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1.
目的探讨IGFBP-3、P53在结肠癌发病机制中的作用和临床意义。方法应用免疫组化SP法检测67例结肠癌组织和34例正常结肠黏膜中IGFBP-3、P53的表达情况。结果①IGFBP-3在结肠癌中的阳性率为74.6%,显著低于对照组的94.1%(P=0.018),P53在结肠癌中的阳性率为52.2%,显著高于对照组的2.9%(P<0.001);②IGFBP-3在结肠癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05);P53在结肠癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05),二者与其他因素均无关(P>0.05)。③IGFBP-3与P53的表达呈负相关性(P=0.004)。结论 IGFBP-3与P53在结肠癌中的表达与多项临床病理指标具有相关性,联合检测IGFBP-3、P53可能成为结肠癌评估预后新的生物学指标。  相似文献   
2.
目的探讨IGFBP-3、P53在结肠癌发病机制中的作用和临床意义。方法应用免疫组化SP法检测67例结肠癌组织和34例正常结肠黏膜中IGFBP-3、P53的表达情况。结果①IGFBP-3在结肠癌中的阳性率为74.6%,显著低于对照组的94.1%(P=0.018),P53在结肠癌中的阳性率为52.2%,显著高于对照组的2.9%(P〈0.001);②IGFBP-3在结肠癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P〈0.05);P53在结肠癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),二者与其他因素均无关(P〉0.05)。③IGFBP-3与P53的表达呈负相关性(P=0.004)。结论 IGFBP-3与P53在结肠癌中的表达与多项临床病理指标具有相关性,联合检测IGFBP-3、P53可能成为结肠癌评估预后新的生物学指标。  相似文献   
3.
目的:探讨IGF-1和IGFBP-3在结直肠癌(colorectalcancer,CRC)组织中的表达及其临床意义。方法:选取承德医学院附属保定市第-中心医院2005-06—13—2012—12—27接受手术治疗的CRC患者183例作为观察组,并对其中61例取其癌旁正常黏膜组织作为对照组,应用免疫组化SP法分别检测IGF-1和IGFBP-3在两组的表达情况。结果:IGF-1在CRC中的阳性表达率60.1%(110/183),显著高于对照组31.1%(19/61),P〈0.001;IGFBP-3在CRC中的阳性表达率78.1%(143/183),显著低于对照组95.1%(58/61),P=0.003。IGF-1表达与组织学分级、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有关,P〈0.05;IGFBP-3表达与TNM分期和淋巴结转移有关,P〈0.05;两者与年龄、性别、肿瘤大小、部位和远处转移等均无关,P〉0.05。IGF-1与IGFBP-3表达呈较弱的负相关性,r=-0.188,P-0.011。Logistic多因素回归分析显示,IGF-1在CRC中高表达是TNM分期增高和淋巴结转移的危险因素之一,IGFBP-3低表达是CRC发生淋巴结转移的危险因素之一。结论:IGF-1和IGFBP-3异常表达在CRC的发生发展过程中起重要作用,联合检测IGF-1和IGFBP-3可能成为临床上cRC评估预后新的生物学指标。  相似文献   
4.
目的:探讨IGF-1、IGFBP-3在结肠癌发生过程中所起的作用。方法应用免疫组化方法分别检测IGF-1、IGFBP-3在78例结肠癌和78例正常结肠黏膜中的表达情况。结果 IGF-1在结肠癌中的阳性率为57.7%显著高于对照组25.6%( P <0.01),IGFBP-3在CRC中的阳性率73.1%显著低于对照组89.7%( P =0.007);IGF-1在结肠癌中的表达与浸润深度、TNM分期、淋巴结转移的表达有关( P <0.05);IGFBP-3在结肠癌中的表达与TNM 分期、淋巴结转移、远处转移有关( P <0.05),二者与其他因素均无关( P >0.05)。 IGF-1与IGFBP-3的表达呈负相关(P =0.012)。结论 IGF-1和IGFBP-3在结肠癌中发生发展过程中起了重要作用,与其多项预后指标具有相关性,联合检测IGF-1、IGFBP-3可能成为结肠癌预后评估新的生物学指标之一。  相似文献   
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