6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性

目的设计合成6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并进行抗病毒活性测定.方法以阿昔洛韦(ACV)为先导化合物,对阿昔洛韦分子中的碱基进行结构修饰,合成一系列6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定.结果合成了11个未见文献报道的6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,其结构均经元素分析、1H-NMR和MS确证.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性,但较阿昔洛韦作用弱.     

芒果苷药理研究新进展

目的:为芒果苷的深入研究和开发提供参考.方法:查阅国内外相关文献,对芒果苷药理研究方面的新进展进行归纳总结.结果和结论:芒果苷药理研究日益受到人们重视,拥有良好的开发前景.     

氧化低密度脂蛋白测定方法的探讨

目的探讨建立共扼双烯法(CD)测定氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)对临床诊断的指导意义。方法采用改进分离低密度脂蛋白的方法,应用CD法与国内通用的ELISA法平行对比,经检测急性心肌梗死(AMI)、不稳定性心绞痛(UAP)、稳定心绞痛(SAP)患者各30例,并与健康人30例比较。结果ELISA法检测OX-LDL的结果与CD法之间无相关性,各疾患组血清中LDL氧化形成CD的延迟期显著短于对照组(P均<0.01)。结论阻断LDL的氧化可能成为预防或治疗此类疾患的手段之一。     

肾靶向基因传递策略

自从1991年以来,对于许多研究者来说肾靶向基因传递已经成为现实。但是迄今为止,在肾病治疗方面仍然没有一种可靠的基因传递技术。在现行的试验条件下,针对于肾脏某一特定的结构,有一些体内基因传递的方法,例如：日本凝血病毒一脂质体复合物、针对于。肾小球细胞的腺病毒灌注方法等。虽然使用逆转录病毒载体和腺病毒载体对于肾靶向的基因传递是一个理想的方法,但是通过静脉给药却不能够有效地靶向到肾脏,特别是肾小管,因为绝大多数DNA将会在肺组织被捕获。SUZUKI研究小组发现Glc-S-C8是一个很好的肾靶向载体。     

槲皮素三种化学结构修饰方法的研究

目的 对槲皮素的化学结构进行修饰.方法 采用酯化、卤化、氧化反应对槲皮素进行化学结构修饰.结果 制备了槲皮素的甲基异氰酸酯、氯代化合物和氧化物.结论 将槲皮素进行化学结构修饰后可增加其水溶性,增加人体吸收,增强疗效.     

3，4-二羟基二苯甲酮的制备

3,4-二羟基二苯甲酮(1)是一种重要的医药中间体,其结构类似物可用于合成光引发剂、紫外吸收剂及某些抗真菌化合物。1的合成报道很少,本研究参考2.4-二羟基二苯甲酮等的合成方法,     

药物化学综合性实验教学改革体会

根据药物化学的学科特点及实验教学的培养目标,探索药物化学综合性实验教学改革。从综合性实验的开设时间、实验项目的选择、综合性实验教学对教师的要求、教学管理注意事项等方面进行了一些总结。     

舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的疗效。方法采用随机对照的临床治疗方案,将呼吸科专科门诊及病房入选的支气管哮喘患者100例随机分成治疗组(n=50例),对照组(n=50例),两组患者均按相关指南采用西医基础治疗,治疗组加服舒肝解忧中药,疗程为30天。结果治疗组在支气管哮喘症状改善方面优于对照组(P<0.05),两组治疗后肺功能FEV1%pre、FEV1/FVC、PEF%pre均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组FEV1%FVC、PEF%pre的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解忧中药有治疗支气管哮喘的功效,无不良反应。     

Amberlyst15催化糖基三氯乙酰亚胺酯糖苷化反应的应用

目的研究Amberlyst15在催化糖基三氯乙酰亚胺酯的糖苷化反应在复杂天然糖苷类化合物合成中的应用。方法Amberlyst15在室温下催化糖基三氯乙酰亚胺酯供体进行糖苷键合反应,高立体选择性地合成。寡糖苷。结果简便地合成了皂荚皂苷中的一个保护的三糖链片段。结论与现有方法相比,该催化体系具有实用性强、条件温和、操作简单等特点。