人体肝脏核糖核酸酶的纯化、特征及放射免疫测定

多种疾病能导致血清核糖核酸酶(RNase)活性升高。目前血清核糖核酸酶浓度的测定采用酶学方法。但该法不能区分核糖核酸酶的来源。本文用肝素亲和层析等一系列技术来纯化人肝核糖核酸酶,并用此制剂首次建立了一种敏感、特异而且重复性好的人肝RNase放射免疫测定法。人肝RNase的纯化及其特征通过缓冲液抽提、酸分离、磷酸纤维素柱层析、Sephadex G-150和Sephadex G-100凝胶层析、聚鸟嘌岭核苷酸亲和层析和肝素亲和层析等步骤,从人肝脏组织中提取并纯化了核糖核酸酶。纯化后的人肝核糖核酸酶在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈单一的狭窄区带;在pH4.3聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈单一的,但略为扩散的区带。酶活性和蛋白区带相吻合。该酶由SDS聚丙烯酰胺电泳测     

固相第二抗体在黄体生成素、促滤泡成熟激素和催乳素放射免疫测定中的应用

共价交联羊抗兔IgG到羧化聚苯乙烯胶乳上而制得的免疫微球,在放射免疫测定中被用作固相第二抗体。在 LH、FSH和PRL的测定中将免疫微球和另一个固相第二抗体“Immunosorbent”作了比较。“Immunosorbent”和LH、FSH、PRL放免液相双抗体法测定药盒均由世界卫生组织供应。在所有这些测定中,用固相法和液相法所获得的结果呈密切相关,相关系数在0.97～0.99之间。使用固相第二抗体可使测定更为精确、简便,而免疫微球在某些方面的效果比“Immunosorbent”更好些。     

抗链球菌溶血素“0”胶乳试剂的制备和临床应用

本文叙述了化学交联的,用于抗链球菌溶血素“0”(ASO)测定的胶乳试剂的制备。用ASO 胶乳玻板试验和传统的溶血试验对1,019例病人血清同时进行比较测定,胶乳试验阳性符合率为98.2%,假阳性率为0.9%。ASO 胶乳试验也能在阳性血清中将ASO≥833的样品区分出来。胶乳试验的敏感度和稳定性良好。胶乳试验重复性好,许多对ASO 溶血试验有干扰的因素对胶乳试验无影响。ASO 胶乳试验是一种快速诊断方法,操作比溶血试验简便得多,对链球菌感染的诊断直接有参考价值。     

诊断早孕的单克隆抗体胶乳凝集抑制试验

以特异性强、亲和性高、并与HCG致敏胶乳有强的凝集性能的抗HCG单克隆抗体(单抗)与免疫活性高于1600IU/mg的HCG致敏的胶乳建立了诊断早孕的单克隆抗体胶乳凝集抑制试验。该试验特异性强,与黄体酮生成素(LH)无交叉反应,测定HCG的敏感度为1IU/ml。与多克隆抗体(多抗)胶乳妊娠诊断试剂比较,本试验的阴性标本凝集时间快,敏感度高,阳性试验结果比较稳定,能在滴加胶乳试剂后10分钟内维持不变。以本试验与Organon公司的血凝诊断试剂及市售的多抗胶乳妊娠诊断试剂同时比较测定临床尿液标本806例,其结果充分证明了本试验可发展成一种可靠有效的早孕诊断试剂。     

抗链球菌溶血素“O”胶乳玻板试验

抗链球菌溶血素“O”(ASO)的测定数十年来一直是诊断链球菌感染的主要实验室方法。它以溶血技术为基础,操作复杂,费时亦多。1968年Mathies等报道了测定ASO的胶乳凝集试验,操作方法与其它快速诊断胶乳试验相似,简便易行。Klein,Bach和Favara等对这种胶乳试验与传统的溶     

单克隆抗体胶乳妊娠诊断试剂的研制

<正> 人绒毛膜促性腺激素(HCG)是一种糖蛋白,由胎盘的合体滋养层细胞所分泌,在孕妇血与尿中均大量存在,被认为是妊娠的特异标志物质,尿或血中 HCG 的测定已被普遍用于妊娠诊断,检测方法多种多样,而其中尿液