糖尿病血管病变机制探讨

糖尿病血管病变是糖尿病致死致残的主要原因之一，严重影响糖尿病患者的生存质量。其发病机制尚未完全明了，目前认为主要与氧化应激增强、多元醇通路活跃、蛋白质非酶糖基化、蛋白激酶C通路激活、内皮细胞损伤等有关。     

黄连素对2型糖尿病大鼠的治疗作用

目的 观察黄连素对实验性2型糖尿病大鼠的治疗作用.方法 高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用黄连素治疗4周,全程记录体重、尿量、饮水、进食量,测定血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖黄连素大、小剂量组由模型组(14.36±3.21)mmol/L降为(7.18±1.39)mmol/L、(8.77±1.76)mmol/L(P<0.01),血清胰岛素黄连素大、小剂量组由模型组(74.26±17.11)μIU/ml降为(45.53±5.41)、(55.48±5.39)μIU/ml,作用不及优降糖组(P<0.01,P<0.05),胰岛素敏感指数仅黄连素大剂量组由模型组(-6.93±0.47)增为(-5.77±0.32)(P<0.05),作用与优降糖组相当(P>0.05);黄连素大、小剂量组均能降低大鼠TG、TC(P<0.05),作用优于优降糖组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能显著降低大鼠进食、饮水、尿量,增加体质量(P<0.01),黄连素小剂量组作用不及大剂量组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能降低大鼠血压(P<0.05),各用药组间无差别(P>0.05).结论 黄连素具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及"三多一少"症状、降低血糖、血脂、血压作用,降脂作用优于优降糖,改善胰岛素抵抗及"三多一少"症状大剂量与优降糖相当,降血糖作用不及优降糖.     

三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的 观察三黄胶囊联合卡托普利对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,测定空腹血糖;血清胰岛素,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(13.60±6.43) mmol/L降为(9.15±2.55) mmol/L(P<0.01);血清胰岛素:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(73.60±8.43) μ IU/ml降为(50.25±4.55) μ IU/ml(P<0.01);胰岛素敏感指数:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(-6.05±0.37)增为(-4.20±0.53)(P<0.01).二药联合应用优于二者单用(P<0.05),与甲福明组相当(P>0.05).结论 三黄胶囊联合卡托普利具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用,优于二者单用,与甲福明作用相当.     

三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清AGEs的影响

目的 观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清AGES的影响.方法 高热量饲料加链脲佐菌素(40 g/kg,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖,取血测血清FBG、AGES.结果 与模型组比较,各用药组对大鼠主动脉病变有不同程度的改善,尤以三黄胶囊+卡托普利组为明显;三黄胶囊+卡托普利组FBG从模型组的(13.60±6.43)mmol/L降为(9.15±2.55)mmol/L(P<0.01),AGES从模型组的(701.32±79.36)pg/ml降为(617.53±68.65)pg/ml(P<0.05).结论 三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变的改善作用可能与降低血清AGES有关.     

黄连素对2型糖尿病大鼠空腹血糖及血清胰岛素的影响

目的 观察黄连素对实验性2型糖尿病大鼠空腹血糖、血清胰岛素和胰岛素敏感指数的影响.方法高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40 mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用黄连素治疗4周,测定空腹血糖,血清胰岛素,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖黄连素大、小剂量组由模型组(14.36±3.21)mmol/L降为(7.18±1.39)mmol/L、(8.77±1.76)mmol/L(P<0.01),血清胰岛素黄连素大、小剂量组由模型组(74.26±17.11)μIU/ml降为(45.53±5.41)、(55.48±5.39)μ IU/ml,作用不及优降糖组(P<0.01,P<0.05),胰岛素敏感指数仅黄连素大剂量组由模型组(-6.93±0.47)增为(-5.77±0.32)(P<0.05),作用与优降糖组相当(P>0.05),黄连素小剂量组不能改善胰岛素敏感指数(P>0.05).结论 黄连素具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用,大剂量组作用与优降糖相当,有一定降糖作用但不及优降糖.     

三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶的影响

目的 观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶(AR)的影响.方法 高热量饲料加链脲佐菌素(40 mg·kg-1,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖学检查,取血测血清FBG、AR.结果 与模型组比较,各用药组对大鼠主动脉病变有不同程度的改善,尤以三黄胶囊+卡托普利组为明显;三黄胶囊+卡托普利组FBG从模型组的(13.60±6.43)降为(9.15±2.55)mmol·L-1(P<0.01)、AR从模型组的(698.37±57.38)降为(577.77±29.71 )ng·ml-1(P<0.01).结论 三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变的改善作用可能与降低血清AR活性有关.