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1.
肺泡巨噬细胞对呼吸道免疫炎症性反应的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
肺泡巨噬细胞在呼吸道局部可调节多种细胞包括中性粒细胞,T、B淋巴细胞等的功能,对于呼吸道局部免疫炎症性反应有重要的影响。  相似文献   
2.
巨噬细胞是呼吸道感染的炎症始动细胞,细菌脂多糖通过CD14、CD11c/CD18受体介导对巨噬细胞的激活,而随炎症产生的大量核苷酸类产物则通过P2受本参与对巨噬细胞的激活,进而促进其合成,分泌多种炎性介质,始动局部的炎症反应。本就目前有关巨细胞激活过程中的信息传递途径予以综述。  相似文献   
3.
胰岛素样生长因子1(IGF1)为一种调节细胞生长、发育的多肽,具有促进生长发育,物质代谢,细胞分裂增殖的作用。我们通过观察慢性缺氧性肺动脉高压的大鼠模型肺小动脉结构的变化及心、肺组织IGF1mRNA表达的变化,探讨IGF1在低氧性肺动脉高压发...  相似文献   
4.
CD11c/CD18是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白,属于β2整合素家族。它既是纤维蛋白原、脂多糖和iC3b的受体,又可介导髓样细胞与其它细胞、底物的粘附,参与机体的免疫炎性反应及细胞的分化增殖。  相似文献   
5.
CD11c/CD18是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白,属于βs整合素家庭。它既是纤维蛋白原,脂多糖和iC3b的受体,又可介导髓样细胞与其它细胞,底物的粘在与机体的免疫反应及细胞的分化增殖。  相似文献   
6.
通过支气管肺泡灌洗(BAL)从15例慢性支气管炎缓解期病人和11例正常人获得的现泡巨噬细胞(AM)加入重人白细胞介素Ⅱ(rIL-2)1000U/ml及LPS1μg/ml体外培养24h,结果两组AM组合成分泌的TxB2和6-keto-PGF1α明显升高(P〈0.05);两组间AM合成分泌的TNFα和6-keto-PGF1α均呈显著差异(P〈0.05)。说明rIL-2促进AM的活化,可能对慢属于以气管  相似文献   
7.
巨噬细胞是呼吸道感染的炎症始动细胞。细菌脂多糖通过CD14、CD11c/CD18受体介导对巨噬细胞的激活,而随炎症产生的大量核苷酸类产物则通过P2受体参与对巨噬细胞的激活,进而促进其合成、分泌多种炎性介质,始动局部的炎症反应。本文就目前有关巨噬细胞激活过程中的信息传递途径予以综述。  相似文献   
8.
川芎嗪对慢性支气管炎肺泡巨噬细胞上CD11c和CD14量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对 1 9例慢性支气管炎 (慢支 )缓解期患者和1 5例正常对照者经局部支气管肺泡灌洗获取的肺泡巨噬细胞 ( AM) ,加川芎嗪 ( ligustrazine) ,脂多糖( LPS)体外培养 2 4 h后 ,以流式细胞仪分析其CD1 1 c和 CD1 4表达的百分率 ;测定其胞浆游离钙水平 .慢支组 AM膜上 CD1 1 c和 CD1 4的表达均显著高于正常对照组 ;1 0 0 mg· L-1LPS可使慢支组AM膜上 CD1 1 c的表达进一步增加 ;40 0 mg· L-1川芎嗪可明显减少 LPS诱导慢支组 AM膜上CD1 1 c的过度表达 .慢支组 AM胞浆中基础钙水平较正常对照组明显增高 ,但其静息钙水平与正常对照组无显著差异性 ;40 0 mg· L-1川芎嗪明显抑制1 0 mg· L-1LPS诱导慢支 AM胞浆游离钙水平的升高 .结果提示川芎嗪通过抑制慢支患者 AM胞浆游离钙水平升高下调其 CD1 1 c的表达 ,可能对慢支缓解期气道内非特异性炎症有抑制作用  相似文献   
9.
慢性支气管炎缓解期气道内常存在不同程度的慢性非特异性炎症 ,许多研究证明 ,肺泡巨噬细胞 (AM)为气道局部炎症反应的主要始动细胞[1] 。我们通过观察慢性支气管炎患者AM胞浆游离钙水平的变化和CD11c、CD14 及白细胞介素(IL) 15的表达 ,探讨其间的关系及对气道内慢性非特异性炎症的影响。一、对象与方法1.对象 :A组 :老年慢性支气管炎缓解期患者 10例 ,男 7例 ,女 3例 ,年龄 6 1~ 74岁 ,平均 (6 6± 4)岁。经结合临床病史、体征、X线胸片及肺功能检查确诊 ,符合 1979年全国慢性支气管炎临床专业会议制定的诊断标准。B组 :…  相似文献   
10.
目的 探讨老年患者细菌感染的诊断方法。方法 对已经证实的116例老年细菌感染者,作白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分数(NP)、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞变性指数(NDD)、硝基蓝四氮唑还原试验(NBT)6项检测。结果 6项单独检测其敏感性和特异性均不理想,若将常规检测的WBC+NP与其余4项联合则敏感性提高85.00%以上,特异性92.00%以上;若将6项联合检测则敏感性可达100%,特异性为92.30%;其中以WBC+NP+NDI最为理想,敏感性为94.82%,特异性为98.07%。结论 WBC+NP+NDI对细胞感染的诊断有临床价值。  相似文献   
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