反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠的浓度

目的建立简洁反相高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度。方法选择乙酸乙酯为萃取溶剂;采用Symm etry C18柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为分析柱;甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长254 nm;流速1 m l.m in-1。结果该色谱条件下苯妥英钠线性范围为2.5~40 mg.L-1,平均回收率为99.03%,日内、日间RSD均小于5%。结论该法简便、经济,结果准确,适合临床实际应用。     

盐酸乙哌立松治疗肌收缩型头痛

肌收缩型头痛是临床的一种常见病,病因复杂,发展较慢,影响前额两侧及颈部和头后部,持续时间从几小时到几天甚至几周.迄今已有许多种减轻肌收缩型头痛的药物,反应各异,本文介绍一种针对该病疼痛机制的药物:盐酸乙哌立松(EperisoneHcl).     

坎地沙坦抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠胸主动脉平滑肌A7r5细胞增殖和迁移及机制

目的探讨坎地沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移及对连接子蛋白43(Cx43)的影响和机制。方法体外培养A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞,随机分为对照组、 AngⅡ组及AngⅡ联合坎地沙坦组。CCK-8法检测A7r5细胞的增殖, Transwell~(TM)小室实验和划痕实验检测A7r5细胞的迁移能力;免疫荧光细胞化学技术检测A7r5细胞Cx43的表达和分布, Western blot法检测A7r5细胞Cx43、骨桥蛋白(OPN)、增殖细胞核抗原(PCNA)、磷酸化的丝裂原激活胞外调节激酶1/2(p-MEK1/2)及磷酸化的胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的蛋白水平。结果与对照组相比, AngⅡ组细胞增殖和迁移能力增强;与单用AngⅡ组相比, AngⅡ组联合坎地沙坦组的细胞增殖和迁移能力随坎地沙坦浓度增加而降低; Cx43表达在A7r5细胞膜和核膜,与对照组相比, AngⅡ组Cx43表达增强, Cx43、 OPN、 PCNA、 p-MEK1/2及p-ERK1/2蛋白水平均较AngⅡ组明显增加, AngⅡ联合坎地沙坦组Cx43表达及各蛋白水平均明显降低。结论坎地沙坦可降低AngⅡ诱导平滑肌细胞的增殖和迁移,可能与抑制Cx43及MEK/ERK表达有关。     

硫普罗宁的药理作用及临床应用

新型的含巯基甘氨酸药物硫普罗宁具有促肝细胞再生、清除自由基和对重金属的解毒作用等多种药理效应,临床广泛用于急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损害等疾病的治疗,疗效确切.     

罗红霉素不良反应文献分析

大环内酯类是由多种链霉菌产生的一组结构类似的抗生素,它们的基本结构特点是都以一个大环内酯为母体,通常为12～20元环.     

影响母乳喂养的因素分析及护理对策

目的:分析影响母乳喂养的相关因素.方法:通过临床观察的分析,找出影响母乳喂养的各种因素,采取相应的护理措施.结论:加强围产期母乳喂养的健康教育,对解决母乳喂养困难,促进母乳喂养成功,提高产科质量起决定性的作用.     

HPLC波长切换技术同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯4个有效成分的含量。 方法: 采用依利特C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇-乙腈（2∶1）与0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.1 ml·min^-1;柱温为25 ℃;检测波长（0～20 min、在222 nm波长下检测补骨脂素和佛手柑内酯;20～40 min、在351 nm波长下检测去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯）。结果: 4个有效成分的线性范围分别为：补骨脂素5.380～107.600 μg·ml^-1（r=0.999 5）、佛手柑内酯6.870～137.400 μg·ml^-1（r=0.999 7）、去甲蟛蜞菊内酯4.580～91.600 μg·ml^-1（r=0.999 2）、蟛蜞菊内酯7.300～146.000 μg·ml^-1r=0.999 9）;平均回收率分别为96.82％、98.81％、99.06％、98.39％,RSD分别为0.77％、1.40%、1.20％、0.80%（n=6）。结论:该方法操作准确稳定、灵敏度高、重复性好,可用于息喘丸中上述4个有效成分的定量测定。     

毛细管气相色谱法测定螺内酯中8种有机溶剂的残留量

摘 要 目的： 建立毛细管气相色谱法测定螺内酯中8种有机溶剂残留量的方法。方法: 采用DB 624色谱柱;进样口温度为200 ℃;FID检测器温度为250℃;恒压模式,载气压力为2.5 psi;程序升温;顶空瓶平衡温度85℃,时间30 min;以二甲基亚砜为溶解介质,测定了螺内酯中甲醇、乙醇、丙酮和四氢呋喃的残留量;采用HP-1色谱柱,进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;程序升温,流速为3.0 ml·min^-1;以三氯甲烷为溶解介质,采用直接进样法测定了螺内酯中三乙胺、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜的残留量。结果:在各色谱条件下,被测溶剂峰之间均分离良好,8种溶剂的标准曲线线性良好,相关系数均大于0.999;平均回收率为90.9%～94.3%,RSD1.1%～3.3%(n=9);甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃、三乙胺、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜的检测限分别为0.60,0.67,0.20,0.15,0.64,0.36,0.89,0.82 μg·ml^-1。结论: 该法适用于螺内酯中这8种有机溶剂残留量的测定。     

氯沙坦与卡托普利单用和联用治疗原发性高血压病的成本-效果分析

目的 对氯沙坦（Losartan）与卡托普利（Captopril）单用和联用治疗原发性高血压病进行药物经济学的成本．效果分析。方法 选用病例204例，按高血压程度随机分成3组，分别采用氯沙坦、卡托普利和两药联用的治疗方案，对其疗效采用药物经济学成本-效果分析方法进行评价。结果 氯沙坦与卡托普利的治疗方案最佳。结论 药物经济学分析结果与临床疗效评价的结论一致，认为氯沙坦与卡托普利联用治疗原发性高血压病是经济、合理具有很好的临床意义。     

清热祛湿洗剂的制备与质量控制

目的 制备清热祛湿洗剂并进行质量控制。方法 以水煎法制备清热祛湿洗剂,以高效液相色谱（HPLC）法测洗剂中蛇床子素的含量,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准。结果 清热祛湿洗剂中蛇床子平均回收率为98.43%,RSD=1.31%。结论 该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠.