排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
实时荧光定量PCR在肿瘤研究中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的出现使得人们对微量甚至单个细胞DNA的分析成为可能,并且显示出了前所未有的敏感性和特异性.但开始阶段PCR只局限于对DNA的定性研究,随着科技的发展,定量PCR应运而生.然而,所谓的"定量PCR",其精确性与特异性也不是绝对的,直到实时荧光定量PCR(quantitative real timePCR)的出现,人们才真正在技术上实现了PCR从定性到定量的飞跃.本文试就其原理、特点、在肿瘤研究中的应用及其发展前景作一简要叙述. 相似文献
2.
Aurora—A激酶与恶性肿瘤研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
Aurora—A是Aurora激酶家族的重要成员之一,在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,其编码基因已被认为是一种新的癌基因。现综述目前在Aurora—A的结构和功能、细胞周期中mRNA水平、蛋白水平、激酶活性变化的分子机制、转录水平的调节等方面的研究进展,以及Aurora—A在恶性肿瘤的发生、扩增和表达、与临床病理特征和患者预后的关系及抗肿瘤治疗方面的研究进展。 相似文献
3.
[目的]探讨上皮性细胞黏附分子在人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞株HO-8910和HO-8910PM的表达情况.[方法]采用蛋白印迹及免疫细胞化学方法检测2种细胞株的E-cadherin蛋白表达差异,用RT-PCR法检测2种细胞株的mRNA表达差异,用PCR及基因测序法检测基因突变情况.[结果]E-cad蛋白及mRNA在HO-8910中表达,在HO-8910PM中不表达.在E-cadherin基因外显子6~9未发现突变.[结论]E-cad的表达可能与肿瘤的转移能力负相关. 相似文献
4.
5.
Aurora-A激酶在人类肺癌细胞株中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨aurora -A基因在正常肺组织与不同肺癌细胞中的表达。方法:采用半定量RT- PCR、Western blot方法,检测Aurora- A在高转移的肺癌细胞PG、肺腺癌细胞A549、大细胞肺癌细胞NCI H460 三种肺癌细胞株的表达情况结果:RT -PCR结果显示,三种肺癌细胞与正常肺组织比较aurora -A mRNA均高表达,经图象分析,PG、A549、NCI H460 与正常肺组织中aurora A/βactin比值分别为1 14、1 16、0 84 和0 26Western blot结果经图象分析发现, A549、NCI H460 与PG 的aurora A/βactin 比值分别为21 .13、6 .43 与8 .96。三者比较,A549 最高, PG其次, NCI H460最低。结论:aurora -A在三种肺癌细胞中其mRNA及蛋白水平均呈高表达,不同细胞株其表达水平不同。aurora -A基因在肺癌细胞中高表达的结果提示,作为一种新的癌基因,aurora- A有可能成为肺癌新的肿瘤标记物及分子治疗靶点。 相似文献
6.
7.
目的探讨窖蛋白-1(caveolin-1)与卵巢癌转移的相关性及其可能的调节机制。方法采用免疫荧光法、蛋白印迹实验及逆转录聚合酶链反应检测人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞系(HO-8910PM及HO-8910)中caveolin-1基因的表达差异。表皮生长因子(EGF)处理低转移卵巢癌HO-8910细胞后,经上述方法检测caveolin-1基因表达的改变。同时经Transwell小室法检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果 caveolin-1在HO-8910细胞中为高表达,在HO-8910PM细胞中为低表达(P0.01)。EGF可明显降低HO-8910细胞中caveolin-1基因的表达(P0.01)并促进细胞侵袭(P0.01)和迁移(P0.05)。结论卵巢癌细胞的侵袭、迁移可能与caveolin-1基因表达下降有关,经由EGF/EGFR的信号很可能是caveolin-1介导的卵巢癌转移抑制的重要调节者。 相似文献
9.
10.
[目的]研究具有高、低转移潜能的小鼠腹水型肝癌细胞株Hca -F与Hca -P中线粒体的天门冬氨酰转移核糖核酸合成酶( DARS2)蛋白表达的差异.[方法]将Hca -F细胞与Hca -P细胞分别接种于615小鼠腹腔,抽取腹水,培养后收集细胞;用免疫印迹分析及免疫细胞化学方法检测Hca -F与Hca -P细胞的DARS... 相似文献