临床1～3级肝管剖开术相关的解剖组织学研究

用31具成人正常肝标本人工镂空,赛璐璐灌注正常新鲜尸肝6具,观察和测量了1～3级肝管长度、周径和夹角以及与肝动脉、门静脉相互关系;正常尸肝15具和30例肝内胆管结石并狭窄的肝标本,光镜观察各级肝管壁组织结构和病理改变。讨论了胆管结石存在部位,高位肝管剖开取石和行胆肠吻合术的术式选择及注意事项。     

独立的家兔肠系膜上神经节及其神经联系

目的 观察家兔肠系膜上神经节是否独立存在及其神经联系。方法 应用大体解剖法和辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法。结果 大体解剖法观察发现有73．3％的家兔肠系膜上神经节与腹腔神经节之间以纤维相连，有26．7％的家兔两个神经节之间借一窄带组织相连。镜下观察HRP仅局限于注射的肠系膜上神经节内，没有浸渍至腹腔神经节。在肠系膜上神经节注射HRP后在T5～L3脊髓节段和脊神经节内出现标记细胞，而且呈双侧对称性分布。结论 家兔肠系膜上神经节一般都独立存在。     

人窦房结胶原纤维网架的构筑

目的：观察人窦房结胶原纤维网架的构筑及其与窦房结中央动脉的关系。方法：用NaOH消蚀法扫描电镜观察成人窦房结。结果：人窦房结中央动脉管壁的纤维网架分为内膜、中膜和外膜3层；在窦房结中央动脉周围，形成厚约50～80μm的致密的动脉周围层；再向外是中央层，窦房结实质细胞就位于其胶原纤维隔围成的直径约8～16μm的孔洞中；中央层与普通心肌胶原纤维网架间的界限明显。结论：人窦房结胶原纤维网架的构筑，有利于消除中央动脉博动的影响，并为窦房结实质细胞构筑一个相对稳定的微环境。     

多媒体在组织学实验课中的应用及评价

组织胚胎学是非常重要的基础医学课程。在教学过程中 ,除对人体各种结构的位置及形态除文字语言描述外 ,更需要对人体结构图、模型和标本等进行直接观察。因此 ,直观教学是教学的重要手段 ,尤其是实验课 ,它是直观教学的主要形式。搞好实验教学是使学生将知识转化为能力的有效途径 ,是提高教学质量的有效方法。在实验课上 ,通过对组织标本的实习 ,把观察到的二维图形还原为事物本身的三维构像 ,以验证理论的真实性 ,同时能够增加感性认识 ,加深对理论知识的理解和记忆。以达到学习的目的。1　早期教学模式对如何搞好小班课或实验课教学 ,笔…     

雷公滕及铅、镉对小鼠睾丸间质细胞一氧化氮合酶活性的影响

目的　探讨雷公藤及铅、镉等重金属元素对睾丸间质细胞一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响。　方法　用 NADPH- d黄递酶组织化学方法 ,观察给予氯化镉、醋酸铅、雷公藤 1、2、3、4周后 ,小鼠睾丸间质 NOS活性的变化。　结果　正常组间质细胞呈 NOS强阳性反应 ,而曲精小管生精细胞均呈 NOS阴性反应。给予雷公藤 2周内NOS反应无变化 ,第 3和第 4周后 ,NOS阳性的睾丸间质细胞数量无明显变化 ,但 NOS活性稍降低。给予醋酸铅和氯化镉 1周后 ,NOS阳性的睾丸间质细胞数量明显减少 ,并随给药时间延长而加重 ,NOS活性逐渐降低 ,给药 4周后 NOS阳性的睾丸间质细胞几乎不着色。　结论　雷公藤虽然具有明显抗生育作用 ,但对 NOS阳性的睾丸间质细胞数量及 NOS活性无明显影响 ;而铅、镉等对睾丸有毒理作用的重金属元素 ,不但可使 NOS阳性的睾丸间质细胞减少 ,NOS活性也明显降低。     

NOS阳性细胞在大鼠和小鼠睾丸内分布的比较

1　材料和方法　　选用雄性Ｗａｓｔｅｒ大鼠 8只 ,体重 2 1 0± 1 0 ｇ ,雄性昆明小鼠 8只 ,体重 2 2 1± 2 ｇ。 4 %水合氯醛 ( 6 0ｍｇ/ｋｇ)腹膜腔麻醉 ,经左心室灌注 0 9%ＮａＣｌ冲洗血液 ,4 %多聚甲醛 ( 2 5 0 0ｍｌ/ｋｇ)固定 ,取睾丸 ,后固定 8ｈ ,30 %蔗糖过夜 ( 4℃ )。液氮速冻后进行冰冻冠状切片 ,片厚 30 μｍ ,裱于铬钒明胶片上。应用改进ＮＡＤＰＨ ｄ黄递酶组织化学方法进行ＮＯＳ组织化学反应 ,常规脱水、透明、封片 ,光镜观察 ,每只动物随机选取 1 0个高倍视野 ,将 1 0个高倍视野的细胞数之和除以 1 0 ,做为该只动物的…     

雷公藤及铅镉对小鼠睾丸间质细胞NOS活性的影响

一氧化氮（ＮＯ）在睾丸内可促进生精过程和精子成熟，尚未见到有关雷公藤及铅、镉等重金属元素对睾丸间质细胞ＮＯＳ活性影响的报道。本研究应用ＮＡＤＰＨ－ｄ黄递酶组织化学方法，对给与氯化镉、醋酸铅、雷公藤１、２、３、４周后小鼠睾丸间质内ＮＯＳ活性变化进行观察...     

NOS阳性细胞在大鼠和小鼠睾丸内分布的比较研究

目的 研究一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞在大鼠和小鼠睾丸内分布的异同。方法 应用改进的NADPH-d黄递酶组织化学方法。结果 NOS阳性细胞分布于大鼠和小鼠的睾丸间质内,精曲小管壁各种细胞均呈NOS阴性反应,大鼠的NOS活性低于小鼠。结论NOS阳性细胞均分布于大鼠和小鼠的睾丸间质内,大鼠睾丸内NOS活性低于小鼠,提示大鼠睾丸内的NO促进生精力功能较弱。     

家兔肠系膜下节的节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19％,中介核(IC)占19.07％,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57％,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17％。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57％集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。     

NOS阳性细胞在大鼠和小鼠睾丸内分布的比较研究

NOS在NADPH-存在下催化L-精氨酸产生NO,并在生殖系统内起重要的调节作用。现已证实NOS分布于小鼠和人的睾丸间质细胞内,但对于常用实验动物大鼠睾丸内的NOS分布情况未见报道。本文应用改进的NADPH-d黄递酶组织化学方法,分别对正常Wistar大鼠和昆明小鼠睾丸内NOS分布进行研究。结果显示大鼠和小鼠睾丸内的NOS阳性细胞均分布于间质内,而曲精小管生精上皮各种细胞均呈NOS阴性反应,大鼠的NOS阳性细胞数量和活性均低于小鼠。结果说明大鼠和小鼠睾丸内的NOS阳性细胞分布部位基本相同,但在NOS阳性细胞数量和NOS活性方面具有种系…