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1.
肿瘤细胞具有血管形成依赖性〔1〕,而实体瘤的持续生长和侵袭转移有赖于充足的微血管生成和血液供应营养〔2~ 4〕,因此 ,抑制肿瘤血管的的生成可作为治疗癌症的一种手段〔5〕。Oreilly于 1994年从荷瘤鼠尿液及血清中分离到一种特异抑制肿瘤血管及转移灶生长的多肽肿瘤血管生长因子 (Endo statin) 〔6〕。我国从人肝脏cDNA文库中筛选克隆到该基因 ,在酵母菌中表达出可溶性人Endostatin〔7〕。这种物质在体外特异抑制内皮细胞的生长。本文对我所研制的Endostatin进行抑制小鼠S180肉瘤生长的试验研究。初步探讨其作用机制。材料与方法  (…  相似文献   
2.
本研究用小鼠S180肉瘤细胞株经冷冻、超声、离心,制备了肿瘤抗原.在穴位间断免疫后给小鼠皮下接种10~6个S180细胞.结果发现穴位抗原注射组中,未荷瘤且生存期达到100天的小鼠只数明显多于生理盐水组.HS180(后海穴注射生理盐水)及MNS(对照穴注射生理盐水)各组未荷瘤鼠  相似文献   
3.
目的:探讨干扰素抗体与干扰素治疗慢性丙型肝炎临床疗效的关系。方法:用酶免疫法(EIA)检测41例应用干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者治疗前及治疗不同时期血清中的干扰素总抗体,同时应用抗病毒中和生物鉴定法(ANB)检测干扰素中和抗体及其滴度。结果:应答伴反跳组干扰素中和抗体及总抗体的阳性率明显高于完全应答组(P<0.05),而安全应答组和无应答组间无显著性差异(P<0.05)。干扰素中和抗体滴度与患者血清ALT水平间存在相关关系,且NA滴度<1:800患者的完全应答率明显高于NA滴度≥1:800的患者(P<0.05)。结论:干扰素抗体的产生可能是影响干扰素临床疗效的因素之一,以中和抗体对疗效的影响为主,中和抗体滴度,干扰素的疗效差。干扰素中和抗体的产生可能是临床应用干扰素治疗慢性丙型肝炎患者出现反跳的原因之一。  相似文献   
4.
重组人血管内皮抑制素抗肿瘤效应的应用研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的探讨基因工程人血管内皮抑制素(endostatin)抑制黑素瘤在小鼠体内生长和转移的作用及其作用机制。方法接种黑素瘤细胞悬液(2×10  相似文献   
5.
女患,40岁,1982年发现有时双睑睁开很困难,伴视物双影,闭目休息后好转,说活鼻音重。约5个月后出现言语含糊不清,饮水呛,吞咽困难,嘴嚼无力。上述症状下午重于清晨,体力劳动后出现双上肢发软、无力,休息后好转。无四肢疼痛、麻木,无呼吸困难。家族遗传史:其父母为近亲结婚(姑表亲)。患者父亲37岁时出现睁眼无力,伴视物双影,说话鼻音重,言语含糊不清,嘴嚼吞咽均缓慢,未予治疗,52岁时卧床不起,呼吸困难,不能进食而病故。大  相似文献   
6.
重组人血管内皮抑制素体外生物学活性检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,rh-ES)体外生物活性检测方法。选用牛肾上腺毛细血管内皮细胞(BCE)作为靶细胞。应用酶免疫染色技术建立了rh-ES的生物活性检测方法,并探讨了rh-ES在不同剂量条件下对BCE细胞的抑制活性。结果表明,该法具有简便,稳定,重复性好的特点,同时证明rh-ES对BCE细胞有明显的抑制作用。  相似文献   
7.
应用常规方法制备了4株能稳定分泌抗人重组γ-干扰素单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系:3D3、3D12、3F9和3B8.经免疫琼脂双扩散法鉴定,其分泌的McAb的亚类分别为:IgG2b、IgG3、IgG1和1gG1.相对亲和常数前两株McAb为6.25×10-11、后两株McAb为6.25×10-13.问接ELISA法测培养上清的效价为2×102~1.28×105.由小鼠腹水提取的4株McAb与天然γ-干扰素均产生交叉反应,对重组的人γ-干扰素均具有中和活性.其中3F9和3D3培养上清对重组人γ-干扰素亦有明显的中和活性。用3F9McAb与溴化氢活化的SePharose4B偶联制备了亲和层析柱,用其纯化粗提的γ-干扰素纯度达到95%以上,比活性达1.9×107IU/mg蛋白.  相似文献   
8.
目的:探讨肿瘤抗原穴位注射对肿瘤的形成是否产生抑制作用。方法:采用小鼠 S180细胞株粗提物(瘤苗)作为抗原,在后海穴间断免疫后,于小鼠腋下接种10~6个 S180细胞。结果:发现穴位抗原注射组的未荷瘤且生存期达到100天的小鼠只数明显多于对照组。后海穴注射瘤苗和生理盐水(HS180和HNS)及股骨外侧中点肌肉注射瘤苗和生理盐水(MS180和 MNS)各组未荷瘤鼠所占百分比分别为80.0%、21.4%、71.4%、15.3%。HS180组脾细胞培养上清的IL-2水平明显高于其他各组(P<0.05),ConA 和 LPS 诱发脾细胞增殖百分比,前者高于对照的各组,后者则低于 HNS 及 MNS 组(P<0.05)。结论:本法可有效抑制肿瘤的生长,此作用可能是细胞免疫参与所至.  相似文献   
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