烘箱炮制阿胶珠实验

<正> 阿胶炮制以蛤粉炒较为多见。据报道,炮制阿胶珠时蛤粉的温度范围在145～170℃(蔡宝昌,中药通报1986;11(3):30,崔学义,中成药研究1985;(6):15)。实际工作中往往不易掌握火候,影响阿胶珠的质量。本文对烘箱炮制阿胶的方法进行了探讨。     

人A组轮状病毒卵黄抗体微球的制备

目的： 制备抗人A组轮状病毒的卵黄抗体微球。方法： 通过单因素和正交试验对人A组轮状病毒卵黄抗体微球的制备工艺进行优选。在模拟胃肠液的环境中，对微球的活性保留率和缓释能力进行评估。结果： 最佳制备工艺为：转速为400 r·min^-1，海藻酸钠浓度为1.5%，交联固化时间为60 min，初始抗体量为15%，氯化钙浓度为10%，司班80为水相质量的5%，液体石蜡与海藻酸钠水溶液质量比为4：1。微球在pH为2的条件下，2 h后活性保留率达88%以上，6 h累计释放量为50%。结论： 成功制备出人A组轮状病毒卵黄抗体微球。     

抗幽门螺杆菌多价蛋黄液IgY抗体的制备

目的制备特异性的抗幽门螺杆菌(Hp)多价卵黄抗体(Ig Y)。方法将纯化重组的Hp血型抗原结合黏附素2(Bab A2)、尿素酶B亚单位(Ure B)和鞭毛蛋白A亚单位(Fla A)三种抗原等比例混合免疫产蛋鸡,取其所产鸡蛋的蛋黄,采用水溶盐析法纯化Ig Y。采用SDS-PAGE、Western blot法及间接ELISA分析Ig Y的生物学特性,体外将(1、5、10) mg/m L Ig Y与Hp菌液共培养后测定A600值,分析Ig Y的抑菌效果。结果经产蛋鸡免疫,蛋黄液中Ig Y滴度可达1∶150 000。体外抑菌表明5 mg/mL多价IgY可显著抑制幽门螺杆菌的生长,且与抗生素阿莫西林联合使用可显著性抑制菌体生长。结论成功制备了抗幽门螺杆菌多价卵黄抗体。     

变形链球菌gtfS、gbpB 基因的串联表达及其卵黄抗体的制备

目的:串联表达变形链球菌毒力基因gtfS、gbpB的重组融合蛋白,将其作为免疫抗原制备特异性卵黄抗体,并研究该卵黄抗体的免疫活性。方法:以变形链球菌标准菌株UA159的基因组为模板,通过PCR方法扩增gtfS的CAT区和gbpB的SYI区,以SOE-PCR方法将其串联成基因片段CAT-SYI。在限制性内切酶EcoRⅠ-HF和XhoⅠ及T4 DNA连接酶的作用下构建重组质粒pET32a-CAT-SYI,转化表达菌株E. coli BL21,用1 mmol/L IPTG诱导表达后超声破碎重组菌,将提取纯化的重组融合蛋白免疫产蛋鸡并从鸡蛋中提取卵黄抗体,利用ELISA、Western blot和斑点杂交分析该抗体的特异性和免疫活性。结果:经PCR、SOE-PCR成功扩增出约750 bp的串联基因CAT-SYI,SDS-PAGE检测结果表明其表达产物约50 kD,与目的蛋白大小符合。ELISA间接法测得卵黄抗体的效价可达1∶100 000以上,Western blot鉴定结果显示IgY的特异性,在相对分子量约为35 kD和70 kD处出现相应的条带,斑点杂交检测结果显示特异性卵黄抗体具有识别变形链球菌的能力。结论:制备的特异性卵黄抗体具有良好的抗变形链球菌免疫活性,为免疫防龋奠定了基础。     

对中药非药用部位炮制时取舍的探讨

中药炮制是祖国医药学中的一个重要组成部分。在非药用部位是留用还是除去的问题上,古今都有不同的看法。笔者试通过以下几点的探讨,共同提高对非药用部位的认识。一、机理与特性炮制时为什么要除去非药用部位,历代医药著作中都没有完善确切的理论依据,不象使用辅料制法,有那样明了的理论,并能与中医基本理论有机地融洽在一起。从春秋战国时期至清代,众多的医药著作中虽作了不同程度收集整理,