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患者均为男性。于1~10岁起病,呈进行性加重的四肢肌无力,可伴有腓肠肌的假性肥大、发硬,逐渐加重致完全丧失活动能力、卧床不起,直至全身衰竭,因心衰或其它并发症死亡。现将我们应用超声心动图观察的一例心力衰竭致死的假肥大型肌营养不良症患者临终前心脏结构及心功能的变化报告如下。患者男,16岁,因心悸气短,咳嗽咳血丝痰伴 相似文献
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HLA-B51与中国北方汉族中的白塞氏病相关联 总被引:1,自引:0,他引:1
对120例白塞氏病患者和100名无关健康人进行了HLA-A、-B、-C、-DR和-DQ抗原分型检测,并使用Lympho-B-Kwik分离出B-淋巴细胞进行HLA-DQ和-DR分型,用琼脂糖电泳,免疫固定等技术测定了Bf和C4同种异型。其中,55.83%(67/120)患者中检出HLA-B51,而对照组仅12%。X2和RR分别为45.54和9.27(P<0.0005).完全型组HLA-B51更为常见(62.79%);除患者组的C4AQ0明显高于对照组外,其它的HLA抗原、Bf和C4同种异型无明显的组间差异。结果提示:某些内在因素,诸如免疫遗传背景(存在有与HLA-B51密切相关的BD易感基因)在其病因及发病机理中可能起着重要作用。 相似文献
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