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为适应培养高层次医学人才的需要,在七年制医学细胞生物学教学改革中应理顺学科关系、整合优化教学内容,突出学科进展和研究热点,推广PBL教学模式,加强双语教学,从而提高教学质量,实现培养目标。 相似文献
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背景与目的: 探讨β_胡萝卜素(β_carotene,βC)对丝裂霉素C(mitomycin_C,MMC)诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤的保护作用。 材料与方法: 分别用3 mg/kg和30 mg/kg的βC连续饲喂小鼠8 d后,以2 mg/kg MMC进行腹腔注射染毒,另设阳性对照组(用生理盐水)和阳性对照组(一次性腹腔注射MMC 2 mg/kg)。各组于末次给药后12、24 h处死小鼠,分别采用单细胞凝胶电泳技术和染色体畸变分析检测骨髓细胞DNA损伤及染色体畸变情况。 结果: 两个不同剂量的βC与MMC联合作用组小鼠骨髓细胞拖尾率、平均尾长及染色体畸变率均低于阳性对照组(单独MMC),但均高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。 结论: βC对MMC诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤有明显的保护作用,但在实验所给剂量范围内(3~30 mg/kg)并不能完全抑制MMC所造成的遗传损伤。 相似文献
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优化实验内容,促进医学遗传学实验教学改革 总被引:4,自引:0,他引:4
张新旺 《山西医科大学学报》2003,(Z1)
医学遗传学实验改革须从教育观念、教学内容和教学方法三方面进行 ,增大实验教学投入 ,优化和更新实验内容 ,改进教学方法 ,使遗传学实验教学更加符合 2 1世纪人才培养的需要 相似文献
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目的 比较单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和染色体畸变分析(CA)在遗传毒性检测中的灵敏性. 方法48只小鼠分为4组,3个实验组小鼠分别用不同剂量(0.5,1,2mg/kg)的丝裂霉素C(MMC)进行一次性腹腔注射,对照组小鼠注射等体积生理盐水,分别用SOGE和CA对小鼠骨髓细胞的遗传损伤进行检测.结果采用SCGE方法检测,三个MMC剂量组的小鼠骨髓细胞拖尾率与平均尾长均高于对照组,差异有统计学意义;采用CA检测,只有2 mg/kg MMC组的畸变细胞率显著高于对照组(P<0.01).结论对于遗传毒性的检测,SCGE更为敏感,更适用于低剂量致变因子遗传毒性的检测分析. 相似文献
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目的为进一步了解甲氨蝶呤(methotlexate,MTX)的作用机制,探测一次给药后不同时间点小鼠组织DNA损伤的修复情况。方法用单细胞凝胶电泳技术检测MTX腹腔注射染毒1、3、6、12、24h后对小鼠肝、脾、骨髓、胸腺、肾、睾丸、胃和外周血淋巴细胞的DNA损伤作用。结果腹腔注射5mg/kg MTX可诱发小鼠脾细胞、骨髓细胞、胸腺细胞和外周血淋巴细胞的DNA单链断裂。结论MTX可致小鼠体内多脏器细胞的DNA单链断裂,不同细胞对MTX的易感性不同。 相似文献
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用SCGE分析甲氨蝶呤对小鼠体内多个组织器官DNA损伤作用 总被引:8,自引:0,他引:8
背景与目的:为进一步了解甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)的作用机制,探测其对不同组织器官作用的敏感性。材料与方法:用单细胞凝胶电泳技术(Singlecellgelelectrophoresisassay,SCGE)检测小鼠腹腔注射MTX染毒1、3、6、12、24h后对肝、脾、骨髓、胸腺、肾、睾丸、胃和外周血淋巴细胞的DNA损伤作用及其与MTX剂量间的关系。结果:腹腔注射1.25~5mg/kgMTX可诱发小鼠脾细胞、骨髓细胞、胸腺细胞和外周血淋巴细胞的DNA单链断裂;核DNA损伤程度与用药剂量呈正相关。结论:MTX可致小鼠体内多脏器细胞的DNA单链断裂,不同脏器细胞对MTX的易感性不同,脾、骨髓、胸腺、外周血淋巴细胞可考虑为MTX的遗传毒性靶细胞。 相似文献
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目的了解甲氨蝶呤(MTX)的作用机制,探测其作用的遗传毒性靶器官。方法用单细胞凝胶电泳技术检测了MTX染毒后脾、骨髓、胸腺和外周血淋巴细胞的DNA损伤情况及其与MTX剂量间的关系。结果腹腔注射1.25~5mg/kgMTX可诱发小鼠4种细胞的DNA单链断裂,核DNA损伤程度与用药剂量呈正相关关系。结论不同脏器细胞对MTX的易感性不同,脾、骨髓、胸腺、外周血淋巴细胞可能是MTX的遗传毒性靶细胞。外周血淋巴细胞在SCGE分析中的拖尾现象可作为用药后组织器官对药物敏感性反映的生物标志。 相似文献
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肾素-血管紧张素系统在调节水盐代谢和血压的调控以及高血压的发病中起着重要的作用,该系统的基因是迄今为止研究最广泛的高血压相关基因.本文对其中的两个重要成员:血管紧张素转换酶和血管紧张素原的特性、分布、基因定位、基因多态性及其与高血压的关系进行了系统的综述. 相似文献
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