筛选单克隆抗体的免疫酶斑点法的建立

直接斑点法 将0.3μ微孔滤膜切成小条,作点距4mm的铅笔标记。浸入0.01M pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)中,15分钟,取出用滤纸吸干。用0.5μl的小金属环加样于标记点上,放湿盒4℃30分钟。PBS浸洗3次,吸干,浸入与该免疫反应系统无关的动物血清中封闭剩余活性位点4℃30分钟。PBS浸洗,吸干。再     

制备抗线粒体单克隆抗体的初步结果

83年初自大鼠肝经蔗糖密度梯度差速离心法分离到形态典型的线粒体,聚丙烯酰胺电泳证明无杂蛋白及核酸,以此线粒体为抗原免疫Balb/c小鼠,腹腔及皮下共免疫4次,末次注射3天后取脾,制成7.6×10~6/ml细胞悬液,与SP2/0骨髓瘤细胞按1:4在50％PEG(分子量4000)溶液中进行融合,融合率为39％,由于后来霉菌污染,仅选了未污染并克隆好的孔上清液进行检测,从151孔中用ELISA法检出特异性抗体的6孔(弱阳性的2孔)计有2H_4,2H_5,2H_6,5C_5,2B_(11),6B_9,有9孔为分泌小鼠Ig的杂交瘤细胞,计有2H_4,     

应用快速免疫电镜方法检测人类轮状病毒

应用快速免疫电镜方法显著地提高了人类轮状病毒阳性检出率,在89例中,阳性率78%,而用直滴法则为60.7%。直滴法阴性的35例,应用快免法检查有20例显示阳性。若二法并用,总阳性率可达83.6%。本法具有简便、快速、无需超速离心、抗原抗体用量少等优点。而且具有特异性,并能直接观察病毒形态,因此它在病毒性胃肠炎的病原学快速诊断上具有实际意义。     

免疫酶法研究肝穿组织中HBsAg的分布情况

为了解乙型肝炎表面抗原(HBSAg)在肝细胞中存在的情况及与临床的关系,而应用了免疫酶法对85例肝穿组织进行了研究。     

应用国产微孔滤膜筛选单克隆抗体的免疫酶斑点法的建立

本文介绍了应用微孔滤膜为载体建立的简易、特异、较敏感且经济的免疫酶斑点法,即可筛选单克隆抗体,也可用于临床免疫检验。文中介绍了操作方法。     

辣根过氧化物酶—过碘酸钠标记 SPA 快速法的改进

用郭春祥等介绍的辣根过氧化物酶标记抗体的快速过碘酸钠法(见上海免疫学杂志1983:3(2):97),试标记了SPA 纯化物.方法如下.一、材料1.辣根过氧化物酶:Sigma 或东风化学试剂厂.RZ≥3.     

生物素-亲和素-酶复合物免疫酶斑点法检测抗DNA抗体

我们用自制的生物素-葡萄球菌A 蛋白(B-BPA),建立了生物素-亲和素-酶复合物免疫酶斑点法(BAC-IEST),检测血清中的抗DNA 抗体,与免疫酶斑点法(IEST)相比,能提高检测的敏感度。