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1.
目的:观察儿童羟基磷灰石义眼台植入的临床效果。方法:回顾性分析不同原因造成眼球摘除的31例患儿,其中男性 21例,女性 10例,年龄 3岁~14岁,平均 8.2岁,采用义眼台一期植入 20例,义眼台二期植入 11例,植入直径 18mm义眼台者 17例,植入 20mm义眼台者 14例。结果:31例患儿术后 1例结膜裂开,5例出现轻度上睑沟凹陷,随访 1年~8年,所有患者无感染、无排斥、无义眼台暴露,运动好,外观满意。结论:儿童患者应尽可能一期植入义眼台,采用巩膜包裹义眼台植入的 3岁~6岁患儿选择 18mm直径的义眼台,而 7岁~14岁患儿尽量接近成人选用 20mm直径的义眼台。注意手术操作、术后用药及护理可减少术后并发症。 相似文献
2.
3.
目的 观察猫视网膜脱离后,视网膜色素上皮细胞(RPE)的形态学改变及行为变化。方法 28只猫利用微穿刺技术将0.25%Healon注入到视网膜下腔造成视网膜脱离。脱离0.5~90d的视网膜用3%戊二醛固定,加工成组织切片,光镜和电镜下观察RPE细胞形态学变化。结果 视网膜脱离24h,视网膜色素上皮细胞顶端突起被短而均匀的指样突起所取代,RPE细胞顶端表面开始出现耸起。随着脱离时间的延长,细胞表面的这种耸起变得更加明显。脱离14d,RPE细胞开始向视网膜下腔迁移,1~2个月后,在视网膜下腔可以观察到一些小的RPE细胞团簇。结论 视网膜脱离后,RPE细胞的形态发生迅速改变,并且依赖视网膜脱离的时间呈进行性进展。视网膜脱离能诱导RPE细胞形状发生变化,这种形状改变可能与细胞的增殖行为有关。 相似文献
4.
目的探讨apyrase(三磷酸腺苷二磷酸水解酶)对过敏性哮喘小鼠气道炎症及气道重塑的作用。方法采用C57BL/6雌性小鼠建立鸡卵清蛋白(OVA)致敏和激发的过敏性哮喘模型,并给予apyrase处理;以非致敏的同背景雌性小鼠作为对照。于最后1次激发24~48 h,完成小鼠气道高反应性测定、支气管肺泡灌洗及取肺组织。病理学方法评价肺组织气道炎症、杯状细胞及气道重塑,瑞氏吉姆莎染色并计数灌洗液的分类细胞,酶联免疫吸附法测定灌洗液细胞因子,实时定量PCR法测定肺组织转录因子(GATA3)水平。结果 Apyrase减轻哮喘小鼠肺组织嗜酸性粒细胞炎症,降低气道炎性细胞、Th2相关细胞因子及肺组织GATA3核酸水平;减轻气道上皮杯状细胞增生及胶原沉积。结论 Apyrase可减轻小鼠过敏性哮喘的气道炎症及气道重塑。 相似文献
5.
目的 探究本院头孢菌素类抗菌药物合理使用及皮试情况。方法 未下发《聊城市第三人民医院头孢菌素类抗菌药物皮肤试验管理规定》文件前,即2022年1月21日~5月20日收治的患者为对照组(1266例);下发《聊城市第三人民医院头孢菌素类抗菌药物皮肤试验管理规定》文件后,即2022年5月21日~9月20日为研究组(1579例)。统计药物包括头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟、头孢噻肟、头孢哌酮舒巴坦的使用情况以及皮试情况。观察分析抗菌药物合理使用情况、两组每个月医院抗菌药物使用以及皮试情况、不同科室抗菌药物皮试情况以及未使用皮肤试验的安全性分析。结果 观察组抗菌药物合理用药评分(85.45±3.47)分高于对照组的(72.45±2.74)分,差异有统计学意义(P<0.05)。2845例使用头孢菌素类抗菌药物患者中有1888例患者进行皮试,对照组2022年1月21日~2月20日、2月21日~3月20日、3月21日~4月20日、4月21日~5月20日的头孢菌素类抗菌药物使用人数分别为346、338、290、292例,进行皮试人数分别为334、324、270、271例,皮试率分别... 相似文献
6.
目的 探讨急性脑梗死后肺炎患者病原微生物变化及与IL-8、TNF-α、Bcl-2关系.方法 选择2017-07—2019-07河南科技大学第一附属医院收治的126例急性脑梗死患者,根据是否合并肺炎分为合并组(n=57)与未合并组(n=69),比较2组血清IL-8、TNF-α、Bcl-2水平及肺部病原微生物检出情况,并分... 相似文献
7.
35例37眼,核硬度为Ⅰ~Ⅱ级16眼,Ⅲ级15眼,Ⅳ级6眼,巩膜隧道切口,原位超声乳化晶体核,超声能量设定60%~80%,超声乳化时间45s~3min45s(平均1min52s),植入5mm×6mm椭圆形人工晶体。结果:30眼(81.1%)原位超声乳化成功,术后1周视力≥0.5和≥1.0分别为73.0%≥和54.1%;术后1~3月随访视力≥0.5和≥1.0者分别为83.8%和70.3%。手术主要并发症为角膜内皮水肿(16.2%)和瞳孔缘损伤。结论:原位超声乳化吸除术联合小切口人工晶体植入术手术时间短,术后散光小,视力恢复快 相似文献
8.
9.
美金刚是一种低中度亲和力、非竞争性NMDA受体拮抗剂,已被批准用于治疗中、重度阿尔茨海默氏病。现综述其作用机制、体内过程与测定技术。 相似文献
10.