫组织化学染色。结果 :患者年龄 12~ 4 2岁 ,平均 2 5岁。临床Ⅰ期 18例 (5 8.1% ) ,Ⅱ期 5例 (16 .1% ) ,Ⅲ期 6例 (19.4 % ) ,Ⅳ期 2例 (6 .4 % )。PLAP、NSE、PRL和WT1在无性细胞瘤组织中的阳性表达率分别为 10 0 %、70 .9%、3.2 %和 12 .9%。NSE表达与临床分期以及 5年生存率之间显著相关 (P <0 .0 5 )。WT1的阳性表达与组织学亚型明显相关 (P <0 .0 5 )。结论 :NSE阳性表达与晚期肿瘤密切相关。PLAP和NSE可看作是无性细胞瘤重要的组织标志物 ,肿瘤组织是血清PLAP和NSE的主要来源。WT1的表达与无性细胞瘤分化较差有关  相似文献   
2.
3.
本文研究了车间空气中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的气相色谱测定方法,在0.01~0.5mg/ml范围内,DBP含量与峰面积成正比,方法简便、快速,共存物不干扰,精密度高,能满足车间空气监测的要求。  相似文献   
4.
目的 研究输尿管癌 p5 3、c- erb B- 2、nm2 3基因的不同表达与其临床病理因素的关系。方法 应用免疫组化 S- P法检测 p5 3、c- erb B- 2、nm2 3等基因蛋白在 2 4例原发性输尿管癌中的表达情况 ,并对其结果与临床病理各参数的关系进行分析。结果 正常输尿管上皮三种基因蛋白均呈阴性 ,在输尿管癌中 p5 3、c- erb B- 2、nm2 3的阳性表达率分别为 41.6 % (10 /2 4)、5 4.1% (13/2 4)和 6 6 .7% (16 /2 4)。 p5 3、c- erb B- 2高表达与输尿管癌分化程度低、浸润至浆膜或浆膜外、生存期短等几项临床病理特征相关。nm2 3的表达与输尿管癌病理分级、浸润深度、临床预后无密切关联。结论  p5 3、c- erb B- 2和 nm2 3基因参与了输尿管癌的发生发展过程 ,p5 3、c- erb B- 2蛋白表达可以作为输尿管癌生物学行为和预后判断的参考指标 ,两指标同时检测预示作用更可靠  相似文献   
5.
恶性纤维组织细胞型骨肉瘤9例电镜和免疫组化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨恶性纤维组织细胞型骨肉瘤(MFH-trpeOS)的形态特征,发生机制和诊断标准。方法 应用光镜,电镜观察9例MFH-typeOS组织学结构和细胞形态;应用组化和免疫组织化学技术检测MFH-typeOS中酸性磷酸酶(ACP)的活性和CD68、波型蛋白(vimentin)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨黏连蛋白(osteonectin,ON),嗜铬素A(CgA)和突触素(Syn)的表达水平。结果 MFH-typeOS由多种细胞组成,组织化学和免疫组化染色证实瘤细胞具有骨母细胞(OB)、纤维母细胞(FB)和组织细胞(HC)特性,并证实肿瘤中有发育欠佳呈梭形的OB和骨样组织,其中3例电镜观察到部分瘤细胞胞浆内有神经内分泌颗粒,对CgA和Syn的阳性表达率分别为20.0%和18.0%。结论 MFH-typeOS是多细胞成分肿瘤,少数细胞可伴有神经内分泌分化,形成机制是骨母细胞去分化,丧失分泌骨样基质能力而出现纤维母细胞样增生。  相似文献   
6.
外阴Bowen样丘疹病15例临床病理分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨Bowen样丘疹病的临床病理特征、鉴别诊断及病因。方法 对15例Bowen样丘疹病进行临床和病理分析并随访。采用多重引物PCR检测12例Bowen样丘疹病上皮组织中HPV DNA,用免疫组化SP法检测15例HPV抗原及p53蛋白。结果 15例Bowen样丘疹病患者全为女性,年龄21~40岁(平均29.5岁)。病变外观为色素性扁平丘疹,组织学与Bowen病相似,但异型性较小。12例病变组织HPV6、11、16、18型病毒基因检测均为阴性,对照组检测阳性。广谱HPV抗原检测阳性2例(2/15),p53蛋白阳性2例(2/15)。结论 Bowen样丘疹病的诊断应该结合典型临床特征,该病属良性病变,但伴有重度非典型增生病例可视为癌前病变,发病与HPV感染的关系尚待肯定。  相似文献   
7.
