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本研究探讨一种新生儿脐带血ABO血型鉴定的质量控制方法。采用血型血清学试验对脐血标本作ABO血型鉴定,对不能定出结果的疑难血型采用聚合酶链反应-序列特异性引物(Sequence Specific Primer PCR,PCR—SSP)作进一步确认。结果表明:在76120例脐血AB0血型正定型鉴定中,检出78例ABO血型弱抗原反应和难以判定血型结果的疑难标本(1%。),经复查排除了弱凝集反应30例。检测260例脐血ABO血型反定型,相符血型148例(56.92%),不相符血型112例(43.08%)。PCR—SSP基因分型检测58例中45例血清学表型结果与基因分型结果一致,3例表型结果与基因定型结果不相符,10例正反定型不相符标本,基因分型结果与正定型完全一致。结论:采用红细胞抗原(正定型)方法结合DNA基因分型技术检测新生儿脐带血抗原反应弱、抗体效价低的ABO血型质控效果好,是一种高效、灵敏的质量控制方法,适用于新生儿脐血AB0疑难血型的鉴定。 相似文献
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本研究探讨HLA基因与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发病之间的相关性.采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR—SSP)分型技术.对82例再生障碍性贫血患者和400名正常对照者进行HLA基因分型,分析HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明:AA组与正常对照组相比,HLA—A*2301(1.84%)、B$5501(4.36%)、DRBl*0901(23.49%)基因频率明显增高,相对危险性(relative risk,RR分别为5.0253、3.3645和2.1269,X^2为4.6634、6.3120、9.1511)(P〈0.01)。AA组DRBl*130l基因频率(1.23%)显著低于正常对照组,其RR为0.2257,X^2=6.66294(P〈0.01).结论:HLA—A*230l、B*550l、DRBl*090l基因可分别作为AA发病的危险标志,而DRBl*130l可作为AA的保护标志。 相似文献
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本研究从白血病患者HLA基因的分布特征探讨其与白血病的相关性。采用序列特异性引物聚合酶链反应分型技术(PCR-SSP)对2994例健康新生儿脐带血进行HLA基因分型,与1246例在我库查询的白血病患者HLA基因分型进行了分析比较,探讨HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明,疾病组与对照组相比,HLA-B*56(0.56%)、B*70(0.24%)基因频率明显增高(RR=2.2546、6.2598、χ2=5、5.98、P<0.05);HLA-A*03(3.45%)、A*30(4.86%)、B*13(8.75%)、B*44(3.25%)、B*61(5.70%)、DRB1*07(8.23%)、DRB1*15(14.21%)基因频率明显降低(RR=0.5889、0.7187、0.7359、0.5713、0.7127、0.6242、0.7976、χ2=19.23、9.82、14.33、20.48、11.99、33.21、11.56、P<0.01)。结论:HLA-B*56、B*70基因有遗传易感性,为白血病发生的危险标志;HLA-A*03、A*30、B*13、B*44、B*61、DRB1*07、DRB1*15基因是白血病的保护性标志。 相似文献
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天津市脐带血库质量管理体系的建立和实施 总被引:2,自引:0,他引:2
到目前为止,经卫生部批准设置的脐带血库有10家,获卫生部验收批准正式运作的有2家,天津市脐带血库是其中之一。我国由于传统文化影响和经济落后等原因,骨髓自愿捐献者缺乏,因此建立脐带血库是改变这种情况的重要途径。但是同时规范、标准脐带血库质量保障体系并未建立。天津脐带血造血干细胞库是按国际脐带血库组织(N E TC ord)制定的脐带血库标准建成的,经过几年运行,已形成自己特色的质量管理体系,并就规范、标准进行了有益的尝试。1 脐带血库管理组织体系 建立质量管理组织体系,实施质量管理的全员培训,提高整体素质。建立完善的质量管… 相似文献
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中国北方汉族人群HLA-Cw~*高分辨等位基因频率分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究从基因水平了解HLA-Cw*位点在中国北方汉族人群中的分布频率,分析HLA-Cw*等位基因的群体遗传学特点及基因频率分布的地区差异。采用PCR-SSP分型技术对420名中国北方汉族人群HLA-Cw*位点进行高分辨基因分型,并对其分布规律进行统计学分析。结果表明:共检出30个HLA-Cw*等位基因,分布频率最高的有Cw*0102;0702;0602(0.1776;0.1217;0.1150),其他频率较高的等位基因依次为Cw*0304,0801,0303,0302,0401,1402。首次在该人群中检测到HLA-Cw*0506,0810,1510,1601和1701较少见等位基因。统计分析表明,HLA-Cw位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(p0.05)。结论:采用高分辨等位基因分型,可准确了解HLA-Cw*位点等位基因在我国北方汉族群体中的分布规律和特征,为HLA-Cw*座位的相关研究提供了依据。 相似文献
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HLA-CW基因分型在造血干细胞移植中的意义探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨HLA-CW位点基因分型在造血干细胞移植(hematopoicetic stem cell transplantation-HSCT)中的作用,对HLA-CW基因位点相合与不相合造血干细胞移植的效果进行分析.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)方法对HSCT供、受体共42个样本进行HLA-CW位点等位基因分析.结果HLA-CW基因全相合者9例造血重建,存活200 d以上7例,1例存活303d复发,2例存活44 d(死于感染),无病生存率(66.7±3.4)%.1例(11.1%)发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),3例(33.3%)发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD).HLA-CW基因不相合者12例造血重建,存活200 d以上6例,1例存活105 d复发,6例存活75 d死亡,无病生存率(41.7±5.4)%(P<0.05).6例(50%)发生aGVHD;5例(41.7%)发生cGVHD(P>0.05).结论HLA-CW基因不相合导致的aGVHD及相关死亡率明显高于CW基因相合者,显示CW基因不相合也是造成aGVHD发生率增高和影响移植效果的重要因素. 相似文献
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目的探讨建立进行常规HLA基因分型质量监控的标准,减少分型错误率,为临床提供准确、可靠的HLA基因分型结果。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)方法、直接测序分型穴SBT雪方法,随机抽查天津市脐带血造血干细胞库脐带血及查询已选中做脐带血移植的样本共88例SSOP方法的结果进行HLA基因分型复核。结果复核结果表明,本实验室HLA基因分型错误率低于3%[1],分型重复率达到97%,符合美国“国家骨髓供者登记(NMDP)”提供的标准。结论以不同基因分型方法评估本实验室HLA基因分型结果完成情况,可保障分型结果的精确度和可靠性,减少分型错误率,提高脐带血移植成活率。 相似文献
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