腹腔镜疝修补术与开放式无张力疝修补术治疗成人 腹股沟疝的临床效果比较分析

目的 分析腹腔镜疝修补术与开放式无张力、 疝修补术治疗成人腹股沟疝的临床效果比较.方法 方便选择2016年1月—2017年4月收治的76例成人腹股沟疝患者根据随机数字表法分组,分别为开放式无张力组(实施开放式无张力手术)、腹腔镜疝修补组(实施腹腔镜疝修补手术),各有38例,比较手术效果.结果 腹腔镜疝修补组腹股沟疝治疗效果和开放式无张力组均94.74%差异无统计学意义(P>0.05);腹腔镜疝修补组卧床时间(12.13±2.91)h、疼痛维持时间(2.26±0.13)d、住院时间(5.26±0.11)d短于开放式无张力组(20.14±1.15)h、(3.52±0.42)d、(7.51±0.12)d,手术费用(9424.98±672.13)元高于开放式无张力组(6414.02±561.01)元(P<0.05);两组切口血肿、尿潴留等并发症发生率相近,其中,两组均分别有1例切口血肿、1例阴囊血肿和1例尿潴留,发生率均为7.89%(P>0.05).结论 腹腔镜疝修补术与开放式无张力疝修补术治疗成人腹股沟疝的临床效果相似,但腹腔镜疝修补术可缩短术后康复时间和减轻疼痛,但手术费用较高,可结合患者经济情况选择合适的手术.     

盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床研究

目的 研究盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 选择2012年1月-2015年12月在成都市龙泉驿区妇幼保健院进行诊治的咳嗽患儿200例,随机分为两组。观察组采用盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗,对照组采用盐酸氨溴索治疗。两组均治疗2周。观察患儿治疗完成后的临床症状和临床表现,记录咳嗽好转时间及咳嗽消失时间,并进行治疗效果的判定,检测两组患儿的肺功能指标：呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速,并在治疗结束后,对所有患儿通过电话或门诊随访6个月,观察两组的复发率,并记录转变为哮喘的患儿例数。结果 观察组的咳嗽好转时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为93.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。经过治疗后,两组的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速均明显升高,统计治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的升高幅度明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。经过6个月的随访发现,对照组有22例患儿复发,复发率为22.00%;观察组有6例复发,复发率为6.00%,观察组患儿的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组有14例患儿转变为哮喘,转变率为14.00%;观察组有2例患儿转变为哮喘,转变率为2.00%,观察组患儿的转变率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆对小儿咳嗽具有较好的疗效,可以有效改善患儿的肺功能,降低复发率和哮喘转变率,具有较高的临床应用价值。     

学龄前儿童腹泻的相关因素研究

目的 分析导致学龄前儿童腹泻的危险因素和保护因素.方法 选择2019年1月至6月在成都市龙泉驿区妇幼保健院就诊的腹泻儿童150例作为观察组,以及同时期在成都市龙泉驿区妇幼保健院就诊的无腹泻儿童148例作为对照组,对两组儿童进行问卷调查.结果 Logistic回归分析显示:洗手方式、单独餐具、厕所类型、家中孩子数目、家庭...     

消旋卡多曲联用思密达、妈咪爱治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:研讨消旋卡多曲联用思密达、妈咪爱治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的作用机制及疗效。方法:两年来收治轮状病毒性肠炎患儿68例,男42例,女26例,随机分为A、B两组各34例,A组常规治疗(抗病毒、补液、纠正酸碱失衡及电解质紊乱)基础上加用思密达、妈咪爱2联口服;B组常规治疗基础上加用消旋卡多曲、思密达、妈咪爱3联口服;进行疗效对比。结果:治疗3天后,A组和B组总有效率分别为76.5%和88.2%,两组间比较有显著差异性(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用消旋卡多曲、思密达、妈咪爱3联口服,能更加有利于患儿病情的恢复,效果确切。     

支气管哮喘患儿外周血中miR-138表达与Th1/Th2平衡的关系

目的 探讨支气管哮喘(BA)患儿外周血中微小RNA(miRNA)-138表达与辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的关系.方法 选取成都市龙泉驿区妇幼保健院2020年1月至2021年3月收治的103例BA患儿,根据临床表现分为急性发作期组(42例),临床缓解期组(61例),另选取同期82名体检健康儿童为对照组.qRT-P...     