阴道平滑肌瘤26例临床病理分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨阴道平滑肌瘤的临床、病理特点、组织学起源及生长影响因素。方法:分析26例阴道平滑肌瘤的临床资料和病理组织学特点,免疫组织化学染色检测肿瘤的组织中平滑肌肌动蛋白(SMA)、S-100蛋白、CD34、雌激素受体(ER)和表皮生长因子受体(EGFR)的表达及形态。结果:阴道平滑肌瘤患者年龄30-52岁,平均44.5岁,常为单发、临床症状与肿瘤的大小及部位有关,形态学与子宫平滑肌瘤相似,免疫组化标记所有26例肿瘤SMA强阳性表达,S-100蛋白、CD34全为阴性表达。ER和EGFR阳性表达率分别为38.5%(10/26)和34.6%(9/26),且ER与EGFR表达呈明显正相关(四格表确切概率法,P=0.0023,r=0.75)。有效治疗方法为阴道平滑肌瘤切除术。肿瘤偶有复发、出现交界性病变甚至恶变。结论:阴道平滑肌瘤为临床少见的良性肿瘤,可能起自于阴道组织中间叶干细胞向平滑肌分化,雌激素和表皮生长因子与肿瘤的发生发展可能有关。对交界性肿瘤患者术后应进行随访。  相似文献   
8.
Dysgerminoma of ovary is a rare tumor arising predominantly in young females, and constitutes somewhate 1% of overian tumors. It has been demonstrated that some patients show elevated serum levels of placental alkaline phosphatase (PLAP), neuron-specific enolase (NEW) and prolactin (PRL). However, few studies have been done to detecting these markers in the tumor tissues and to evaluate its prognostic significance. The aims of this study were to determine the expression of PLAP, NSE, P…  相似文献   
9.
宫颈腺癌p53、HPV16/18-E6蛋白和ER的表达及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵涌  李圆圆  徐元浩 《肿瘤》2003,23(3):183-185
目的 探讨宫颈腺癌组织中 p5 3蛋白、HPV16 / 18 E6蛋白及ER的表达及其临床意义。 方法 采用免疫组织化学S P法对 6 3例宫颈腺癌组织进行p5 3蛋白、HPV16 / 18 E6蛋白及ER检测。结果  6 3例宫颈腺癌中p5 3、HPV16 / 18 E6蛋白和ER阳性表达率分别为为 5 2 .3%、31.7%和 4 9.2 %。p5 3表达与肿瘤病理分级、临床分期 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期 )有关。HPV16 / 18 E6、ER的表达与宫颈腺癌的病理学分级、临床分期无关 ,但与 p5 3表达呈负相关 (P <0 .0 1) ,HPV16 / 18 E6、ER在宫颈腺癌中的表达呈正相关 (P <0 .0 1)。结论 随宫颈腺癌组织病理分级和临床分期增高p5 3阳性表达率逐渐增高 ,可能与 p5 3突变有关 ,部分宫颈腺癌的发病可能与HPV16 / 18 E6蛋白过度表达有关。部分宫颈腺癌可能属于激素依赖性 ,雌激素可能有协同HPV致癌的作用。  相似文献   
10.
骨原发性恶性纤维组织细胞瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的形态特征和组织发生。方法 应用光镜、电镜观察骨MFH的组织学结构和细胞形态;应用组织化学和免疫组织化学检测21例骨MFH中非特异性酯酶(ANAE),酸性磷酸栈(ACP)的酶活性和αa-AT)、α1-抗胰摩蛋白酶(α1-ACT)、CD68、波形蛋白(Vimentin)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬素A(CgA)和突角素(SY)的表达水平。结果 骨  相似文献   
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