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1.
目的:研究ArcCHECK-3DVH系统在无均整滤过器(flattening filter free,FFF)模式下体部立体定向放射治疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)剂量验证中的应用.方法:将57例患者的SBRT计划导入ArcCHECK模体重新计算剂量,采用γ分析法比较治疗计...  相似文献   
2.
摘 要:[目的] 比较AXB算法与AAA算法在直肠癌VMAT放射治疗中的剂量学差异,并进行剂量验证。[方法] 随机选取40例直肠癌患者定位CT影像资料,采用VMAT双弧方式设计放射治疗计划。比较两种算法的剂量体积直方图、靶区、危及器官和正常组织的剂量、机器跳数、验证通过率和计算时间。[结果] 靶区:95%靶体积受到的剂量(D95%)和最大剂量(Dmax)两种算法间差异无统计学意义 (P>0.05),平均剂量(Dmean)AXB算法高于AAA算法(P<0.05),最小剂量(Dmin)AAA算法高于AXB算法(P<0.05);小肠:Dmean与D50%差异无统计学意义(P>0.05),Dmin:AAA算法高于AXB算法(P<0.05),Dmax:AXB算法高于AAA算法(P<0.05);膀胱:Dmin、Dmean与D50%差异无统计学意义(P>0.05),Dmax:AXB算法高于AAA算法(P<0.05);双侧股骨头:Dmin和Dmax差异无统计学意义(P>0.05),Dmean:AAA算法高于AXB算法(P<0.05),D5%:AAA算法高于AXB算法(P<0.05);通过率:两种算法差异无统计意义(P>0.05)。[结论] 在直肠癌VMAT计划中两种算法剂量学上存在一定差异,但都满足剂量学和临床要求,且在验证通过率方面差异无统计学意义,两种算法都可以应用于临床治疗。  相似文献   
3.
目的:构建随机森林模型预测调强计划剂量验证结果,研究综合复杂性特征和剂量学评估指标提高模型性能的可行性。方法:选取269例IMRT计划,共2 558个射野,采用电子射野影像系统进行剂量验证,γ通过率(2%/2 mm标准)阈值为95%,将剂量验证结果分为“通过”和“不通过”。提取计划的剂量学评估指标和射野的复杂性特征,分别构建剂量模型(基于剂量学评估指标)、计划模型(基于计划复杂性特征)和混合模型(综合剂量学评估指标和计划复杂性特征)。计算AUC值、特异性和敏感性评估模型性能。结果:剂量模型、计划模型和混合模型的AUC值分别为0.68、0.80和0.82,混合模型优于其他两个模型。混合模型的特异性和敏感性为0.70和0.79,均高于其他两个模型。剂量模型、计划模型和混合模型达到最佳性能所需的样本量分别为1 200、900和700。结论:剂量学评估指标与计划复杂性特征综合,可以提高模型的预测性能,同时在一定程度上弥补样本数量的不足,为预测剂量验证结果的机器学习模型性能的改善提供参考。  相似文献   
4.
目的:比较两种皮肤通量外扩方法在乳腺癌调强放疗计划中的剂量学差异。方法:对20例左乳腺癌根治术后患者的调强放疗计划分别采用瓦里安Eclipse治疗计划系统(11.0版)提供的Nearest cell(NC)和Erosion-dilation(ED)两种方法进行皮肤通量外扩,生成8FIMRT-NC和8FIMRT-ED计划。比较两组治疗计划的剂量体积直方图、靶区和危及器官的剂量分布、计划验证通过率和单次总机器跳数。结果:两种计划的通量和剂量线均已向胸壁皮肤外扩,两组计划的靶区剂量分布均达到临床处方剂量要求。PTV的最大剂量、平均剂量、大于110%处方剂量受照的体积、适形度指数、均匀性指数、梯度测量值等差异均无统计学意义。主要危及器官肺、心脏和脊髓等的剂量基本相似,差异均无统计学意义。两组计划的验证通过率差异无统计学意义,且均能应用于临床治疗。8FIMRT-ED计划比8FIMRT-NC计划的单次总机器跳数更少,分别为(1 282.35±184.84) MU和(1 302.05±195.37) MU,具有统计学意义(t=2.590, P<0.05)。结论:在乳腺癌根治术后的调强放疗临床计划中,采用NC和ED两种外扩方法均可以将皮肤通量有效外扩,且靶区剂量和危及器官受量均能满足临床治疗要求,两者剂量学无显著差异,但采用ED方法进行外扩,单次总机器跳数更少。  相似文献   
5.
目的:研究ArcCheck验证系统在非均整模式(flattening filter free,FFF)下立体定向放射治疗(stereotactic radiotherapy,SRT)剂量验证中的应用。方法:将76例SRT治疗计划导入ArcCheck模体重新计算,阈值标准分别选择 (3%,3 mm,10%)和(2%,2 mm,10%)时,分别采用等值间距法(distance to agree,DTA)和Gamma分析法比较ArcCheck模体 中计算的剂量与ArcCheck模体实测的剂量差异。结果:标准为(3%,3 mm,10%)时,SRT计划的两种分析法的相对通过 率和绝对通过率的均值均大于95%;标准为(2%,2 mm,10%)时,SRT计划的两种分析法的相对通过率和绝对通过率的 均值均约90%。Gamma分析法的剂量通过率高于DTA分析法剂量通过率(P<0.001)。结论:ArcCheck验证系统是一种快捷 准确的SRT剂量验证方法,采用不同的分析方法其验证结果有一定差异。  相似文献   
6.
目的:报道23例全身照射患者的照射方法,并对照射中的实时监测结果进行剂量学分析.方法:采用6MV X线对23例患者行前后对穿野分次全身照射治疗,并在照射中用多通道半导体剂量计对晶体、肺、腹部、睾丸、膝五个部位进行剂量实时监测.结果:晶体、肺、腹部、睾丸、膝五个部位的平均受照剂量分别为445.28 cGy、614.26 ...  相似文献   
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