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1.
宋永良 《国际放射医学核医学杂志》1979,(2)
本文研究了MPG对辐射引起的小鼠空肠杯形细胞动态变化的改善作用。实验用幼龄成熟瑞士种小白鼠。MPG商品名Thiola,化学名称为2-巯基丙酰甘氨酸,据Sugahara等人报告临床用做解 相似文献
2.
辐射防护剂2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(DMTD)对全身致死剂量照射动物有良好的辐射防护作用。它可以明显提高照射小鼠、大鼠的存活率(32~68%)。DMTD对犬的辐射防护作用和给药途径有关,静脉注射效果最好,其次是肌注、涂抹和口服。 给小鼠腹腔注射、肌肉注射和口服DMTD,其LD50(7)分别为560±14、470±38和1092±22毫克公斤。对犬的毒性主要表现为消化道和神经系统症状。 给小鼠或大鼠腹腔注射~(35)S-DMTD之后,血液中~(35)S放射性很快达到最高,说明该药很容易吸收。给药后24小时内绝大部分药物(>95%)排出体外,主要是自尿排出。 初步临床资料表明,DMTD对放疗中血液白细胞总数降低有一定的治疗作用。 相似文献
3.
时间分辨荧光免疫分析是一种利用镧系元素(多用铕、钐和铽离子)作标记物的免疫分析.镧系元素螯合物在激发光作用下,产生发射光,其激发光与发射光之间有很宽的Stokes位移,发射光谱峰很窄,具有不同的最大发射波长,如铽(Tb3+)、铕(Eu3+)和钐(Sm3+)分别为544、613和643 nm;其荧光寿命长,最长可达1 ms,比血浆等的本底荧光寿命长几个数量级.将Eu3+、Sm2-和Tb3+分别螯合到多功能螯合剂,如N1(对-异硫氰基苄基)-二乙三胺-N1,N2,N3,N3-四乙酸(简称异硫氰基苄基DTTA)上,可得到螯合有不同镧系离子的螯合剂. 相似文献
4.
现有的辐射防护药物由于抗辐射效应不够充分,以及在推荐的剂量下引起各种毒副反应的缘故,从而限制了它们在临床上的广泛应用。根据辐射防护作用机理的现代观念和对新的辐射防护剂合成前景的估价,我们判断,最近未必能研究出新的能满足全部临 相似文献
5.
致死剂量X线照射前给小鼠腹腔注射5-羟色胺(5-HT)可明显提高小鼠的30天存活率,其ED50(30)为11.2±2.21毫克/公斤体重。5-HT(10毫克/公斤体重)和2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(DMTD)复方使用时,可显著提高对大、小鼠的防护效果。5-HT使动物的氧耗量急剧下降,而DMTD则无此作用。N-异丙基异菸肼(IIH)在照前24小时给药无任何防护作用。用IIH与5-HT复方时,防护效应反而减弱。DMTD可使受致死剂量γ射线照后第8天大鼠血和脾组织中的5-HT水平提高,并与血小板数有一定的平行关系。5-HT本身的注入对照射动物血和脾组织中5-HT水平的影响不如DMTD的注入明显。 相似文献
6.
宋永良 《国际放射医学核医学杂志》1993,17(3):115-115
白俄罗斯共和国在放射治疗领域的科学研究工作分三个主要方面: 一、制定一系列标准化方法:包括辐射作用与剂量-时间效应,药物改善,高温、高血糖以及亲合电子化合物的利用。 相似文献
7.
辐射损害生命有机体的主要原因之一是受照细胞产生自由基。在实验研究中,通过大鼠肝和原代培养的肝细胞来研究自由基清除及其对辐射损伤生物膜的防护作用。 相似文献
8.
宋永良 《国际放射医学核医学杂志》1994,18(1):21-21
欧白主(Archangelica Officinalis)和杜香(Ledum Palustre)的混合抽提物照前15分钟给药,可使照射小鼠照射后30天的存活率LD90/30提到70%。 相似文献
9.
目的 研究抗放药物E838对辐射诱导哺乳动物细胞恶性转化的影响。方法 用不同剂量的^137Csγ射线照射培养的CHO和CHL细胞,比较在有或没有E838的情况下,其对细胞集落形成率以及转化率的影响。结果 在3Gy照射剂量下,CHO细胞加药1μg/ml处理组集落形成率显著高于不加药组(P<0.05),而转化率加药组比不加药组低且有统计学意义(P<0.01)。CHL细胞在此范围内变化亦有同样的趋势,但结果无统计学意义(P>0.05)。结论 E838在浓度范围内对辐射诱导哺乳动物细胞转化有一定的抑制作用。 相似文献
10.
宋永良 《国际放射医学核医学杂志》1994,18(4):166-167
实验室研究用雄性犬22只,每次照射0.25Gy,间隔24小时后再照射,共四次,累积照射1Gy.每次照射前1小时和照射12小时各口服嘌吟核苷0.4克,总剂量3.2克.观察照射前及第2次照射后2小时始至照射结束后25天内的外周血白细胞数、非特异性抵抗力及自由基产生的相关指标.临床观察参与过切尔诺贝利核电站事故处理的59位志愿受试者(平均每天剂量0.006~0.012Gy,剂量率0.005~lOGy/h,总剂量0.25Gy),分三组,Ⅰ组不做任何处理;Ⅱ组给安慰剂;Ⅲ组给嘌呤核苷,每日二次,每次0.2克.观察指标同上. 相似文献