乳腺癌转铁蛋白受体与间质单个核细胞亚群的关系

应用单克隆抗体免疫组化染对５０例乳腺癌冰冻组织进行转铁蛋白受体与间质个核细胞亚群的关系进行观察，结果显示：（１）乳腺癌间质浸润的ＭＮＣ各亚群Ｔ细胞最多；（２）ＴｒｆＲ阳性组，导管浸润癌或组织学Ⅰ－Ⅱ级乳腺癌间质ＭＮＣ较单纯癌，不典型髓样癌或组织学Ⅲ级为多，而在ＴｒｆＲ阴性组，组织学Ⅱ级乳腺癌的Ｔ细胞，巨噬细胞及ＮＫ细胞数多于组织学Ⅰ级病例；（３）ＴｒｆＲ阴性乳腺癌中，ＬｅｕＢ＾＋１细胞在瘤体≤２ｃ     

微卫星不稳定散发性大肠癌的临床病理特征和DNA倍体研究

目的:探讨微卫星不稳定的散发性大肠癌的临床病理特征及微卫星不稳定表型和DNA倍体类型的关系。方法:对71例散发性大肠癌行BAT25和BAT26两个位点的微卫星不稳定检测和流式细胞术倍体分析,探讨微卫星不稳定状态和临床病理特征及DNA倍体类型的关系。结果:微卫星不稳定的阳性率为9.86%(7/71),微卫星不稳定表型和发病部位、组织学类型及分化程度相关(P<0.05),而与性别、年龄、淋巴结转移和分期无关。微卫星不稳定的散发性大肠癌中右半结肠癌和低分化腺癌的比例高于微卫星稳定者。68例患者检出二倍体和异倍体分别为18和50例,微卫星不稳定表型者5例为二倍体,因此和DNA倍体类型显著相关(P=0.012)。结论:微卫星不稳定的散发性大肠癌好发于右半结肠,具有低分化腺癌的倾向,多为二倍体。     

散发性大肠癌的错配修复缺陷研究

目的探讨错配修复缺陷的散发性大肠癌的临床病理特征及错配修复缺陷检测手段的应用。方法对71例散发性大肠癌行hMLH1启动子甲基化检测、微卫星不稳定检测以及hMLH1和hMSH2的免疫组化检测,分析错配修复缺陷的散发性大肠癌的临床病理特征,探讨三种检测方法的应用价值。结果hMLH1基因启动子甲基化、微卫星不稳定和错配修复蛋白表达的阳性率分别为9.9%,9.9%和71.0%,三者密切相关。hMLH1启动子甲基化和微卫星不稳定的散发性大肠癌均具有结肠癌多发和低分化腺癌相对多见的特征。错配修复蛋白表达阴性的散发性大肠癌仅具有低分化腺癌相对多见的特征。结论错配修复缺陷的散发性大肠癌具有结肠癌和低分化腺癌多发的倾向,hMLH1启动子甲基化和微卫星不稳定以及错配修复蛋白的失表达三者密切相关。     

星形细胞瘤中Ki-67,VEGF,bcl-2,cyclin-D1及p16的免疫组化检测

目的 观察正常大脑组织和星形细胞瘤组织（I－Ⅳ）中Ki-67、VEGF、bcl-2,cyclin-D1与p16的表达，探讨其辅助诊断的意义。方法 应用免疫组化检测13例正常脑组织和58例星形细胞瘤组织中Ki-67,VEGF,bcl-2,cyclin-D1和p16的表达。结果经χ^2检验和单因素方差分析。结果 Ki-67和VEGF在正常大脑组织中均不表达，而在所有级别的星形细胞瘤中均表达，差异极显著（P＜0．01。随着星形细胞瘤恶性程度的增高，Ki-67的表达增强，VEGF表达阳性的病例增加；肿瘤组织中微血管的形态亦出现相应的变化，每两组间的差异极显著（P＜0．01）。bcl-2在4个实验组中均表达，各组间表达差异显著（P＜0．01），且随着肿瘤恶性程度的增高表达增强。cyclin-D1的表达阳性率各组间差异不显著（P＞0．05）。正常脑组织中p16有一定的表达，阳性率69．2％；在转化为肿瘤细胞后p16的阳性率反而升高。肿瘤组织中，总的趋势是随着肿瘤恶性程度的增高p16的表达降低。结论 临床病理诊断过程中，Ki-67,bcl-2的免疫组化检测可对星形细胞瘤的分级诊断提供非常有意义的依据。而VEGF的作用需结合微血管形态的变化一起考虑。cyclin-D1和p16的免疫组化检测不够敏感，故辅助诊断意义不大。     

