草酸铂联合卡培他滨方案治疗食管癌转移瘤的疗效观察

目的:探讨应用草酸铂(L-OHP)与卡培他滨联合方案治疗食管癌转移瘤患者的疗效及安全性,并随访观察中位至疾病进展时间和中位总生存时间.方法: 48例食管癌转移瘤患者使用草酸铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1000 mg/m2口服,每日2次,第1-14天;每3周为一个周期,至少应用2周期,评价疗效和毒性,并进行随访.结果: 48例患者疗效均可评价,完全缓解(CR)2例(4.2%),部分缓解(PR)16例(33.3%),稳定(SD)23例(47.9%),进展(PD)7例(14.6%).有效率(CR PR)为37.5%.中位无进展生存期4.5个月,中位生存期8个月.化疗中主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等.结论: 草酸铂联合卡培他滨治疗食管癌转移瘤疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步研究.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副作用、中位疾病无进展生存、中位生存期、生存率、生活质量。方法：58例经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂130mg／m^2第8天静脉输注；吉西他滨800—1200mg／m^2第1，8天静脉输注。21天为1个周期，完成2—4周期治疗后评价疗效。结果：全组患者可评价56例，无完全缓解，部分缓解（PR）12例（21．4％），稳定（SD）30例（53．6％），进展（PD）14例（25％），总有效率21．4％，疾病控制率（PR＋SD）75％，中位疾病无进展生存7个月，中位生存期15．1个月，1年生存率59．17％，2年生存率32．16％。主要毒副反应为骨髓抑制和神经毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效，可延长生存期，毒副反应可耐受，生存质量下降不明显。     

复张性肺水肿5例临床分析

复张性肺水肿是指患者大量胸腔积液或积气时 ,在抽吸胸腔积水或积气过程中或术后不久发生的急性非心源性肺水肿。属于胸穿少见而十分严重的合并症 ,如处理不及时、不正确 ,病情可能迅速恶化 ,甚至导致死亡。治疗癌性胸水时 ,主张先抽净胸水 ,然后注入药物 ,这就增加了复张性肺水肿发生的机会。探讨复张性肺水肿发生的机制、早期诊断和采取预防治疗措施十分重要。1　临床资料1 1　一般资料　从 1995年元月到 2 0 0 1年 8月期间共收治癌性胸水患者 94例 ,发生复张性肺水肿 5例。其中男 3例 ,女 2例 ,平均年龄 4 0 7岁 (17～ 5 8岁 )。原发病 …     

康莱特联合DCF化疗方案在胃癌患者中的临床应用效果评价

目的 评价康莱特联合多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)化疗方案在胃癌患者中的应用效果.方法选取86例胃癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组和试验组,每组各43例.对照组患者采取DCF化疗方案进行治疗,试验组患者采取康莱特联合DCF化疗方案进行治疗,对两组患者的治疗效果、生存质量以及不良反应发生率进行比较.结果 试验组患者的总有效率和生存质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);试验组患者白细胞计数减少、恶心呕吐、外周神经毒性、腹泻的发生率分别为34.9%、39.5%、9.3%、4.7%,均低于对照组(P﹤0.05).结论 康莱特联合DCF化疗方案可提高胃癌患者的治疗效果和生存质量,不良反应少,值得临床推广应用.     

恩丹西酮加用胃复安、苯海拉明防治化疗呕吐52例观察

目的　寻找化疗呕吐的高效低毒止吐方法。方法　采用前瞻性病例自身对照方法。观察化疗病人恩丹西酮和胃复安 (±苯海拉明 )的止吐效果。结果　对急性呕吐和迟发性呕吐的有效率分别为 96.0 %和 75.0 % ,与单用恩丹西酮的 96.1 %和 66.6%无统计学差异 (P >0 .0 5)。但是 ,其毒副作用减轻 ,所需费用减少 49%。结论　恩丹西酮加用胃复安、苯海拉明是一个高效低毒且较经济的化疗止吐方法。     

老年胃癌69例临床病理分析

目的　探讨老年胃癌患者的临床病理特点 ,为胃癌的防治提供依据。方法　对收治的老年胃癌 6 9例进行回顾性总结分析 ,并与同期收治的青年胃癌 [1 ] 进行比较。结果　老年胃癌以男性为主 ,同 A型血型无关 ,临床上缺乏特异性表现 ,常伴慢性胃粘膜病变 ,就诊较晚 ;好发贲门胃底部 ,癌细胞多数分化较好 ,以局限性生长为主 ;恶性程度低 ,术后缓解期长 ,患者生存期也较长。结论　老年胃癌的临床病理特点同肠型胃癌很相似 ,说明老年胃癌以肠型胃癌为主。肠型胃癌防治应采取防止环境致癌因子侵袭 ,防治胃癌前期病变和对高危人群普查的综合性措施     

