首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
临床医学   1篇
综合类   3篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2002年   3篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
张维理  唐卫国  涂茜 《重庆医学》2002,31(4):323-324
目的:探索ABO血型血液在不同季节用量比例变化规律,为合理采集储备血液及预防疾病提供指导。方法:对本中心1993-2000年555007人份全血及SAG-M红细胞悬液发血记录,经统计学处理。结果:O、A、AB型用血量构成比在没季节均有显著性差异,O型第一季节高,第四季度低(P<0.05);A型第三季度高,第一季度低(P<0.01);AB型第四季度高;第二季度低(P<0.05);B型用血量构成比各季度无明显差异。结论:(1)血站采备血液,可在原血型比例基础上,第一季度增加O型,减少A型;第二季度减少AB型;第三季度增加A型;第四季度增加AB型,减少O型。(2)O型血人群在春季、A型血人群在夏季、AB型血人群在冬季较其它季节更易患病,应以预防及注意。  相似文献   
2.
张维理 《重庆医学》2002,31(6):544-544
慢性腰部棘上棘间韧带劳损的治疗方法较多 ,均有一定疗效。笔者自 1993~ 2 0 0 2年在本院疼痛门诊采用痛点封闭联合痛点推揉法推拿治疗慢性腰部棘上棘间韧带劳损 2 84例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 2 84例 ,男 10 8例 ,女 176例 ;年龄 2 6~5 8岁 ,平均 4 3岁 ;病程 2~ 32月。所有患者均为慢性腰部棘上棘间韧带劳损 ,均经腰部X线片检查排除骨性、椎管、结核及肿瘤病变。诊断标准为 :有受凉史或腰扭伤史 ;腰部持续疼痛且时轻时重 ;脊柱前屈、后伸运动轻度受限 ;棘突或棘突间有明显压痛点 ,且患者感酸胀痛…  相似文献   
3.
献血后迟发性晕厥1例报道   总被引:1,自引:1,他引:0  
无偿献血者 ,男 ,2 7岁 ,铁路工人 ,首次献血。经体格检查、化验合格 ,平卧位采血 2 0 0ml。采血全过程无不良反应 ,采毕走回休息厅休息 ,办理《无偿献血证》 ,15min后自己走出血液中心 ,到附近小卖部打传呼电话。在等候回传呼时 ,突然发生晕厥 ,从二步高的石台阶上摔下。店主将其抬进血液中心后意识恢复。自述头痛、头晕 ,对晕厥前后的事记忆不清。检查 :面色苍白 ,意识模糊 ,反应迟钝 ,BP11/ 7kPa,P5 2次 /min ,律齐 ,心音低钝 ,R18次 /min ,瞳孔等大等圆 ,对光反射存在 ,头枕部头皮挫裂伤 ,出血 ,皮下血肿 5cm× 5c…  相似文献   
4.
目的通过控制冷沉淀的制备过程,分析去冷沉淀血浆的质量,为临床应用提供依据。方法采用离心法制备冷沉淀,检测同一献血者来源的新鲜冰冻血浆、去冷沉淀血浆、普通血浆标本中凝血因子FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ水平,以及纤维蛋白原和总蛋白水平并进行比较分析,同时检测冷沉淀中FⅧ与纤维蛋白原水平。结果去冷沉淀血浆的纤维蛋白原、总蛋白及FⅧ水平均低于新鲜冰冻血浆与普通冰冻血浆,且其FⅨ水平同样低于新鲜冰冻血浆,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论去冷沉淀血浆在临床上不能等同于新鲜冰冻血浆和普通冰冻血浆使用,应通过对冷沉淀制备过程的有效控制,根据实际情况进行选择。  相似文献   
5.
目的 确定人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12在不同人单核-巨噬细胞中的表达.方法 将人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12分别感染人外周血单个核细胞、胸水巨噬细胞,以及THP-1和U937单核细胞株及其经佛波酯(PMA)诱导后生成的巨噬细胞;感染48 h后荧光显微镜观察对相应细胞的感染效率,RT-PCR检测IL-12双亚基p35和p40的mRNA表达情况,ELISA检测细胞培养上清中IL-12p70的分泌水平.结果 人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12可成功感染人外周血单个核细胞、胸水巨噬细胞以及THP-1和U937单核细胞株及其PMA诱导后生成的巨噬细胞,并分泌IL-12 p70蛋白,蛋白表达量从高至低依次是胸水巨噬细胞、PMA诱导后U937细胞、PMA诱导后THP-1细胞、U937细胞、外周血单个核细胞、THP-1细胞.结论 人IL-12基因重组腺病毒Ad5F35-IL-12可以感染不同的单核-巨噬细胞,并成功表达分泌IL-12 p70蛋白.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号