首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
基础医学   8篇
内科学   1篇
综合类   3篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   3篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1985年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
血中生长介素(SM)水平及其调节随年龄明显改变。成年人血清中含有二种主要类型的SM:IGF—Ⅰ和IGF—Ⅱ。SM—C与IGF—Ⅰ相同。中性肽SM—A与IGF—Ⅰ是关系密切的同系物。其他的SM(如胚胎细胞和恶性肿瘤产生的SM)与IGF—Ⅱ是同系物。一种具有MSA的肽(大鼠胚胎期的SM)与IGF—Ⅱ是关系密切的同系物。 SM是内分泌素又是邻分泌激素。然而,我们现有的技术仅容许测定血中SM浓度来作临床评价。在所使用的测定系统中提供的Ⅰ-GF—Ⅰ和IFG—Ⅱ相关肽决定了测定值,因  相似文献   
2.
3.
人LAK细胞体外抗肿瘤作用机理探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在对人LAK细胞体外杀伤作用研究的基础上,进一步探讨了该群细胞体外抗肿瘤的机理。实验结果证实,LAK细胞的杀伤是由多种因素参与的,杀伤时既有因子作用,又有直接接触杀伤。杀伤后靶细胞核破坏,DNA碎片释放到细胞外。在一定的培养时间内,LAK细胞的杀伤能力和细胞本身的增殖成正相关关系。  相似文献   
4.
用重组IL-2(rIL-2)以及部分纯化的IL-2(PPIL-2)体外激活人外周血单个核细胞.(PBM),使之形成LAK细胞,然后借助于~(51)Cr释放实验,研究了正常人和肿瘤病人的LAk细胞对传代的肿瘤细胞系和新鲜实体瘤细胞的杀伤能力。实验结果表明:1.二种来源的LAK细胞均能明显杀伤传代的肿瘤细胞系,包括NK敏感的K562细胞和NK抵抗的Daudi细胞。2.采用数种新鲜实体瘤细胞作靶,二种来源的LAg细胞同样具有明显的广谱杀伤力,这证实该群杀伤细胞确系LAK细胞。3.不同来源的实体瘤细胞对LAK细胞的杀伤敏感性不同,表现为杀伤程度上的差异,这似乎提示某些肿瘤对LAK细胞杀伤存在抗性。  相似文献   
5.
借助四种免疫学方法,研究了雷公藤去皮根的提取物—雷公藤总甙的免疫抑制作用。结果证明:雷公藤总甙是一种细胞免疫和体液免疫的抑制剂。其抑制细胞免疫的表现是:抑制新西兰白兔局部异种GVHR,并延缓同种异种植皮排斥的时间;抑制体液免疫的表现是:延  相似文献   
6.
报道11例胰岛素依赖型糖尿病患者经胰岛移植后,随访17~33个月临床研究资料,应用经短期培养的人胎胰岛作胸大肌移植后5例无效,6例有效。有效者每日胰岛素用量从移植前43.67±9.50u下降至23.67±8.80u。血糖控制良好,临床症状改善。  相似文献   
7.
在对人LAK细胞体外杀伤研究的基础上,本实验又系统地研究了人LAK细胞杀伤与MHC限制的关系。包括:人LAK细胞对无关同种异体肿瘤靶细胞的杀伤,对异种小鼠肿瘤传代细胞系的杀伤,并研究了MHC分型完全不同的效靶细胞间的杀伤效应。实验结果清楚地证实:LAK细胞的杀伤是非特异的、非MHC限制的。不但能杀伤同种异体的新鲜实体瘤细胞,对异种肿瘤也显示了强的杀伤力。  相似文献   
8.
移植物抗宿主反应(Graft-Versus-Host-Reaction 以下简称GVHR)是移植免疫学中重要的研究领域之一。作为一种免疫反应,GVHR主要用于免疫理论和方法学的研究。前者如同种异体骨髓移植中的排斥问题以及免疫调节问题,后者如细胞免疫强度的指标问题等。现将近年来有关GVHR的报道综述如下:  相似文献   
9.
10.
PHA诱导人外周血淋巴细胞产生IL2的方法学及影响因素探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文借用IL-2依赖细胞CTLL测定IL-2生物活性实验,检测了人外周血单个核细胞(PBM)在PHA促分裂剂的刺激下,上清内IL-2含量,并建立了一个微量的体外诱导人PBM产生IL-2的方法。实验结果示,体外诱导人PBM产生IL-2的最佳PHA浓度为1:250稀释,培养时间以44~48小时为宜。由于采用96孔板培养,诱生时需血量小。实验结果还示,诱导IL-2产生的PHA终浓度范围窄(1:250~1:500),而淋转相对宽(1:250~1:5000),单核细胞对IL-2的诱生似具有负调节作用,表现为去单核时诱生的IL-2活性增高。粗制的IL-2上清除能维持CTLL生长外,也能维持人PBM体外培养。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号