肿瘤化疗病人重症感染13例临床分析

目的：调查分析肿瘤化疗病人重症感染的危险因素,探讨防治方法,对1997年元月至1999年12月本科重症医院感染13例进行回顾性分析。结果：重症感染的危害因素有：强烈的抗癌治疗、中性粒细胞缺乏、慢性疾病、慢性感染灶和肿瘤合并症的存在以及侵入性检查治疗等,,结论：对肿瘤病人进行合理的综合治疗,及时使用抗生素和升白细胞药,积极治疗慢性感染病灶、伴随的慢性病和肿瘤合并症是防治重症感染的有效措施。     

TACE序贯微波消融联合索拉非尼治疗大肝细胞癌患者临床疗效研究

目的 探讨采取经肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯微波消融(MWA)联合索拉非尼治疗大体积肝细胞癌(HCC)患者临床效果。方法 2017年4月～2019年4月我院诊治的大体积HCC患者144例,其中联合组74例接受TACE序贯MWA联合索拉非尼治疗,另70例接受TACE和索拉非尼治疗,随访2年。结果 在治疗后3 m,联合组肿瘤客观缓解率和疾病控制率分别为73.0%和98.6%,显著高于TACE组的47.1%和88.6%(P<0.05);联合组血清AFP水平为(128.0±14.4)μg/L,显著低于TACE组[(208.7±27.3)μg/L,P<0.05],KPS评分为(88.7±8.2)分,显著高于TACE组[(79.4±7.9)分,P<0.05];联合组并发症发生率为39.2%,与TACE组的34.3%比,无显著性差异(P>0.05);联合组腹泻、食欲下降、脱发、恶心和呕吐和皮肤反应等不良反应发生率分别为24.3%、27.0%、20.3%、13.5%和18.9%,与TACE组的24.3%、30.0%、24.3%、17.1%和18.6%比,无显著性差异(P>...     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用、中位疾病无进展生存、中位生存期、生存率、生活质量.方法:58例经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂130mg/m2第8天静脉输注;吉西他滨800-1200 mg/m2第1,8天静脉输注.21天为1个周期,完成2-4周期治疗后评价疗效.结果:全组患者可评价56例,无完全缓解,部分缓解(PR)12例(21.4%),稳定(SD)30例(53.6%),进展(PD)14例(25%),总有效率21.4%,疾病控制率(PR SD)75%,中位疾病无进展生存7个月,中位生存期15.1个月,1年生存率59.17%,2年生存率32.16%.主要毒副反应为骨髓抑制和神经毒性.结论:吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,可延长生存期,毒副反应可耐受,生存质量下降不明显.     

构建HSA-PEI-pcDNA-Apoptin复合物及对乳腺癌细胞增殖的影响

BACKGROUND: Apoptin is known to induce apoptosis of more than 50 kinds of tumor cells. However, efficient systems are required to deliver apoptin to the cancer cells for clinical use. OBJECTIVE: To construct human serum albumin (HSA) and Apoptin complex and transfect it to cancer cells in vitro and in vivo so as to find an efficient approach for apoptin delivery. METHODS: Polyethylenimine was used to react with N-hydroxysuccinimide (NHS)-HSA solution to synthesized HSA-PEI, and then react with pcDNA-Apoptin to construct recombinant HSA-PEI-pcDNA-Apoptin. HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex was transformed into MCF-7 breast cancer cell lines. Then the expression of apoptin was detected by western blot assay and the cell proliferation was detected by MTT assay and flow cytometry. The MCF-7 breast cancer cell xenograft model was used to detect the in vivo performance of HSA-PEI-pcDNA-Apoptin by measuring the tumor volume at 4 weeks, with saline and HSA-PEI-pcDNA as controls. RESULTS AND CONCLUSION: (1) We successfully prepared and confirmed the construction of HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex, which was successfully transformed into MCF-7 cells. (2) MCF-7 cells could express apoptin in the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group at 24 hours, but neither HSA-PEI-pcDNA group nor blank control group could express apoptin. (3) MTT assay for cell viability showed that HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group had significantly lower optical density value than that in the other two groups (P < 0.05). (4) The tumor volume in the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin group was significantly less than that in the other two groups (P < 0.05). (5) These findings indicate that the HSA-PEI-pcDNA-Apoptin complex markedly inhibits tumor growth in vitro and in vivo. 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程