注射用胸腺肽研究成果的推广应用

注射用胸腺肽研究成果的推广应用刘士廉，许成素，崔莲仙，杨桂珍，郑昌学等（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）注射用胸腺肽是一种可增强人体免疫功能的动物胸腺小分子活性多肽生物化学制剂，对自家免疫病、过敏反应症、继发性免疫...     

快速分析和鉴定肿瘤抗原研究

γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原。如何发现和快速分     

淋巴细胞E受体的研究 Ⅱ.亲和层析法纯化E受体的研究

用兔抗猪外周淋巴细胞E受体GP_1 IgG 的亲和层析,从猪外周淋巴细胞表面、猪和人血清中均分离到 E受体,它们与GP_1的性质完全一致;从绵羊、家兔和大鼠血清中也可分离到理化性质和 GP_1 基本相同的结合蛋白,但它们无抑制 E 玫瑰花结形成的活性,不是E 受体。这一结果对E 受体的研究有一定意义。     

胸腺肽类因子的研究——Ⅱ、小牛胸腺肽类因子生化性质的分析

本文报告小牛胸腺肽类因子各组分的生物化学性质。藉Sephadex G-15可将肽类与粗制品中的核苷酸类物质分开,然后经过DEAE-Sephadex A-25,Sephadex G-10及两相纸层析,有生物活性的肽类可纯化得到单一肽类分子,估计分子量在1000道尔顿左右。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎与HLA-DQ位点基因的相关性分析

目的分析汉族慢性淋巴细胞性甲状腺炎（ＣＬＴ）与ＨＬＡＤＱ位点基因多态性的相关性。方法用序列特异性引物的聚合酶链反应（ＰＣＲＳＳＰ）方法，分析３０例由病理证实的我国汉族ＣＬＴ患者及２４名正常对照的外周血白细胞基因组ＤＮＡ的ＨＬＡＤＱＡ１及ＤＱＢ１位点的基因多态性分布。结果在ＣＬＴ组中，ＤＱＡ１０３０１的等位基因频率显著高于对照组（Ｐ＜０．０２，ＲＲ＝７００），而ＤＱＢ１０６０２的频率则明显低于对照组（Ｐ＜０．０１，ＲＲ＝０．０９５）。结论ＨＬＡＤＱＡ１０３０１可能与ＣＬＴ的易感性相关，而ＤＱＢ１０６０２可能与ＣＬＴ的抗性相关，在ＨＬＡＤＱ位点存在有易感及抗性的双重作用，等位基因之间的共同作用可能是影响ＣＬＴ发生的重要因素之一。     

C5a的结构与功能

C5a是机体补体活化过程中产生的过敏毒素之一,某些疾病过程产生的非补体酶也可以裂解前体分子C5产生C5a。国外多家实验室已分离提纯了多种动物的C5aa 并进行了肽链初级和次级结构分析,证明C5a 分子存在受体识别位点和活化中心两个功能区。现已发现多种细胞具有C5a 受体,且受体—配基结合反应无种属特异性。C5a 在体内的生理作用包括致痉(平滑肌收缩和血管通透性增高)、粒细胞活化及调节机体免疫反应。其在临床损伤性疾病,特别是休克并发症中的作用已引起高度重视,目前已有采用抗C5a 抗体和抑制性药物治疗这些疾病的初步成果。     

新的识别人活化B细胞分化抗原5C5单克隆抗体（5C5－G＿1）的制备和鉴定

新制备的抗人活化Ｂ细胞分化抗原５Ｃ５单克隆抗体５Ｃ５－Ｇ＿１经Ｗｅｓｔｅｒ印迹分析表明，该分化抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（还原条件下）显示五条带，分子量分别为９２ｋＤ、５２ｋＤ±（两条）、４０ｋＤ和２０ｋＤ。用单抗５Ｃ５和单抗５Ｃ５－Ｇ＿１的混合物，从３Ｄ５细胞的λｇｔｌｌｃＤＮＡ文库中筛选到７个阳性ｃＤＮＡ克隆。     

小鼠增龄相关性胸腺基因的克隆

目的：用基因差异显示技术研究小鼠胸腺增龄相关基因。方法：利用差异显示反转录PCR（DDRT－PCR）技术对1月龄和10月龄小鼠胸腺mRNA差异表达进行分析,获得差异显示的表达序列标签（ESTs)。选其1个1月龄高表达的EST为探针,从小鼠胸腺cDNA文库中筛选出一个827bp的阳性克隆,并用PCR扩增延长为1406bp的cDNA片段（mt22-1406)。结果：同源性分析结果表明,mt22-1406含一编码438A的开放阅读框,与人延伸因子1γ（EF1γ）高度同源,其Genbank接收号为BE241062。结论：获得一个含完整开放阅读框与小鼠胸腺增龄相关的基因。     

利用山羊红细胞进行人外周血E玫瑰花测定的初步报告

目前国内外应用E玫瑰花结反应测定人外周血T淋巴细胞水平的方法,都是采用绵羊血。1976年我们在四川省盐亭县食管癌现场工作过程中,遇到因当地不适绵羊生存,只有山羊的问题。为了适应工作需