检测微卫星不稳在中国遗传性非息肉病性结直肠癌患者诊断中的应用

背景与目的：遗传性非息肉病性结直肠癌（hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC）是常染色体显性遗传综合征，国外报道90％的HNPCC肿瘤表现为微卫星不稳（microsatellite instability，MSI），可作为筛查HNPCC的金标准。本研究旨在了解中国HNPCC肿瘤MSI发生率以及可疑HNPCC患者大肠癌肿瘤中的MSI发生率，由此探讨大肠癌患者家族中的胃癌等HNPCC相关肿瘤对发现HNPCC患者的意义。方法：选择符合Amsterdam标准的HNPCC组大肠癌标本18例，和不符合Amsterdam标准、但高度怀疑为HNPCC的可疑HNPCC组大肠癌标本16例，检测BAT26、D2S123、BAX、IGFIIR、hMSH3和hMSH66个做卫星位点的微卫星不稳在两组中的发生率，比较两组微卫星不稳频率的差异。结果：上述各傲卫星位点在HNPCC组和可疑HNPCC组标本中均显示较高的突变率。高度微p星不稳肿瘤在两组标本中的检出率分别为94．4％和93．7％．差异无显著性。BAT26对高度微卫星不稳肿瘤敏感度高。结论：MSI在中国HNPCC患者中的发生频率与国外类同。仅用BAT26可发现大部分高度微卫星不稳肿瘤。将胃癌等HNPCC相关肿瘤纳入临床诊断标准，可能有助于避免在中国大肠癌人群中漏诊HNPCC患者。     

微解剖的新概念

组织微解剖 (ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌｍｉｃｒｏｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ)简称微解剖 (ｍｉｃｒｏｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ) ,是一种在显微镜下将组织切片中的肿瘤细胞 (群 )分离出来进行分析的一种技术 ,可用于分离癌巢、癌细胞群 ,最初是显微镜下手动操作 ,现在已有显微操作器及激光显微解剖显微镜 ,可以分离单个腺体甚至单个细胞。单个细胞叼取 (ｓｉｎｇｌｅｃｅｌｌｐｉｃｋｉｎｇ)为分析单个细胞的分子遗传学变化和肿瘤的克隆起源提供了技术上的保证。Ｍｉｃｒｏｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎ有时也指染色体微解剖 (ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｍｉｃｒ…     

头颈部转移性鳞癌颈部淋巴结中EBV与HPV的检测及临床意义

头颈部恶性肿瘤,尤其是上呼吸道和上消化道来源者,90%以上是鳞状细胞癌。在头颈部各器官中,许多原发病灶十分隐匿或位于黏膜下,临床上往往在患者出现颈部淋巴结转移后才被发现。这些患者临床称之为原发灶不明的头颈部转移性鳞癌,其发病率约占所有头颈部鳞癌的3%～9%[1]。颈部有着丰富的淋巴组织,其不仅可接受颈部诸多器官的淋巴引流,还可以接受胸、腹、盆腔及四肢的淋巴引流,所以原发灶不明的颈部转移性鳞癌的诊断和处理至今仍是临床上的棘手问题[2]。为探索这类疾病原发病灶的可能来源,本研究运用原位杂交方法检测头颈部转移性鳞癌颈部淋巴…     

家族性多发性息肉症腺瘤的早期分子生物学变化--单个腺体微解剖分析

目的：研究来自１０个家族性多发性肠息肉症（ＦＡＰ）患者１４个腺瘤的早期分子病理学变化。方法：将腱生蛋白（ｔｅｎａｓｃｉｎ,ＴＮ）阳必单个腺体经微解剖分离得ＤＮＡ,分析肿瘤相关基因位点的变化。结果：２例患者的ＴＮ阳性腺体分别出现５ｐｌ２及１８ｐ１２位点的杂合性技失（ＬＯＨ）。５ｐ１２位点的ＬＯＨ在所有ＴＮ阳性腺体分别出现５ｑ１２及１８ｑ１２位点的杂合性丢失（ＬＯＨ）。５ｑ１２位点的ＬＯＨ在所有ＴＮ阳     

散发性大肠癌肿瘤相关基因位点杂合性丢失分析

目的　分析大肠癌组织中抑癌基因及肿瘤相关基因位点的变化与预后的关系。方法　７９例大肠癌组织经组织微解剖分离癌组织和正常组织,分别进行１１ 个染色体上１４ 个位点的杂合性丢失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ,ＬＯＨ）分析。结果　肿瘤组织中ＬＯＨ呈现一复杂的征象,５ｑ１２ 及ＲＢ基因位点的ＬＯＨ 与较好的预后有关。结论　不同的抑癌基因及肿瘤相关基因与大肠癌发生有关。５ｑ１２ 位点的ＬＯＨ 与较好预后相关的意义有待今后进一步研究。     

Wnt信号转导通路与肿瘤的研究进展

信号转导就是各类信号通过细胞膜或细胞内信使分子引起细胞基因表达改变的过程。因此,细胞信号转导过程发生障碍或异常,必然会导致细胞生长、分化、代谢及生物学异常,从而引起各种疾病甚至肿瘤。我们就Wnt信号转导通路及各成员与肿瘤关系的研究进展综述如下。