必提珠根的生药学研究

目的：为开发利用禾本科植物薏苡Coix Laehryma-jobi Linn的根提供理论依据。方法：采用来源鉴定、性状鉴定，显微及理化鉴定的方法作生药学的系统研究。结果：证明其含主要化学成分为氨基酸、多肽、有机酸、植物甾醇、挥发油、氰甙等。其根主要显微组织特征外皮层有4—6角形的厚壁组织，薄壁细胞排列成放射状．多数分离解体．形成大的气腔，仅有细胞壁残存；后生木质部有11个大导管、粉末片可见棱角明显的棱晶，偶有链珠状淀粉粒。结论：为制定药材质量标准，研究和开发利用该药资源提供了理论依据。     

密脉鹅掌柴提取纯化工艺研究

目的:研究密脉鹅掌柴的提取纯化工艺。方法:以提取次数、提取时间和加乙醇量为考察因素,以绿原酸、槲皮素、齐墩果酸含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;以总皂苷含量为指标,采用大孔吸附树脂柱层析法纯化提取溶液。结果:最佳提取工艺为加入9、7、7倍65%的乙醇,回流提取3次,分别提取2、1.5、1.5h;纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,以70%的乙醇为洗脱溶剂,流速为750ml/h,洗脱体积为2柱体积。结论:优选的工艺可得到提取率较高的密脉鹅掌柴有效部位。     

儿茶素对Caco-2细胞胆固醇摄取的影响及机制研究

目的： 研究儿茶素（Catechin，Cat）对Caco-2细胞胆固醇摄取的影响，以及可能的作用机制。方法： 利用胆固醇：甲基β环糊精复合物（Chol：MβCD）建立Caco-2细胞脂质蓄积模型。不同浓度的儿茶素（20、40、60 μmol·L^-1）处理细胞24 h，结合油红O染色法观察细胞内的脂质蓄积，酶法测定细胞内胆固醇含量及分布，qRT-PCR及Westernblot检测胆固醇代谢相关基因NPC1L1和SREBP-2的表达。结果： 与空白组相比，Chol：MβCD处理组细胞内红色脂滴颗粒以及胆固醇含量明显增加。20~60 μmol·L^-1儿茶素不仅可以不同程度地减少细胞内红染脂滴的形成，而且可以显著降低细胞内总胆固醇和游离胆固醇的含量，以及胆固醇酯在总胆固醇中的比例。此外，儿茶素可以剂量依赖性地降低胆固醇代谢相关基因NPC1L1及SREBP-2的mRNA和蛋白表达。其中以60 μmol·L^-1 Cat处理组的作用最为显著（P<0.01）。结论： 儿茶素可能通过下调胆固醇代谢相关基因NPC1L1和SREBP-2的表达，进而减少Caco-2细胞摄取胆固醇及蓄积。     

密脉鹅掌柴中两个新的羽扇豆烷型三萜(英文)

目的:对密脉鹅掌柴的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、Rp-C8 柱色谱等方法分离化学成分, 应用UV、IR、MS、NMR、2D-NMR 等方法进行结构分析。结果: 从密脉鹅掌柴中分离鉴定了2个新的化合物:3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-14-醛基-白桦脂酸苷-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-14-醛基-白桦脂酸苷-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(2)。结论:化合物1和2为新的羽扇豆烷型三萜。     

密脉鹅掌柴提取物中总皂苷及齐墩果酸的含量测定

目的:建立密脉鹅掌柴提取物中总皂苷及齐墩果酸的含量测定方法。方法:总皂苷的含量测定采用比色法,于552nm测定;齐墩果酸的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（84:16）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:203 nm,柱温:25℃。结果:按选定的紫外条件进行测定,齐墩果酸在2.0～20.0μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为99.57%;HPLC定量试验中,齐墩果酸在0.4～8.0μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.44%。结论:建立的方法简便易行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

石茶感冒胶囊中黄芪甲苷含量测定

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定石茶感冒胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAXSB-C18 (4.6mm×250mm),5μm色谱柱,流动相:乙腈-水(36:64);流速:0.8mL/min;ELSD参数:漂移管温度:100℃,氮气流速:2.7mL/min.结果:按选定的色谱条件进行测定,黄芪甲苷在2.096～6.288μg范围内呈线性,平均加样回收率为99.93%,RSD=2.46%.结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.     

