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2.
目的:探讨JNK信号转导通路在白细胞介素- 1β(IL-1β)介导的促肝星状细胞(HSCs)增殖中的作用。方法:应用 Western印迹法检测JNK的活化程度。应用活细胞计数试剂盒-CCK-8检测HSCs增殖并观察JNK 特异性阻断剂SP600125对IL-1β促HSCs增殖的影响。结果:IL-1β有明 显促大鼠HSCs增殖作用,而经JNK特异性阻断剂 SP600125预处理后,IL-1β促HSCs增殖作用 受到抑制(1.560±0.110 vs 1.427±0.113,P<0.05)。IL-1β以时间依赖 方式激活JNK。IL-1β作用HSCs后0、5、15、30、60和120 min,JNK 活性分别为0.982±0 .299、1.501±0.720、2.133±0.882、3.360±0.452、2.181±0.789、1.385±0 .368。结论:IL-1β可刺激HSCs增殖,细胞内JNK信号转导通路参与了 IL-1β促HSCs增殖作用。 相似文献
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5.
1997年高等职业教育招生以来,全国已有高职学校459所,在校生781万余人,成为高等教育的重要组成部分。仅辽宁省就有高等职业学校58所,在校生15万余人,占普通高校生的34%。为了解高职高专学生健康现状,以便为学校采取干预对策提供科学依据,笔者对辽宁省沈阳市高职高专学生进行了抽样调查,结果报道如下。1对象与方法1.1对象选取辽宁交通高等专科学校、辽宁金融职业学院、沈阳工程学院、沈阳电子机械学院、沈阳农业大学高等职业技术学院等5所院校学生为调查对象,以学校为单位整群抽样,共调查学生1 187人。其中男生589人,女生598人;一年级学生818… 相似文献
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7.
目的分析地处沿海的厦门市农村饮用水碘含量水平,为评估当地人群的实际碘营养供给量提供数据资料.方法将2001年厦门市农村饮用水水源水质调查中丰水期、枯水期检测751份水源水样(495个水源点)的水碘结果进行统计分析.结果厦门市农村495个水源点的水碘中位数为12.6μg/L,水碘值≥10 μg/L水源点比例为54.4%,水碘值≥50μg/L水源点比例为14.0%.其中直接傍靠海边的两个乡镇水碘中位数分别为18.0μg/L(n=52)、19.7μg/L(n=44),未靠海的一个山区镇水碘中位数为6.3μg/L(n=26).结论结果初步提示厦门市傍靠海边的乡村水源饮用水的碘可成为当地居民碘营养供给的一个重要来源,而未傍靠海的山区乡村仍采取碘盐供碘,重视控制非碘盐冲击. 相似文献
8.
目的探讨IL-1β调控大鼠HSCsTIMP-1mRNA表达与JNK、p38 MAPK通路的关系。方法RT-PCR用于检测大鼠HSCs TIMP-1 mRNA表达;Western blot用于测定IL-1刺激HSCs后JNK、p38的活化程度。结果IL-1β(10ng/mL)作用培养的HSCs 24h后,TIMP-1 mRNA表达(1.191±0.079)明显高于对照组(0.545±0.091),有统计学意义(P〈0.01);IL-1β以时间依赖方式激活JNK、p38通路。用不同浓度JNK阻断剂-SP600125预处理HSCs后,IL-1β上调HSCs TIMP-1 mRNA表达作用受到抑制,分别为10μmol/L,1.022±0.113;20μmol/L,0.8694±0.070;40μmol/L,0.666±0.123,与对照组相比(1.163±0.107),各浓度组均有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01)。用不同浓度p38阻断剂-SB203580预处理HSCs后,HSCs表达TIMP-1 mRNA逐渐增多,分别为10μmol/L,1.507±0.099;20μmol/L,1.698±0.107;40μmol/L,1.857±0.054。与对照组相比(1.027±0.061),各浓度组均有显著性差异(P均〈0.01)。结论IL-1β可通过上调HSCs TIMP-1 mRNA的表达来加速肝纤维化的发生发展,JNK和p38信号蛋白参与了此过程,HSCs中两条通路均可被IL-1激活,但所起作用完全不同,它们相互作用相互调节,共同调控TIMP-1 mRNA的表达。 相似文献
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益肝康等活血化瘀中药抑制IL-1β刺激的HSC增殖及TIMP-1的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨活血化瘀中药益肝康、丹参小复方、丹参对IL-1β刺激的活化的大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖及基质金属蛋白酶抑制因子 mRNA(TIMP mRNA)表达的影响.方法:体外培养活化的大鼠HSC,随机分为8 组:对照组(A组)、IL-1β 10 μg/L(B组)、IL- 1β 10μg/L 益肝康2 g/L干预组(C组)、IL- 1β 10 μg/L 丹参小复方2g/L干预组(D组)、 IL-1β 10μg/L 丹参2g/L干预组(E组)、丹参 2 g/L(F组)、丹参小复方2 g/L(G组)、益肝康 2 g/L(H组).加药后24 h.应用活细胞计数试剂盒-CCK-8检测各组HSC增殖,采用半定量 RT-PCR方法检测各组HSC TIMP-1 mRNA的表达.结果:A组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达强于F、G、H组(1.291±0.09 vs 1.055±0.105, 1±0.07,0.883±0.06,P<0.01:0.591±0.064 vs 0.493±0.088.0.458±0.076.0.356±0.046. P<0.05或P<0.01);H组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达低于F组和G组(P<0.05);B组HSC 增殖和TIMP-1 mRNA表达均明显强于A组 (1.575±0.017 vs 1.291±0,09,P<0.01;1.369± 0.097 vs 0.591±0.064,P<0.01)和C、D、E组 (1.575±0.017 vs 0.906±0.09,1.015±0.081, 1.097±0.038,P<0.01;1.369±0.097 vs 0.694 ±0.078,0.854±0.05,0.898±0.12,P<0.01);C 组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达低于D组和 E组(P<0.05).结论:益肝康等活血化瘀中药能抑制IL-1β刺激的HSCs增殖及TIMP-1 mRNA表达,发挥其抗肝纤维化功效.益肝康抗肝纤维化作用强于丹参小复方和丹参单药. 相似文献