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1.
疏肝行气汤治疗慢性浅表性胃炎50例 总被引:4,自引:0,他引:4
慢性浅表性胃炎是常见病、多发病。患者常表现为上腹隐痛、饱胀、返酸、嗳气等消化不良症状,胃镜检查提示胃粘膜层可见以慢性炎症细胞浸润为主的慢性浅表性胃炎的征象,而X线钡餐造影等检查常无其他异常,治疗比较棘手。近4年来,笔者根据中医辨证,以自拟疏肝行气汤治疗慢性浅表性胃炎,并与常规西药(雷尼替丁胶囊、莫沙比利)联用为对照组作比较,取得了较好的疗效。现报道如下。 相似文献
2.
目的:讨论系统化护理干预在降低静脉输液不良反应及提高护理满意度中的作用。方法:在2016年8月到2018年7月选取我院门诊进行静脉输液的患者200例,根据随机数字法分为两组,其中实验组中使用系统化护理干预,在对照组中使用常规的护理。结果:实验组的患者的不良反应小于对照组,两组之间具有较大的差异(P0.05)。实验组的护理满意率的情况高于对照组,两组之间的具有较大的差异(P0.05)。结论:对静脉输液的患者使用系统化护理,可以有效降低患者的不良反应,提高患者的护理满意率,具有重要的临床价值。 相似文献
3.
目的分离鉴定铜绿假单胞菌噬菌体,并对其生物学特性进行研究。方法从居民生活用水下水道中分离出铜绿假单胞菌噬体,利用噬斑测定法纯化所分离的噬菌体,通过负染法电镜观察噬菌体形态及大小。观察并测定噬菌体一步生产曲线,提取噬菌体核酸并进行酶切电泳。结果利用21株铜绿假单胞菌为宿主菌,从下水道中分离出3株铜绿假单胞菌噬菌体,分别命名为PaP-c01、Pap-c02和Pap-c03。噬菌体Pap-c01能裂解6株铜绿假单胞菌,显示出较宽的噬菌谱,酶切电泳显示其基因组大小为32kb。生长曲线显示其感染宿主菌的潜伏期为30min,暴发时间为55min,裂解量为100。结论分离出的噬菌体具有较广的噬菌谱,潜伏期短,裂解量较大,为噬菌体作为生物制剂用于抗感染治疗打下了基础。 相似文献
4.
5.
张学英 《中国实用内科杂志》1987,(7)
患者男,62岁。入院前30年开始尿流变细,排尿时间延长,在某医院诊断为前列腺肥大伴炎症。17年前发生肉眼血尿伴尿路刺激症状,在某院按尿路感染治疗,但疗效甚差,症状反复发作。入院前20年起反复右上腹绞痛,畏寒,发热伴黄 相似文献
6.
前列腺摘除术后的尿路感染是一种长期、反复、不易治愈的感染,我们对74例前列腺术后患者,用不同标本杯采集方法进行细菌学检查,探讨一种对前列腺术后尿路细菌感染的敏感、准确的诊断方法。1 材料与方法11 临床资料 74例前列腺术后尿路感染的患者,其中A组26例以中段尿为标本,B组24例以导尿管内尿液为标本,C组24例以尿道分泌物为标本。年龄55~89岁,平均年龄684岁。术后尿路感染诊断标准以尿道分泌物为标本做细菌培养与鉴定,培养出细菌并鉴定细菌种类。12 标本采集方法各组 用1∶1000新洁尔灭溶液清洗尿道外口及周围皮肤,用无菌纱布擦… 相似文献
7.
慢性胃炎、消化性溃疡患者幽门螺旋杆菌的分离鉴定和耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过对慢性胃炎和消化性溃疡患者幽门螺旋杆菌的分离培养和耐药性分析,为幽门螺杆菌感染的根除性治疗提供依据。方法经胃镜活检快速尿素酶阳性的195例慢性胃病患者,取病变黏膜组织,常规方法培养鉴定幽门螺杆菌,采用平皿稀释法对分离菌株进行药物敏感试验。结果195例慢性胃炎及消化性溃疡患者中,幽门螺杆菌的分离率高达79.5%。药敏显示,此次分离的幽门螺杆菌对甲硝唑和替硝唑呈现不同程度的耐药,对阿莫西林、克拉霉素敏感。结论幽门螺杆菌是慢性胃炎和消化性溃疡发病的首要因素,阿莫西林、克拉霉素仍然是根除治疗首选药物。 相似文献
8.
目的观察小陷胸汤对糖尿病前期痰湿蕴热质的影响。方法按随机数字表法将120例糖尿病前期痰湿蕴热体质者分为治疗组和对照组各60例。2组均给予一般性的生活方式干预,在此基础上,治疗组给予小陷胸汤干预治疗,对照组给予阿卡波糖干预治疗。观察2组干预前后FBG、PBG、痰湿蕴热体质的变化情况。结果干预后2组FBG、PBG、痰湿蕴热质评分显著改善,与干预前比较差异均有统计学意义(P0.01);且治疗组的改善作用更好,干预后2组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论小陷胸汤能有效地降低患者血糖的同时纠正糖尿病前期痰湿蕴热偏颇的体质,达到逆转和阻止疾病发展的作用。 相似文献
9.
我科2010年1月-2013年5月应用洗胃法成功抢救206例急性中毒患者,从抢救成功的实践中我们深刻体会到及时、准确、迅速、轻柔、敏捷、彻底有效地洗胃,阻止毒物从胃肠继续吸收,以尽最大努力来抢救患者生命是抢救成功的关键。 相似文献
10.
人卵GST-ZP3融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及其免疫原性的检测 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:在大肠杆菌中表达人卵透明带3(Human zona pellucida3,HuZP3)蛋白并对其进行纯化。方法:将HuZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,经过酶切和序列分析后,用重组质粒转化E.coli BL21,经IPTG诱导产生GST-HuZP3融合蛋白并通过Glutathione Sepharose 4B纯化。以纯化的融合蛋白免疫纯系Balb/C小鼠制备抗血清。抗血清的效价采用ELISA检测。结果:成功地构建GST-HuZP3融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中高效表达特异性的GST-HuZP3融合蛋白。以该融合蛋白免疫小鼠获得高效价抗GST-HuZP3抗血清,且该抗血清可识别大肠杆菌表达的重组ZP3。结论:获得高表达的GST-HuZP3融合蛋白并证实其具有良好的免疫原性,可作为抗原研制开发检测不孕妇女体内是否存在抗自身ZP3抗体的诊断试剂盒。 相似文献