七叶莲提取物中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:测定七叶莲提取物中总黄酮及槲皮素的含量。方法:总黄酮含量测定,以芦丁为对照品,采用分光光度法,于509nm处测定;槲皮素含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5!m),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(36∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:总黄酮线性范围为0.0～40.0μg.mL-1(r=0.999 9),槲皮素线性范围为0.06～2.40!g(r=0.999 2);总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为100.6%和98.7%。结论:建立的方法具有良好的精密度和耐用性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

急性高台应激对大鼠神经内分泌激素、相关受体及脑神经递质的影响

目的 高台应激是一种不可逃避应激,是研究应激对机体神经生理病理变化的重要模型.本研究对急性高台应激后神经内分泌激素、受体表达、脑神经递质变化以及地西泮的干预作用进行探讨.方法 大鼠随机分为空白对照组、应激+地西泮(DAP)组与应激+溶剂组.后两组于应激前30 min分别腹腔注射地西泮2 mg/kg与等量生理盐水.采用酶联免疫法测量应激后各组的血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、血清皮质酮(CORT)水平;采用实时定量PCR测量下丘脑促肾上腺皮质激素分泌激素(CRH)mRNA、海马糖皮质激素受体(GR)mRNA、盐皮质激素受体(MR) mRNA、5-羟色胺1a受体(5-HT1aR)mRNA水平;采用高效液相色谱电化学法测量大脑皮层匀浆液中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平.结果 与空白组相比,应激+溶剂组大鼠血浆ACTH、血清CORT以及海马5-HT1aR mRNA水平升高(P均＜0.05),此变化可由DAP逆转(P均＜0.05).此外,DAP还可降低应激后的下丘脑CRH mRNA,海马GR mRNA以及MR mRNA水平(P均＜0.05).然而大脑皮层匀浆液中NE、DA、5-HT、5-HIAA在应激后无变化.结论 急性高台应激可引起大鼠相关神经内分泌激素与受体表达变化,且该效应可被DAP逆转.     

马尿花的生药学研究

目的:为开发利用水鳖科植物水鳖HydrocharisasiaticMaiq.的全草提供理论依据。方法:采用来源鉴定、性状鉴定、显微及理化鉴定的方法作生药学的初步研究。结果:表明其主要成分为氨基酸、皂苷、多糖、还原糖、有机酸、黄酮、内酯、香豆素及其苷类、甾醇、三萜、挥发油等。其粉末主要显微组织特征为薄壁细胞壁呈波状弯曲,可见粘液细胞,粘液细胞长圆形或类圆形,内含淡黄色或黄棕色粘液汁。大型导管为螺纹导管。分泌管黄棕色,呈长条形或团块状,内含颗粒状分泌物。叶表皮细胞类多角形,气孔不定式。结论:为深入研究和开发利用该药资源提供一些理论依据。     

HPLC-ECD法测定大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量

目的:建立测定大鼠脑组织中的单胺类神经递质含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电化学法,以2,5-二羟基苯甲酸为内标,测定大鼠大脑皮层、小脑、海马组织、下丘脑、嗅球中以去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)为代表的单胺类神经递质的含量。色谱柱为DIKMAC18,流动相为缓冲盐溶液(醋酸钠、庚烷磺酸钠、乙二胺四乙酸二钠和柠檬酸)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,工作电压为+0.7 V。结果:NE、5-HT的检测质量浓度线性范围分别为0.084⁴.2μg/ml(r=0.999 9)和0.0054.2μg/ml(r=0.999 9)和0.005⁰.25μg/ml(r=0.999 1),平均加样回收率分别为98.85%(RSD=2.89%,n=3)和101.5%(RSD=2.41%,n=3),日内(n=5)和日间(n=3)RSD均不大于3%;NE在小脑中的含量最低[(0.343±0.14)mg/g],在下丘脑中含量最高[(3.062±1.51)mg/g];5-HT在小脑中的含量最低[(0.059±0.04)mg/g],在大脑皮层中含量最高[(0.383±0.21)mg/g]。结论:本方法灵敏、简便、快速,可用于大鼠脑组织中NE、5-HT含量的测定。