镶嵌体Klinefelter氏综合征误诊分析

Klinefelter氏综合征(Klinefelter syndrome,KS)是男性最常见的性染色体异常疾病,罹患精神障碍的风险较高.因其遗传异质性强,临床表现复杂多样等因素,易发生误诊或漏诊.本研究结合2例被误诊的镶嵌体KS患者相关情况,通过文献复习对KS临床表现、诊断及治疗进行讨论和分析,以提高临床精神科医师对此...     

淮北矿区职工神经症流行病学调查

目的：了解淮北矿区职工神经症的患病率。方法采用多级分层整群概率比例随机抽样的方法抽取淮北矿区职工2830名,应用神经症筛查表和精神状况检查表对入组被试进行神经症流行病学调查。结果本组被试神经症患病率为30．99‰,显著高于1993年中国七地区精神疾病流行病学调查神经症患病率（14．98‰）（χ2＝16．59,P＜0．01）;不同性别、年龄、工种神经症患病率比较差异均有显著或极显著性（ P＜0．05或0．01）。结论淮北矿区职工神经症患病率较高,矿区职工神经症防治工作亟待加强。     

高考前学生心理健康状况调查分析

目的　高考前夕 ,调查高三学生心理状况。方法　采用症状自评量表 ( SCL-90 )对淮北矿区某中学 1 0 5名高三学生进行心理状况调查 ,并将结果与中国常模比较 ,男女生之间也进行了比较。结果　多数因子分高于国内常模 ,学生中有心理问题者占 68.6% ,女生阳性率高于男生。结论　高考前夕 ,学生心理问题发生率较高     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:女性精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中采用副作用量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:阿立哌唑组显效率为75%,有效率为89.29%,利培酮组分别为73.08%和92.31%,两组结果无显著差异;阿立哌唑组体质量较治疗前无显著增加,利培酮组体质量增加明显,且出现多例闭经.结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,且较为安全.     

安徽淮北矿区职工精神疾病流行病学调查

目的：了解安徽淮北市矿区职工各类精神障碍的患病率。方法：采用精神疾病流调手册推荐的方法和流程,于2009年9月1日至12月31日对淮北市矿区职工进行精神疾病流行病学调查。结果：通过多级分层整群概率比例,随机抽样2830人完成调查,患有精神疾病177例（其中神经症88例）,精神疾病患病率为62．54‰;若不含神经症,患病率为31．45‰,与1993年全国7个地区精神疾病流行病学调查结果相比明显升高。结论：淮北矿区职工精神疾病患病率较高,各类精神疾病患病率以神经症和酒依赖居前两位。矿区职工精神卫生防治工作亟待加强。     

81名警察90项症状清单测试分析

目的了解淮北市公安系统警察的心理健康状况,分析影响警察心理健康的因素。方法用症状自评量表(SCL-90)对2008年10月～2008年12月的淮北市81名警察进行抽样问卷调查,同时填写一般情况表。结果淮北市警察人员SCL-90阳性症状项目数及躯体化、精神病性因子得分均高于全国常模,而阳性症状均分显著低于全国常模。不同学历间以高中组偏执因子高于大专组、本科组,并有显著差异;不同警衔间,警督阳性均分和恐怖因子分都高于警员组,并有显著差异。结论淮北市警察的心理健康状况与全国警察一样,与一般人群比较相对较差。     

碳酸锂与厄贝沙坦氢氯噻嗪相互作用致锂中毒

1例47岁男性双相情感障碍患者因躁狂发作,给予奥氮平10 mg口服、1次/d,碳酸锂缓释片0.3 g口服、1次/d。用药第6天因躁狂症状加重,将碳酸锂加量至0.6 g/d,因血压升高加服厄贝沙坦氢氯噻嗪（每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg）1片/d。用药第11天将碳酸锂剂量增至0.9 g/d。加用厄贝沙...     

多虑平治疗慢性头痛临床研究

本研究试用三环类抗抑郁剂多虑平治疗慢性头痛 ,并与颅痛定进行随机对照观察 ,现报道如下。1　临床资料病例为我院神经精神科和萧县人民医院神经内科 1998年 1月～ 2 0 0 1年 1月门诊病人 ,以各种形式的头痛为主诉 ,疼痛历时半年以上 ,每周出现不少于 5天 ,每天发作不少于 4小时 ,排除器质性病变引起的各类头痛为入组标准。部分病人不合作不作为研究对象。共入组 84例慢性头痛患者 ,年龄 (14～ 6 3)岁 ,平均年龄(34 7± 8 9)岁 ,病程 (0 5～ 2 2 )年 ,平均 (8 2± 4 9)年。分为两组 ,分别以多虑平 (治疗组 )或颅痛定 (对照组 )治疗 ,治疗…     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：女性精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,治疗中采用副作用量表（TESS）及实验室检查评价安全性。结果：阿立哌唑组显效率为75％,有效率为89．29％,利培酮组分别为73．08％和92．31％,两组结果无显著差异;阿立哌唑组体质量较治疗前无显著增加,利培酮组体质量增加明显,且出现多例闭经。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,且较为安全。