米尔比霉素肟化物ScFv噬菌体展示抗体库的构建

目的构建具16元大环内酯共性结构小分子物质的特异性抗体库。方法免疫原MILO-BSA免疫小鼠后从脾细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增得到全套抗体重链可变区基因(VH)及轻链可变区基因(VL),SOE-PCR将VH、VL片段拼接扩增得到单链抗体可变区基因片段(ScFv)。将ScFv基因克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,电转化感受态大肠杆菌,辅助噬菌体超感染得到上清液即为噬菌体抗体库。结果RT-PCR扩增出长360bp左右的抗体重链可变区基因(VH)及340bp左右的轻链可变区基因(VL),SOE-PCR扩增得到750bp左右的ScFv基因片段,成功构建了库容量为2.4×106,滴度为2.0×1012pfu/mL的噬菌体单链抗体库。结论构建的抗体库目的片段连接率较高,多样性较好,为下一步16元大环内酯类小分子物质高特异性抗体的筛选奠了基础。     

罗格列酮对阿尔茨海默病治疗作用的Meta分析

目的：探讨PPAR-γ激活剂--罗格列酮对阿尔茨海默病（AD）的治疗作用,为临床上阿尔茨海默病治疗方案的选择提供指导。方法：按照系统评价的要求全面检索Medline、中国学术期刊全文数据库（CNKI）,搜集有关罗格列酮治疗AD的随机对照试验（RCT）或临床对照试验（CCT）;由2名评价员独立筛选、评价文献和提取数据;用Review Manager 5.0软件对符合纳入标准的3篇文献进行Meta分析。结果：共有8项RCT入选本次研究。罗格列酮与安慰剂治疗AD的ADAS-cog评分变化比较差异有统计学意义（WMD=－0.39,95%CI＝－0.69～－0.08,P=0.01）。罗格列酮与安慰剂治疗AD的安全性比较差异无统计学意义（OR=1.16,95%CI=0.97～1.37）,P=0.10）。按照治疗剂量分层进行亚组分析发现,服用8 mg罗格列酮发生不良反应的风险是服用安慰剂的1.33倍（OR值95%CI=1.13～1.56）。结论：罗格列酮在一定程度上可改善AD患者的认知功能,但应用时需要考虑其安全性。