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目的探讨葛根素治疗内耳眩晕病的疗效.方法选择占床确诊的内耳眩晕病惠者56例,以葛根素注射液300~500mg加入5%或10%葡萄糖液250~500m1中静滴,每日1次,1周为一疗程,一疗程后观察疗效.结果56例惠者中痊愈41例,占73.2%;好转11例,占19.6%,总有效率达92.8%;无效4例,占7.2%.未见不良反应.结论葛根素是治疗内耳眩晕病的有效药物之一. 相似文献
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依达拉奉联合纤溶酶治疗中老年进展性脑梗死40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨依达拉奉联合纤溶酶治疗中老年人进展性脑梗死(PCI)的临床疗效及其安全性。方法:回顾性分析我院2009年5月至2011年12月收治的80例PCI患者,随机分为两组,对照组在患者入院当天给予纤溶酶,每次200U,然后加入100ml生理盐水静脉滴注,每天一次,连续使用一周,肠溶阿司匹林片75mg,口服,每晚1次,治疗组在对照组治疗的基础上,给予依达拉奉注射液30mg,然后加入100ml生理盐水静脉滴注,每天两次,连续使用2周。比较分析两组治疗前、后神经功能缺损程度评分、日常生活能力指数评分及其临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.0%高于对照组75.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗第21d其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依达拉奉联合纤溶酶治疗PCI患者疗效好,能改善患者的神经功能缺损评分及日常生活能力,安全性好。 相似文献
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目的探讨脑电图(electroencephalogram,EEG)在脑血管疾病中的重要临床意义。方法选择神经内科住院患者80例,进行临床神经功能缺损程度评分并分为轻、中、重3型,入院3 d内给予脑电图检查,部分患者2周后复查。结果所有患者脑电图检查显示正常率为27.5%,异常率为72.5%,其中轻度异常21例,占异常例数的36.2%;中度以上异常6例,占异常例数的10.3%;局限性异常者31例,占异常例数的53.4%。结论脑电图在急性脑血管疾病的早期诊断、病情评估及预后方面具有重要价值。 相似文献
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背景:研究表明,脐血间充质干细胞可在特定环境下诱导为肝样细胞,移植入体内能行使正常肝细胞的功能。目的:应用四氯化碳诱导制作大鼠肝硬化模型,观察脐血间充质干细胞移植对肝硬化模型大鼠的治疗作用。方法:经四氯化碳诱导制作大鼠肝硬化模型,将20只肝硬化SD大鼠随机分为2组,对照组经尾静脉注射0.5mL生理盐水,治疗组经尾静脉注射氯甲基苯甲酰胺标记的脐血间充质干细胞混悬液,干细胞量为1×106个。2周后处死所有大鼠,取大鼠静脉血检测肝功能指标,并行肝脏组织切片观察。结果与结论:肝硬化模型大鼠肝细胞疏松、浊肿,部分细胞变性、坏死,肝小叶结构模糊不清,有多个大小不等的假小叶形成,符合肝硬化诊断标准。与对照组相比,治疗组大鼠血清白蛋白质量浓度显著增高(P<0.05),胆红素浓度显著降低(P<0.05),转氨酶活性显著降低(P<0.05)。治疗组大鼠肝脏内有大量氯甲基苯甲酰胺标记的红色脐血间充质干细胞。提示脐血间充质干细胞可通过肝硬化模型大鼠尾静脉有效改善肝组织的生理功能。 相似文献
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目的:观察普罗布考对急性脑梗死患者临床及血管内皮功能的影响。方法:100例急性脑梗死患者按入院顺序随机分为普罗布考组54例和对照组46例。对照组用常规治疗方法治疗,包括溶栓、抗血小板聚集(阿司匹林100 mg?d-1)治疗、处理并发症及基础疾病等。普罗布考组在常规治疗的基础上加服普罗布考 0.5 g,bid。 2组均连续治疗6个月。于治疗前和治疗1,6个月后进行神经功能缺损评分的评估,治疗前和治疗6个月后检测血脂和血管内皮功能指标的变化情况。结果:治疗1,6个月后,普罗布考组神经功能缺损评分比治疗前均显著降低(P<0.01),比对照组均显著降低(P<0.01);用药6个月后普罗布考组血脂、血ET-1及ox-LDL比对照组显著降低(P<0.01或P<0.05);普罗布考组NO及FMD比治疗前显著升高(P<0.05)。对照组血NO,ET-1,ox-LDL及FMD治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。普罗布考组未发现严重的不良反应。结论:普罗布考能显著地改善神经功能,调整血脂代谢,改善血管内皮功能,且安全性好。 相似文献
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张鲁峰 《实用医药杂志(山东)》2008,25(7):M0004-M0004
<正>为确保特殊管理药品和医用放射源使用管理安全,6月份,军区组织对全区医疗单位进行全面清理和处置,共清查出过期麻醉和精神药品片剂12591片、针剂2047支;各种过期固态化学毒性试剂477.20千克、液态化学毒性试剂6469.75升;报废放射源6枚。在检查清理工作中,严格按照"统一部署,严密组织;专家指导,分类处置;就地实施,确保安全"的原则,加强专用库房、专人管理、专帐登记管理,细化 相似文献
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目的探讨中药解郁丸治疗失眠的临床疗效及安全性。方法将100例失眠症病人随机分为治疗组(52例)与对照组(48例)。治疗组给予解郁丸治疗,对照组给予舒乐安定治疗,观察4周。结果治疗组愈显率为80.77%、总有效率为96.15%,高于对照组的66.67%、87.50%(P0.05),不良反应低于对照组。结论解郁丸治疗失眠安全有效。 相似文献