多重耐药不动杆菌16S rRNA甲基化酶和同源性研究

目的 调查2007年7月-2008年5月山西医科大学第二附属医院临床分离的61株多重耐药不动杆菌中介导氨基糖苷类抗生素高水平耐药的16S rRNA甲基化酶基因和Ⅰ类整合子携带耐药基因的分布.方法 利用blaOXA-51基因及16S rRNA-23S rRNA序列进行菌株鉴定,琼脂稀释法测定12种抗菌药物对61株不动杆菌的MIC,PCR筛选6种16S rRNA甲基化酶基因以及整合子基因盒,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性.结果 61株临床分离不动杆菌中55株为鲍曼不动杆菌、3株为3TU不动杆菌、l株13TU不动杆菌、1株醋酸钙不动杆菌、l株溶血不动杆菌.48株不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素均耐药,其中有47株检出armA基因;未检出rmtA、rmtB、rmtC、mad和npmA基因.armA基因阳性的菌株中Ⅰ类整合子阳性27株,分别携带arr-3、accA4、aacCl、catB8、aadA1和dfrA12基因.PFGE条带分析发现47株armA阳性菌株分为5个克隆,其中A、B为主要克隆,分布在我院多个科室中.结论 16S rRNA甲基化酶基因armA在多重耐药不动杆菌中广泛存在,armA基因不位于Ⅰ类整合子中,不动杆菌Ⅰ类整合子携带耐药基因主要介导对氨基糖苷类及氯霉素的耐药性.PFGE结果显示armA基因阳性菌株在我院呈克隆播散,必须采取有效的措施来控制耐药菌的传播.     

伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病引起急性肾损伤不良反应1例

目的 探讨伊布替尼致急性肾损伤的临床特征和处置措施。方法 以1例伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病引起急性肾损伤不良反应为切入点,检索FAERS数据库和查阅文献,分析其临床特征和处置措施。结果 数据显示,伊布替尼引起急性肾损伤的发生率很低,表现为血清肌酐水平升高,可合并蛋白尿、血尿,肾活检显示为急性间质性肾炎或急性肾小管坏死。及时停药、经糖皮质激素等免疫抑制治疗后,部分患者血清肌酐水平可有所恢复。结论 临床医生应权衡利弊,密切监测患者血肌酐,保障患者用药安全。     

某三甲医院实施抗菌药物临床应用专项整治前后应用情况比较

目的 评价专项整治活动开展前后抗菌药物临床应用情况.方法 收集该院抗菌药物专项整治前,即2010年1月至2011年6月抗菌药物使用相关数据;与整治后2011年7月至2013年8月抗菌药物使用相关数据进行统计分析.结果 （1）实施专项整治后,该院抗菌药物使用日趋合理.监测指标中,住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度、Ⅰ类切口抗菌药物预防使用率、外科手术预防使用抗菌药物时间在0.5～2h符合率及Ⅰ类切口手术预防用药疗程符合率整治前后差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）该院铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌耐药率在抗菌药物专项整治前后,经W检验差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 抗菌药物专项整治非常有必要,通过专项整治,抗菌药物的使用更加合理.     

1例环磷酰胺用于合并肺间质纤维化的AASV患者的药学实践

摘 要抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AASV)的推荐一线治疗方案为糖皮质激素联合环磷酰胺,而环磷酰胺有明确引起肺间质纤维化(PF)的不良反应,对于临床上合并PF的AASV患者,在选用环磷酰胺时有无禁忌,本文结合1例合并PF的AASV患者环磷酰胺是否该继续使用进行分析。     

113例抗癫痫药物监测结果分析

目的分析抗癫痫药物血药浓度监测结果,为临床个体化给药提供参考。方法采用均相酶放大免疫检测技术（EMIT）测定抗癫痫药物血药浓度,并用SPSS16．0软件对113例血药浓度监测结果进行分析比较。分析年龄、性别、合并用药等因素对血药浓度的影响以及血药浓度与疗效之间的关系。结果24例卡马西平血药浓度监测结果中,血药浓度〈4μg／ml2例,病情完全控制;4-12μg／ml19例,总有效率（完全控制＋有效）为78．95％;〉12μg／ml3例,总有效率为66．67％。74例丙戊酸血药浓度监测结果中,血药浓度〈50μg／ml24例,总有效率为79．17％;50-100μg／ml43例,总有效率为81．40％;〉100μg／ml7例,总有效率为71．43％。联合卡马西平用药的13例,血药浓度达到有效浓度范围的百分率为61．54％;联合丙戊酸用药的12例,血药浓度达到有效浓度范围的百分率为16．67％。年龄、性别、合并用药等因素对血药浓度的影响及血药浓度与疗效之间均无统计学差异（P〉0．05）。结论抗癫痫药物血药浓度个体差异大,仅凭借所监测的血药浓度来调整剂量是片面的。在临床治疗中有效血药浓度只能作为一重要参考指标,应根据患者的病情控制情况,结合血药浓度监测结果及时调整给药剂量,以期用最小给药剂量,达到最佳治疗效果。     

