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1.
荧光原位杂交(fluorescence in situ-hybridization,FISH)作为20世纪80年代末在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的非放射性原位杂交技术,通过直接或间接将荧光标记DNA特异性探针与靶细胞中同源序列的核酸杂交,实现对目的 DNA片段或基因的定量和定位分析,目前被人们普遍认为是检测Her-2基因是否活化的"金标准"。但  相似文献   
2.
目的在蛋白及基因水平检测乳腺癌中HER-2的表达,比较免疫组化(IHC)及荧光原位杂交(FISH)法检测结果,探讨其与乳腺癌患者的临床病理特征关系。方法应用免疫组化及荧光原位杂交法测定HER-2蛋白表达及基因扩增,并分析其与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。结果与FISH的一致性在IHC检测HER-2(+++)和HER-2(+/-)组较好,Kappa值=0.444,两者一致率为72.2%,而在HER-2(++)组一致性较差。110例乳腺癌患者中,FISH检测有77例(70.0%)HER-2基因扩增。IHC法HER-2(+++)4例中全部有HER-2基因扩增;HER-2(++)92例中有68例(73.9%)HER-2基因扩增;HER-2(+/-)14例中有5例(35.7%)HER-2基因扩增。94例浸润性导管癌中66例(70.2%)有HER-2基因扩增,7例浸润性小叶癌中有4例(57.1%)HER-2基因扩增,9例其他肿瘤类型中有4例(44.4%)HER-2基因扩增。不同病理类型及浸润性导管癌的组织学分级间HER-2基因扩增阳性率差异无统计学意义(P〉0.05)。HER-2基因扩增与ER、PR阴性状态有相关性(P〈0.05),与患者是否绝经无相关性(P〉0.05)。结论在HER-2(+++)和HER-2(+/-)中常可以用IHC代替FISH检测HER-2基因扩增状况,而对于HER-2(++)则应常规进行FISH检测。HER-2基因扩增状况与绝经、病理类型及浸润性导管癌组织学分级无相关性,与ER、PR表达呈负相关。HER-2基因可作为判断乳腺癌预后及拟订治疗方案的良好指标。  相似文献   
3.
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)基因分型联合液基细胞学(TCT)检测的临床应用价值,为宫颈癌的筛查及防治提供理论依据。方法采用HPV基因分型技术对704例成年女性HPV的感染情况进行检测,HPV阳性者进行TCT检测。结果 704例女性标本中,共检出118例HPV阳性标本(阳性率为16.76%)和20种基因型(包括低危型HPV6、11、42、43和高危型HPV16、18、31、33、35、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83),以HPV16、43、58、52、31(前五位)亚型感染为主。在不同年龄分组中,21-25岁感染率(31.25%)最高。TCT细胞学阳性结果与HPV阳性结果符合率为39.83%(47/118),在不同年龄分组中,56岁以上阳性率(90.00%)最高。结论 HPV基因分型联合TCT检测对于成年女性HPV感染和宫颈癌的诊断、治疗具有重要意义。  相似文献   
4.
目的:调查大连地区成年女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)亚型的感染状况,为宫颈癌的筛查及防治提供理论依据.方法:采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯片技术对大连地区1 911例成年女性HPV的感染情况进行定性检测并加以分型.结果:在1 911例成年女性中,共检出HPV阳性374例,阳性率为19.57%,其中单一、双重、三重和四重基因型感染者分别为288例(占77.00%)、59例(占15.78%)、22例(占5.88%)和5例(占1.34%);单纯低危型感染67例(占17.91%),单纯高危型感染271例(占72.46%),低危型与高危型混合感染36例(占9.63%).共检出21种基因型,包括高危型HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83和低危型HPV6、11、42、43基因型,在高危型中以HPV16检出率最高(阳性率为5.65%),其次为HPV58(阳性率为3.03%)和HPV52(阳性率为2.93%);在低危型中以HPV43检出率最高(阳性率为2.83%),其次为HPV6(阳性率为1.41%)和HPV42(阳性率为0.99%).结论:大连地区1 911例成年女性HPV感染阳性374例,以单一基因型和单纯高危型感染为主;共检出21种基因型,高危型和低危型分别以HPV16和HPV43检出率最高.对成年女性开展HPV基因分型检测对于HPV感染和宫颈癌的诊断、治疗具有重要意义.  相似文献   
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