囊虫病患者IL—2及sIL—2R测定

应用四甲基偶氮唑盐法检测了３１例未经治疗的囊虫病患者外周血单个核细胞产生ＩＬ－２水平，同时用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定其血清中ｓＩＬ－２ＲＩ水平，以３０例健康人作对照。实验结果显示，囊虫病患者ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２水平明显低于正常人，而患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人。本实验提示囊虫病患者外周血中低水平的ＩＬ－２及血清中高水平的ｓＩＬ－２Ｒ可能与患者细胞免疫功能低下有关。     

基于TPI基因的城市污水中蓝氏贾第鞭毛虫的分子鉴定

目的对哈尔滨市污水处理厂原水中的蓝氏贾第鞭毛虫进行分子鉴定。方法收集哈尔滨市污水处理厂原水样,提取基因组DNA,巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,通过序列分析确定蓝氏贾第鞭毛虫的集聚体类型和亚型,并进行同源性分析。结果从哈尔滨市污水处理厂原水DNA提取物中扩增出蓝氏贾第鞭毛虫TPI基因,经分子鉴定为蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII,其序列与文献报道人源蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII序列(AB516351,FJ560570,EF688021)的同源性为100%。结论哈尔滨市污水处理厂原水中存在蓝氏贾第鞭毛虫集聚体AII,威胁当地居民健康。     

粉尘螨两种溶性抗原糖蛋白的组分与糖链研究

目的研究水溶性和尿素溶性粉尘螨糖蛋白的组分及结合糖链的构成. 方法用粉尘螨脱脂干粉提取水溶性抗原(Der fA)和尿素溶性抗原(Der fU),经SDS-PAGE,Western blot,免疫染色,胶体金染色和糖定性检测两种抗原糖蛋白的组分,并用9种HRP-植物血凝素进行结合糖链鉴定. 结果 Der fA显示4条蛋白带,分别为18 ku、30 ku、50 ku和58 ku,Der fU显示2条蛋白带(46 ku、58 ku),其中58 ku糖蛋白检测阳性.Der fA存在α-甘露糖(α-Man)、N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAC)、α-葡萄糖(α-Glc),不存在寡糖(Oligosaccharide)、岩藻糖(α-Fuc)、β-半乳糖(β-Gal)、β-半乳糖-乙酰氨基半乳糖(β-Gal-GalNAC)及唾液酸(AS);Der fU只存在α-甘露糖,不存在其它7种糖链和唾液酸. 结论α-甘露糖是粉尘螨优势糖蛋白,其次是N-乙酰葡萄糖胺和α-葡萄糖.     

长链非编码RNA在医学寄生虫学研究中的进展

长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是一类长度大于200 nt且基本不编码蛋白质的转录本,以RNA形式在表观遗传水平、转录及转录后水平影响基因的表达,广泛参与机体的病理生理过程。本文围绕lncRNA分子在寄生虫学领域中的研究进展做一综述,旨在为防治寄生虫疾病寻找新的靶点。     

细胞因子在寄生虫免疫中的作用

细胞因子在寄生虫免疫中的作用寄生虫学教研室张唯哲综述徐之杰审阅细胞因子是由致敏或活化的淋巴细胞及某些组织细胞合成与释放的一类具有多种生物学活性的小分子物质。其范围包括以往的由淋巴细胞产生的淋巴因子和由单核巨噬细胞产生的单核因子。就目前所知，细胞因子具...     

Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白修饰体表达载体的构建及鉴定

目的构建V3环完全或部分缺失的I型人类免疫缺陷病毒(hauman immunodeficiency virus type I,HIV-1)ADA株包膜糖蛋白表达体系。方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环删除区域两端的引物,采用重叠延伸剪接法进行HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环修饰体的构建。得到的PCR产物经EcoR I和Xho I双酶切,将酶切产物与pSM载体连接,转化大肠埃希菌后筛选阳性克隆,经PCR及基因序列测定进行鉴定。结果获得HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环修饰体PCR产物,构建了其表达载体pSM-ADA△V3和pSM- ADAmV3,经转化和筛选获得了重组质粒,经PCR及基因测序鉴定显示重组质粒序列正确,为预期目的片段。结论成功构建了V3环修饰的HIV-1 ADA株包膜糖蛋白的表达载体。此结果为进一步构建伪病毒,观察V3环完全或部分缺失对病毒侵入靶细胞过程的影响,为开发阻止HIV-1进入靶细胞的药物或疫苗打下基础。     

囊虫病患者 IL-2 及 sIL-2R 测定

应用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法检测了３１例未经治疗的囊虫病患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＬ－２水平，同时用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定其血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平，以３０例健康人作对照。实验结果显示，囊虫病患者ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２水平明显低于正常人（Ｐ＜０．０５），而患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人（Ｐ＜０．０１）。本实验提示囊虫病患者外周血中低水平的ＩＬ－２及血清中高水平的ｓＩＬ－２Ｒ可能与患者细胞免疫功能低下有关。     

哈尔滨市污水处理厂原水中安氏隐孢子虫的分子鉴定

目的对哈尔滨市污水处理厂原水中隐孢子虫进行分子鉴定。方法提取污水处理厂原水中的隐孢子虫基因组DNA,对其18S rRNA基因进行巢式PCR扩增,通过序列分析确定隐孢子虫虫种,并与GenBank的参考序列进行同源性分析。结果从哈尔滨市污水处理厂原水中分离鉴定出安氏隐孢子虫,该虫株18S rRNA基因序列与文献报道的安氏隐孢子虫序列(EU926592)同源性为100%。结论哈尔滨市污水处理厂原水中存在安氏隐孢子虫,对当地畜牧业的发展构成严重威胁,但对当地人群危害较小。     

给猪喂食灭活的弓形虫卵囊后猪对弓形虫病的免疫力

本文研究了给猪喂食灭活的弓形虫卵囊后猪对弓形虫病的免疫力。从喂食VEG株弓形虫包囊的猫粪中用糖浮集法分离出弓形虫卵囊。在室温下的2％硫酸中,至少需一周才形成子孢子。后于4℃保存。每毫升包含10~5—10~6已形成子孢子的卵囊悬浮液中加入     

血液淋巴系统恶性肿瘤与弓形虫感染关系的研究

采用ＥＬＩＳＡ法对４８例血液淋巴系统及１２６例其他系统恶性肿瘤患者作了弓形虫ＩｇＭ抗体及循环抗原（ＣＡｇ）的检测，前者阳性率分别为３３．３３％（ＩｇＭ），２９．１７％（ＣＡｇ）后者阳性率为１９．０４％（ＩｇＭ），１５．８７％（ＣＡｇ）同时检测正常人３４例，感染率为２．９４％（ＩｇＭ），２．９４％（ＣＡｇ），三者间存在的显著性差异（Ｐ〈０．０５），提示弓形虫感染与恶性肿瘤尤其与血液淋巴系统恶性肿瘤密