多重耐药不动杆菌16S rRNA甲基化酶和同源性研究

Objective To characterize 16S rRNA methylase encoding genes associated with aminoglycoaides resistance, gene cassettes of class Ⅰ integrons of the multidrug-resistant Acinetobctcter spp. The sixty one Acinetobacter isolates were collected at the Second Hospital of Shanxi Medical Uni versity from July, 2007 to May, 2008. Methods Species identification was confirmed by sequence analysis of the blaOXA-51-like gene and 16S-23S rRNA gene space-region. Antimierobial susceptibility tests were performed by agar dilution method. 16S rRNA methylaae encoding genes and gene cassettes associated with integrons were amplified by PCR method. Results Among the sixty one strains, there were fifty five of Acinetobacter baumannii, three genospecies 3TU, one 13TU, one Aeinetobaeter ealcoacetieus, and one Aeinetobaeter haemolytieus. Forty eight isolates showed high-level resistance to three aminoglyeosides, including amikaein, tobramyein and gentamicin. The armA gene was found in 47 isolates and all isolates were negative for rmtA, rmtB, rmtC and rmtD genes. The Intl gene was found in 27 isolates. The gene cassettes contained arr-3, accA4,ctacCI ,catB8, aadA1 or dfrA12 genes. According to the PFGE DNA patterns, 5 distinct clones of armA-pasitive strains were identified. Clone A and Clone B were the dominant clones, widely distributed among different divisions. Condnsions 16S rRNA methylase encoding gene (armA) distributed widely in muhidrug-resistant Acinetobacter spp. The armA gene is not located in class Ⅰintegron. The class Ⅰ integron carries multiple resistant genes associated with aminoglycosides and chloramphenieol resistance.PFGE analysis suggests that armA-pesitive strains are widely spread in our hospitaL Effective infection control measure should be conducted in order to control the outbreak of resistant bacteria.     

多重耐药不动杆菌16S rRNA甲基化酶和同源性研究

Objective To characterize 16S rRNA methylase encoding genes associated with aminoglycoaides resistance, gene cassettes of class Ⅰ integrons of the multidrug-resistant Acinetobctcter spp. The sixty one Acinetobacter isolates were collected at the Second Hospital of Shanxi Medical Uni versity from July, 2007 to May, 2008. Methods Species identification was confirmed by sequence analysis of the blaOXA-51-like gene and 16S-23S rRNA gene space-region. Antimierobial susceptibility tests were performed by agar dilution method. 16S rRNA methylaae encoding genes and gene cassettes associated with integrons were amplified by PCR method. Results Among the sixty one strains, there were fifty five of Acinetobacter baumannii, three genospecies 3TU, one 13TU, one Aeinetobaeter ealcoacetieus, and one Aeinetobaeter haemolytieus. Forty eight isolates showed high-level resistance to three aminoglyeosides, including amikaein, tobramyein and gentamicin. The armA gene was found in 47 isolates and all isolates were negative for rmtA, rmtB, rmtC and rmtD genes. The Intl gene was found in 27 isolates. The gene cassettes contained arr-3, accA4,ctacCI ,catB8, aadA1 or dfrA12 genes. According to the PFGE DNA patterns, 5 distinct clones of armA-pasitive strains were identified. Clone A and Clone B were the dominant clones, widely distributed among different divisions. Condnsions 16S rRNA methylase encoding gene (armA) distributed widely in muhidrug-resistant Acinetobacter spp. The armA gene is not located in class Ⅰintegron. The class Ⅰ integron carries multiple resistant genes associated with aminoglycosides and chloramphenieol resistance.PFGE analysis suggests that armA-pesitive strains are widely spread in our hospitaL Effective infection control measure should be conducted in order to control the outbreak of resistant bacteria.     

2002—2011年某院四种革兰阳性球菌的耐药性监测

<正>在引起临床感染的病原菌中,革兰阳性菌是一类重要的致病菌,该类细菌分布广、传播快、耐药率高,一经感染,将给临床治疗带来很大困难。因此,笔者对2002—2011年我院临床分离的4种主要革兰阳性球菌的耐药性进行监测与分析,为临床一线经验性初始治疗方案的建立提供理论指导。1资料与方法1.1菌株来源:收集我院2002年1月至2011年12月临床     

不同统计方法对1998-2010年鲍曼不动杆菌耐药率与抗菌药物使用相关性研究

目的:研究1998-2010年13年间抗菌药的使用与鲍曼不动杆菌的耐药性水平变化之间的相关关系.方法:利用不同的统计方法,用SPSS 13.0统计软件统计抗菌药使用与细菌耐药之间的相关分析.结果:同期比较显示亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林钠/他唑巴坦的DDDs与鲍曼不动杆菌对各自的耐药率之间存在正相关(P<0.05).非同期相关性统计结果显示,只有美洛培南的DDDs与其耐药率之间有正相关关系(P<0.05).鲍曼不动杆菌耐药率与不同类抗菌药物累计DDDs之间相关性分析,其中Bivariate 相关性统计结果显示,头孢类抗生素的使用对亚胺培南、头孢噻肟及哌拉西林钠/他唑巴坦的耐药率之间存在正相关关系(P<0.05).复方制剂的使用对头孢他啶、环丙沙星及头孢哌酮/舒巴坦存在正相关关系(P<0.05).碳青霉烯类抗生素的使用对亚胺培南、美洛培南、头孢噻肟及哌拉西林钠/他唑巴坦存在正相关关系(P<0.05).Panial相关性统计结果显示,复方制荆的使用对头孢他啶、头孢噻肟、氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星及头孢哌酮/舒巴坦存在正相关关系(P<0.05).碳青霉烯类抗生素的使用对亚胺培南的耐药率之间存在正相关关系(P<0.05).结论:不同的统计方法,相关关系结果有很大差异.