血清sVCAM1联合IgE、ECP检测对支气管哮喘患儿沙丁胺醇治疗效果评估价值研究

目的 探究血清可溶性血管内皮细胞表达的粘附因子(sVCAM1)联合免疫球蛋白E(IgE)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测对支气管哮喘患儿沙丁胺醇治疗效果评估价值。方法 选择成都市龙泉驿区妇幼保健院2018年7月—2020年10月收治的216例支气管哮喘患儿作为研究对象,所有患儿均给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,收集并整理所有受试者的一般临床资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测患儿入院后血清sVCAM1、IgE及ECP水平,以Logistic多因素回归分析探讨支气管哮喘患儿临床疗效的相关因素,以受试者工作特征曲线(ROC)判定血清sVCAM1、IgE及ECP水平对支气管哮喘患儿临床疗效的预测价值。结果 本研究216例支气管哮喘患儿中,治疗有效患者172例(有效组),占比79.63%;剩余44例治疗无效(无效组),占比20.37%。治疗有效组长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度分级重度患儿所占比例低于无效组,且血清sVCAM1、IgE及ECP表达水平均低于无效组,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度...     

甘草锌佐治小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:研讨甘草锌佐治轮状病毒性肠炎的作用机制和疗效。方法:取儿科住院部轮状病毒性肠炎病例72例,其中男42例,女30例,随机分为A组、B组两组各36例,A组:常规治疗(补液对症、纠正酸碱失衡及电解质紊乱、口服蒙脱石散及微生态制剂等);B组:常规治疗基础上佐以口服甘草锌颗粒;对两组疗效进行对比。结果:治疗3天后,A组和B组总有效率分别为80.56%和91.67%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);后期随访1个月,A组患儿有22.22%出现过腹泻,而B组为8.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上佐以口服甘草锌颗粒,更能有利于患儿病情的恢复,而且后期能有效预防腹泻的发生,效果确切,值得推广。     

肝动脉化疗栓塞加肝动脉灌注化疗 对中晚期肝癌的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨中晚期肝癌患者采用肝动脉化疗栓塞（c–TACE）加肝动脉灌注化疗（HAIC）联合卡瑞利珠单抗 及仑伐替尼治疗的有效性和安全性。 方法：选择 2020 年 11 月至 2022 年 11 月龙岩市第一医院收治的 70 例中晚期肝癌患 者,随机分为对照组和观察组,各 35 例。对照组采用 c–TACE 联合卡瑞利珠单抗及仑伐替尼治疗,观察组采用 c–TACE 加 HAIC 联合卡瑞利珠单抗及仑伐替尼治疗。比较两组患者近期临床疗效、肿瘤标志物指标、生存质量、毒副反应发生情况、 手术转化情况。 结果：观察组患者近期客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后, 观察组患者甲胎蛋白（AFP）、异常凝血酶原（APT）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察 组患者生活质量问卷（QLQ–C30）评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者各项毒副反应发生率比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组患者手术转化率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：中晚期肝 癌患者采用 c–TACE 加 HAIC 联合卡瑞利珠单抗及仑伐替尼治疗效果显著,不会增加治疗毒副反应,并且能够获得更高的 疾病控制率、客观缓解率及手术转化率,提高患者生存质量,临床应用安全可靠。     

糖皮质激素联合β_2-受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的:通过临床应用分析糖皮质激素联合β2-受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效和机制。方法:取住院部儿科哮喘患儿126例,随机分为A组(治疗组)、B组(对照组)两组,均有常规输液治疗,A组加用糖皮质激素(布地奈德)与β2-受体激动剂(硫酸沙丁胺醇)雾化吸入治疗,B组加用地塞米松雾化吸入治疗,对其临床疗效进行统计学对比并分析探讨。结果:治疗组64例,显效率70.1%,总有效率100.0%;对照组62例,显效率37.1%,总有效率79.0%;治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组症状、体征消失时间和住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组未见明显不良反应。结论:糖皮质激素联合β2-受体激动剂吸入治疗能很好地控制并改善哮喘症状,疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的 研究阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2012年10月～ 2015年9月在我院进行诊治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿90例,将其随机分为观察组与对照组,每组各45例.观察组采用阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组采用阿昔洛韦治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组84.44％(P＜0.05);两组患儿的住院时间、咳嗽减轻时间、体温复常时间、哕音消失时间分别进行统计学比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗前两组患儿CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),同组治疗后CD4+、CD8+和IL-2水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P＞0.05),两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平无明显差异(P＞0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎具有显著的临床效果,值得推广应用.