负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞产生IFNγ-的影响

目的:研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白质负载BMDC后与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA检测其IFNγ-的含量。结果:本实验成功构建了pET32a-VP1原核表达载体,并获得了VP1蛋白质。在负载VP1蛋白质的BMDC与T细胞共培养后,实验组各时间点上清液的IFNγ-含量均高于对照组(3小时除外),特别是在共培养后9、24和48小时,差异显著。结论:负载FMDV VP1蛋白质的BMDC可有效激活淋巴结T细胞,从而启动Th1细胞免疫应答,分泌大量IFNγ-。