基于氨乙酸丙酸（ALA）脂类衍生物的光动力疗法（PDT）

ALA脂类衍生物是目前光动力疗法领域中最活跃的光敏剂前体物，它因能够有效地通过外源加入的方式在肿瘤细胞内内源生成进而积聚的原卟啉（PpIX)光敏剂在光动力疗法领域独 树一帜。本文将沿着ALA脂类衍生物的光动力疗法实验过程这一主线而对这的光动力疗法机理及实验研究结果作一综述。主要包括：细胞对外源ALA脂类衍生物的提取及转化为ALA的生化机制；由ALA生成内源原卟啉PpIX的生化机理；由ALA内源生成的光敏剂引起的光致敏过程。     

基于氨乙酰丙酸(ALA)脂类衍生物的光动力疗法(PDT)

AL A脂类衍生物是目前光动力疗法领域中最活跃的光敏剂前体物 ,它因能够有效地通过外源加入的方式在肿瘤细胞内内源生成进而积聚的原卟啉 (Pp IX)光敏剂而在光动力疗法领域独树一帜。本文将沿着 AL A脂类衍生物的光动力疗法实验过程这一主线而对它的光动力疗法机理及实验研究结果作一综述。主要包括 :细胞对外源 AL A脂类衍生物的摄取及转化为 AL A的生化机制 ;由 AL A生成内源原卟啉 Pp IX的生化机理 ;由 AL A内源生成的光敏剂引起的光致敏过程     

氨基酮戊酸光动力学疗法杀伤白血病细胞的实验研究

早在1963年，Waiters等在对正常细胞和白血病细胞的血红素合成过程的研究中就发现，癌变细胞由氨基酮戊酸（5-aminolevulinic acid，ALA）生成的卟啉含量要高于正常细胞。1987年Lugaci提出研究卟啉前体物的想法并率先在试管内对ALA-PDT进行了研究，实验发现由ALA引起的皮肤光致敏作用只需2天就可以被消除掉，而在此以前的第一代光敏剂HpD和卟吩姆钠（Photofrin）在皮肤内引起的光致敏作用需要2个月才能消除。之后，ALA被采用局部或全身用药而广泛用于治疗皮肤癌、食管癌、肺癌、胃肠道癌等各种实体肿瘤。     

5-氨基酮戊酸-光动力学疗法作用于白血病细胞的研究--细胞实验中PDT剂量计算的数学模型

目的 将5-氨基酮戊酸-光动力学疗法(ALA-PDT)应用于血液肿瘤的研究开创了AIA-PDT研究的一个新领域，本文对该领域的作用机理的数学模型及细胞实验进行了研究。方法 主要建立细胞实验中PDT剂量计算的数学模型。结果 数学模型中所推导的一些参数都是实验或临床中可观测和调制的量，其基本参量包括：光功率密度E、ALA的细胞孵育量P和光照持续时间T等。结论 论文主要的试验数据获得包括：PDT剂量(ALA剂量及孵育时间，光波长及剂量范围)的摸索；ALA-PDT后血细胞活性的检测；影响ALA-PDT疗效的因素等。论文对ALA-PDT的剂量计算进行了建模分析，通过上述式子就可计算出PDT中涉及的很多参量。